包裝材料的選擇：選擇符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的包裝材料,，如無菌包裝材料,、除菌包裝材料等,。包裝過程的控制：在包裝過程中,，對包裝材料,、包裝設(shè)備和包裝環(huán)境進(jìn)行嚴(yán)格的微生物檢測和控制,，確保包裝過程中不受微生物污染,。儲存條件：提供適宜的儲存條件,，如溫度,、濕度、光照等,，防止藥物在儲存過程中受到微生物污染,。運(yùn)輸管理：對運(yùn)輸過程進(jìn)行嚴(yán)格的微生物控制和管理,，確保藥物在運(yùn)輸過程中不受微生物污染。藥物溶出度是指在規(guī)定條件下,，藥物活性成分從片劑,、膠囊劑或顆粒劑等固體制劑中溶出的速率和程度。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團(tuán)隊主要圍繞選定項目進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化開發(fā),、孵化并對外提供技術(shù)服務(wù),。山東制劑質(zhì)量研究所

自2015年單獨(dú)運(yùn)營以來，研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化,、孵化平臺”為目標(biāo),，致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東,、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心,。以國際化為目標(biāo)，按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP,、GLP要求建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系,。2017年，獲得CNAS認(rèn)可,、CMA資質(zhì),；2018年，按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境,；2019年,，在同行業(yè)中率先引進(jìn)國際有名信息化實(shí)驗室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺)，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗全流程可追溯,、實(shí)驗數(shù)據(jù)自動抓取,、客戶在線服務(wù)。四川化藥質(zhì)量研究中心2021年,，山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院當(dāng)選為“中國檢驗檢測學(xué)會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位,。

檢查項目：包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù),、酵母菌數(shù)及控制菌檢查,。檢查應(yīng)在環(huán)境潔凈度符合要求的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢測方法：采用微生物計數(shù)法,、控制菌檢查法等方法進(jìn)行檢測,。微生物計數(shù)法用于檢查非無菌制劑及其原、輔料等是否符合相應(yīng)的微生物限度標(biāo)準(zhǔn),；控制菌檢查法用于在規(guī)定的試驗條件下,，檢查供試品中是否存在特定的微生物。定期監(jiān)測：定期對潔凈室及其周邊環(huán)境進(jìn)行微生物監(jiān)測，包括空氣潔凈度,、塵埃粒子數(shù)、浮游菌和沉降菌等指標(biāo)的監(jiān)測,。數(shù)據(jù)分析：對監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,，及時發(fā)現(xiàn)和解決潛在的微生物污染問題。

在上述條件下,，如6個月內(nèi)供試品經(jīng)檢測不符合制訂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，則應(yīng)在中間條件下，即在溫度30℃±2℃,、相對濕度60%±5%的情況下進(jìn)行加速試驗,，時間仍為6個月。對于某些對溫度特別敏感的藥物,，預(yù)計只能在冰箱中（4～8℃）保存,，其加速試驗可在溫度25℃±2℃、相對濕度60%±10%的條件下進(jìn)行,，時間為6個月,。長期試驗是在接近藥物的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的，旨在為制訂藥物的有效期提供依據(jù),。該試驗同樣要求使用三批供試品,，按市售包裝，在溫度25℃±2℃,、相對濕度60%±10%的條件下放置12個月,，或在溫度30℃±2℃、相對濕度65%±5%的條件下放置12個月,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院以項目引進(jìn),、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā),、項目孵化等模式開展工作,。

山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院主要技術(shù)服務(wù)有：雜質(zhì)譜分析，雜質(zhì)鑒定及其對照品制備,，原料藥質(zhì)量研究,，原料藥申報注冊。生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺：該平臺主要致力于生物技術(shù)及其制品的實(shí)驗室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),，主要以項目引進(jìn),、聯(lián)合開發(fā)、委托開發(fā),、項目孵化等模式開展工作,。該平臺包括分子生物學(xué)室、分離純化室,、合成室,、發(fā)酵室,、高溫室、儀器室,、細(xì)胞房,、動物房等八個功能區(qū)域。擁有AKTA快速純化系統(tǒng),、離子色譜儀,、熒光定量PCR儀、凝膠成像儀,、全波長酶標(biāo)儀,、發(fā)酵罐、超高速離心機(jī),、低溫離心機(jī),、研究級倒置顯微鏡、百萬分之一分析天平等分析儀器180余臺（套）,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院化學(xué)合成藥物平臺擁有微波化學(xué)合成儀,、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等,。山東制劑質(zhì)量研究所

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的質(zhì)量研究及注冊申報等服務(wù),。山東制劑質(zhì)量研究所

因此，RPN可能會對S,、O和D的不同組合產(chǎn)生類似的風(fēng)險數(shù),，使團(tuán)隊無法確定如何進(jìn)行優(yōu)先級排序。根據(jù)不同的S（嚴(yán)重性）,、O（可能性）,、D（可探測性）組合，可以通過查表確定相應(yīng)的風(fēng)險控制措施的優(yōu)先級（AP）,，示例見表一,。對不同AP優(yōu)先級，采取有針對性的措施降低風(fēng)險級別,，同時也可以判定現(xiàn)有的控制是否充分,。高優(yōu)先級（H）：高級別的改進(jìn)優(yōu)先級，團(tuán)隊必須（shall）確定適當(dāng)?shù)男袆右愿倪M(jìn)預(yù)防和/或探測控制,；如果沒有改進(jìn)措施,，應(yīng)有文件化的理由說明。中優(yōu)先級（M）：中等級別的改進(jìn)優(yōu)先級,，團(tuán)隊?wèi)?yīng)當(dāng)（should）確定適當(dāng)?shù)男袆?，以改進(jìn)預(yù)防和/或探測控制。山東制劑質(zhì)量研究所