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碩鋮工業(yè)簽約德米薩智能進(jìn)銷存系統(tǒng)提升企業(yè)管理水平
燊川實(shí)業(yè)簽約德米薩醫(yī)療器械管理軟件助力企業(yè)科學(xué)發(fā)展
森尼電梯簽約德米薩進(jìn)銷存系統(tǒng)優(yōu)化企業(yè)資源管控
喜報,!熱烈祝賀德米薩通過國際CMMI3認(rèn)證
德米薩推出MES系統(tǒng)助力生產(chǎn)制造企業(yè)規(guī)范管理
德米薩醫(yī)療器械管理軟件通過上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會評審認(rèn)證
德米薩ERP助力客戶成功對接中石化易派客平臺
選擇進(jìn)銷存軟件要考慮哪些因素
德米薩告訴您為什么說ERP系統(tǒng)培訓(xùn)很重要?
技術(shù)人員組按照新頒布的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)要求對研究院的運(yùn)行體系、管理體系及技術(shù)體系等進(jìn)行了的審查,,各項(xiàng)考評指標(biāo)達(dá)到CNAS標(biāo)準(zhǔn)要求,。兩天來,,技術(shù)人員組通過現(xiàn)場查驗(yàn),、資料審核、人員談話,、指定樣品測試,、現(xiàn)場實(shí)驗(yàn)點(diǎn)評、能力驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)審核等方式分別對實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場,、管理文件與相關(guān)記錄,、管理和技術(shù)人員、現(xiàn)場試驗(yàn)技術(shù)能力以及涉及到的文件編制,、記錄填寫,、客戶服務(wù)、糾正預(yù)防,、內(nèi)審和管理評審、環(huán)境設(shè)施,、儀器設(shè)備配置,、樣品管理、流程設(shè)計(jì),、結(jié)果報告等方面進(jìn)行了細(xì)致審核,,并對復(fù)審要求的檢測項(xiàng)目和出具的檢測報告做了綜合考核。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿做中國前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務(wù)與轉(zhuǎn)化孵化平臺,。山東右雷佐生雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)
通過一期建設(shè),,研究院實(shí)現(xiàn)了對實(shí)驗(yàn)室電子實(shí)驗(yàn)記錄模板、研究項(xiàng)目,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化,,固化電子實(shí)驗(yàn)記錄本,預(yù)定計(jì)算公式,,實(shí)現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)和天平數(shù)據(jù)的采集,,減少手動操作的失誤,實(shí)時記錄實(shí)驗(yàn)室樣品的流轉(zhuǎn)流程,、實(shí)驗(yàn)人員的工作進(jìn)度等,,為客戶提供高效率高質(zhì)量的服務(wù)。同時該系統(tǒng)可自動生成研發(fā)項(xiàng)目,,支持項(xiàng)目全流程運(yùn)轉(zhuǎn),,通過方案+實(shí)驗(yàn)、技術(shù)把關(guān)+質(zhì)量過程審查,雙線并抓,,確保研發(fā)項(xiàng)目的技術(shù)質(zhì)量實(shí)時在線,,不僅極大提高了創(chuàng)新研究和服務(wù)的效率,而且實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確記錄并符合法規(guī)要求,,較大提高了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)保證,。上海基因毒雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院團(tuán)隊(duì)既相互獨(dú)立運(yùn)營,,又統(tǒng)一協(xié)調(diào)整合,,基本構(gòu)建起藥物研發(fā)和服務(wù)的技術(shù)鏈條。
同時,,技術(shù)人員組還就提升實(shí)驗(yàn)室技術(shù)能力,、質(zhì)量監(jiān)督等方面提出了寶貴的意見。在評審過程中,,研究院各部門負(fù)責(zé)人及關(guān)鍵崗位人員積極迎審,,配合默契。各部門負(fù)責(zé)人在與評審組充分溝通的基礎(chǔ)上,,還為評審組提供了詳實(shí),、有效的文件和記錄,展現(xiàn)出研究院專業(yè)高效的團(tuán)隊(duì)作風(fēng)和技術(shù)能力,,得到了評審組的一致好評,。中國合格評定國家認(rèn)可委員會(英文縮寫:CNAS)是由國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(CNCA)批準(zhǔn)設(shè)立并授權(quán)的國家認(rèn)可機(jī)構(gòu),統(tǒng)一負(fù)責(zé)對認(rèn)證機(jī)構(gòu),、實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)等相關(guān)機(jī)構(gòu)的認(rèn)可工作,。
未在專業(yè)機(jī)構(gòu)數(shù)據(jù)庫中查見TD50值的亞硝胺類雜質(zhì)的限度【9b】國際公認(rèn)數(shù)據(jù)庫中暫無N-亞硝基二異丙胺(DIPNA)和N-亞硝基乙基異丙基胺(EIPNA)的TD50數(shù)據(jù)。根據(jù)ICHM7(R1),,應(yīng)采用具體問題具體分析原則來確定可接受攝入量,,如采用密切相關(guān)結(jié)構(gòu)的致病性數(shù)據(jù)。為確定密切相關(guān)結(jié)構(gòu),,進(jìn)行了技術(shù)人員構(gòu)-效關(guān)系(SAR)分析,。該分析提示,根據(jù)密切的SAR和烷基重氮離子形成,,NDMA和NDEA的數(shù)據(jù)可用于外推DIPNA和EIPNA的AI值,。Sulc等人(2010年)研究結(jié)果顯示,烷基N-亞硝胺可通過α-羥基化進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化并釋放羰基化合物,,如對相應(yīng)的烷基重氮離子甲醛化,,導(dǎo)致DNA共價修飾。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高校聯(lián)盟技術(shù)支持團(tuán)隊(duì):主要依托駐淄博的9所高校研究院為紐帶,。
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究具體服務(wù)內(nèi)容如下:藥物雜質(zhì)對照品,、標(biāo)準(zhǔn)品,。提供3300余種藥物雜質(zhì)對照品、標(biāo)準(zhǔn)品,。雜質(zhì)譜分析:在詳盡了解起始原料,、合成工藝、API結(jié)構(gòu),、制劑配方,、制劑工藝、包材等背景信息的前提下,,建立的雜質(zhì)譜,,為進(jìn)一步的雜質(zhì)研究與控制奠定基礎(chǔ)。雜質(zhì)的鑒定與制備,,雜質(zhì)制備對照品:通過制備色譜分離雜質(zhì),。定向合成雜質(zhì)。利用核磁,、質(zhì)譜,、紅外、紫外等手段對雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證,、純度測定,、含量測定。工作標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定,?;衔镏饕煞址蛛x純化。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2019年,,被山東省認(rèn)定為首批新型研發(fā)機(jī)構(gòu)。上?;蚨倦s質(zhì)研究機(jī)構(gòu)
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究中心涵蓋化藥,、中藥、多肽,、生物制藥等的第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),。山東右雷佐生雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)
山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院雜質(zhì)研究具體服務(wù)內(nèi)容如下:雜質(zhì)的鑒定與制備,制備雜質(zhì)對照品:1.通過制備色譜分離雜質(zhì),;2.定向合成雜質(zhì),;3.利用核磁、質(zhì)譜,、紅外,、紫外燈手段對雜質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證、純度測定,、含量測定,;4.工作標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定;5.化合物主成分分離純化。分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產(chǎn)品雜質(zhì)概況:運(yùn)用柱篩選技術(shù)開發(fā)含量和有關(guān)物質(zhì)檢測方法,,運(yùn)用柱篩選技術(shù)開發(fā)手性雜質(zhì)檢測方法,,滴定或離子色譜法進(jìn)行殘留離子的研究,氣相色譜技術(shù)進(jìn)行殘留溶劑的研究,,ICP技術(shù)進(jìn)行微量雜質(zhì)研究,,基因毒性雜質(zhì)的研究。山東右雷佐生雜質(zhì)研究機(jī)構(gòu)