如果您正在或者準(zhǔn)備或者計(jì)劃開(kāi)展外泌體研究,歡迎加入我們的外泌體小課堂。首先,來(lái)個(gè)自我介紹:(實(shí)物照)品牌背景FUJIFILMWako前身為和光純藥株式會(huì)社,,企業(yè),,也是全球前列的試劑供應(yīng)商,,在歐美都設(shè)有分公司,。自成立以來(lái)一直致力于的試劑生產(chǎn)與開(kāi)發(fā),,并獲得ISO9001、ISO/IEC17025,、ISO14000等多項(xiàng)國(guó)際認(rèn)證,。2017年被大佬FUJIFILMGroup(富士膠片集團(tuán))斥收購(gòu)(你沒(méi)看錯(cuò),就是做相機(jī),、膠卷的那個(gè)富士),,更名為富士フイルム和光純薬株式會(huì)社(FUJIFILMWako)。外泌體提取試劑盒是FUJIFILMWako的明星產(chǎn)品哦,,有關(guān)外泌體,、如何成功獲取高質(zhì)量的外泌體等問(wèn)題,請(qǐng)...
外泌體(exosome),,特指直徑在40-100nm的盤(pán)狀囊泡,。其主要來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中?,F(xiàn)已證實(shí)可以分泌外泌體的細(xì)胞有:肥大細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞,、瘤細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞等,。外泌體在免疫中抗原呈遞,、瘤的生長(zhǎng)與遷移、組織損傷的修復(fù)等生理病理上起著重要的作用,。同時(shí),,不同細(xì)胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物,。細(xì)胞外囊泡是蛋白質(zhì),、mRNA、miRNA和脂質(zhì)運(yùn)輸來(lái)完成細(xì)胞間通訊通路的重要媒介,,根據(jù)它們的大小和發(fā)生分為三類(lèi),,包括外泌體、微泡和凋亡小體,。其中,,外泌體是直徑大約為40-100nm的包裝囊泡...
外泌體的提取主要包括以下幾種方式。一是超速離心法,,這是目前外泌體提取較常用的方法,。此種方法得到的外泌體量多,但是純度不足,,電鏡鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊,,由于微泡和外泌體沒(méi)有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn),,也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體。二是過(guò)濾離心,,這種操作簡(jiǎn)單,、省時(shí),不影響外泌體的生物活性,,但同樣存在純度不足的問(wèn)題,。三是密度梯度離心法,用此種方法分離到的外泌體純度高,,但是前期準(zhǔn)備工作繁雜,,耗時(shí),量少,。外泌體檢測(cè)作為一種新型的液體活檢熱點(diǎn)技術(shù)已被許多臨床科研機(jī)構(gòu)普遍地應(yīng)用于一些病癥和疾病的無(wú)創(chuàng)診斷如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽(yáng)性),顆粒大小不均一,,產(chǎn)生難以去除的聚合物,。合肥正規(guī)外泌體提...
外泌體(Exosome)是細(xì)胞主動(dòng)分泌的囊泡樣小體,大小均一,,直徑30-200nm,,密度1.10-1.18g/ml,來(lái)源普遍,,幾乎所有細(xì)胞都可分泌,,在血液,尿液,,唾液,,腦脊液,腹水,,乳汁等體液中普遍分布,。外泌體較早在1986年發(fā)現(xiàn)于培養(yǎng)的綿羊紅細(xì)胞上清液中。1996年,,研究者發(fā)現(xiàn)外泌體作為抗原呈遞因子參與T細(xì)胞依賴(lài)的抗一些病癥反應(yīng),,開(kāi)啟了外泌體蛋白研究的新天地。2013年諾貝爾生物/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)解答了細(xì)胞如何組織其內(nèi)部較重要的運(yùn)輸系統(tǒng)之一——囊泡傳輸系統(tǒng)的奧秘,。如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽(yáng)性),顆粒大小不均一,,產(chǎn)生難以去除的聚合物,。合肥正規(guī)外泌體提取試劑單價(jià)在無(wú)菌條件下提取人體體液,并用PBS...
有研究發(fā)現(xiàn),NSCLC患者肺組織外泌體表面EGFR免疫染色呈陽(yáng)性的占80%,,而慢性肺炎組織的外泌體EGFR呈陽(yáng)性的只占2%,,因而認(rèn)為外泌體的EGFR蛋白可以用作NSCLC與慢性肺炎鑒別診斷的生物標(biāo)志物。Park等通過(guò)Sys-BodyFlu-id數(shù)據(jù)庫(kù)分析發(fā)現(xiàn)153種特異性胸腔積液外泌體蛋白質(zhì),,進(jìn)一步的Westernblotting分析顯示多種特異性胸腔積液外泌體蛋白參與EGFR信號(hào)傳導(dǎo)途徑以促進(jìn)一些病癥的發(fā)生的發(fā)展,,因此外泌體蛋白可能作為肺病診斷篩查的生物學(xué)標(biāo)記物。外泌體相關(guān)蛋白質(zhì)與肺病的診斷:近年來(lái)眾多文獻(xiàn)報(bào)道,,肺病細(xì)胞分泌的外泌體中富含多種蛋白質(zhì)并促進(jìn)肺病的發(fā)生的發(fā)展,,是早期診斷肺病的有效...
外泌體的提取、分離方法:超高速離心法,。常用的是超高速離心法,,該方法是被譽(yù)為分離外泌體的“金標(biāo)準(zhǔn)”。該方法利用離心力從細(xì)胞培養(yǎng)液或生物流體獲得外泌體,,經(jīng)過(guò)400×g,、2000×g、10000×g的低速離心,,除去細(xì)胞及大的細(xì)胞分泌物,;較后超高速100000×g離心得到外泌體[12]。超高速離心因操作簡(jiǎn)單,,不需要復(fù)雜的技術(shù)支持,,并且成本相對(duì)較低而被普遍使用。但是該方法耗時(shí),、產(chǎn)率低,,得到的外泌體的數(shù)量和質(zhì)量很大程度上受轉(zhuǎn)子的類(lèi)型、轉(zhuǎn)子沉降角度等因素影響,,其中較主要的問(wèn)題就是差速離心法獲得的沉淀物是外泌體,但也會(huì)有其他的囊泡,、蛋白質(zhì)或蛋白和RNA的聚集體,。無(wú)法實(shí)現(xiàn)臨床的常規(guī)化應(yīng)用。天津外泌體提取試劑廠家...
外泌體項(xiàng)目獲批學(xué)科方向:從統(tǒng)計(jì)來(lái)看,,與前年相似外泌體立項(xiàng)集中的領(lǐng)域還是一些病癥學(xué),,近年來(lái)外泌體發(fā)表的文章也絕大部分與其在一些病癥的形成,耐藥性,,檢測(cè)等方面有關(guān),。例如2019年發(fā)表在MolecularCancer(IF=10.679)上的文章表明外泌體FMR1-AS1通過(guò)TLR7/NFκB/c-My信號(hào)通路在女性食管ai中促進(jìn)維持ai癥干細(xì)胞樣細(xì)胞的動(dòng)態(tài)平衡。發(fā)表在JournalofExperimental&ClinicalCancerResearch(IF=5.646)上的一篇文章發(fā)現(xiàn)外泌體轉(zhuǎn)運(yùn)p-STAT3可促進(jìn)結(jié)直腸ai細(xì)胞獲得性5-FU耐藥性,。發(fā)表在Cancers(IF=6.162)上的...
外泌體提純?cè)噭┖械奶厣c優(yōu)勢(shì):純化和富集的完整血漿/血清,,尿液和細(xì)胞培養(yǎng)基中外泌體的可用于功能研究;樣本輸入量多樣;無(wú)需耗時(shí)的超速離心,,過(guò)濾或特殊注射器,;無(wú)需沉淀試劑,也無(wú)需過(guò)夜培養(yǎng),;無(wú)需蛋白酶處理,;適用于多種物種;外泌體被純化并且不含任何其他RNA結(jié)合蛋白,;可以使用NanoSight?或電子顯微鏡分析純化的外泌體,,以評(píng)估近似外泌體大小范圍和濃度。外泌體(exosomes)是一種能被機(jī)體內(nèi)大多數(shù)細(xì)胞分泌的直徑大約為30~150nm的具有脂質(zhì)雙層膜的微小膜泡,。它普遍存在并分布于各種體液中,,攜帶和傳遞重要的信號(hào)分子,形成了一種全新的細(xì)胞間信息傳遞系統(tǒng),,影響細(xì)胞的生理狀態(tài)并與多種疾病的發(fā)生與進(jìn)程密切...
外泌體(Exosome)是細(xì)胞主動(dòng)分泌的囊泡樣小體,,大小均一,直徑30-200nm,,密度1.10-1.18g/ml,,來(lái)源普遍,幾乎所有細(xì)胞都可分泌,,在血液,,尿液,唾液,,腦脊液,,腹水,乳汁等體液中普遍分布,。外泌體較早在1986年發(fā)現(xiàn)于培養(yǎng)的綿羊紅細(xì)胞上清液中,。1996年,研究者發(fā)現(xiàn)外泌體作為抗原呈遞因子參與T細(xì)胞依賴(lài)的抗一些病癥反應(yīng),,開(kāi)啟了外泌體蛋白研究的新天地,。2013年諾貝爾生物/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)解答了細(xì)胞如何組織其內(nèi)部較重要的運(yùn)輸系統(tǒng)之一——囊泡傳輸系統(tǒng)的奧秘。外泌體的提取方法:色譜法,。武漢正規(guī)外泌體提取試劑生產(chǎn)廠家外泌體(Exosome)是細(xì)胞主動(dòng)分泌的囊泡樣小體,,大小均一,直徑30-200nm,,...
外泌體鑒定:外泌體分離之后,,需要經(jīng)過(guò)一系列鑒定才能確定分離的是外泌體。鑒定方法從物理特征到表面分子標(biāo)志物,,多角度進(jìn)行鑒定,。l透射電鏡鑒定法:簡(jiǎn)稱(chēng)TEM,,適合外泌體雙層囊膜超微結(jié)構(gòu)觀察,即通常為茶托型或一側(cè)凹陷的半球形,。l納米顆粒追蹤分析法:簡(jiǎn)稱(chēng)NTA,,該方法能保證外泌體原始狀態(tài)、檢測(cè)速度快,,檢測(cè)后能提供外泌體粒徑和濃度信息,。lWesternblot分子標(biāo)志物檢測(cè):外泌體標(biāo)志蛋白包括四跨膜蛋白家族,如CD9,、CD63和CD81,;細(xì)胞質(zhì)蛋白,如肌動(dòng)蛋白(Actin)和鈣磷脂結(jié)合蛋白(Annexins),;使用可截留100KD分子量的膜,,通過(guò)離心截留上清中的外泌體,截留完成后獲得的外泌體純度較高,,但步...
外泌體的提取方法,,先用含無(wú)外泌體血清的培養(yǎng)基對(duì)人脂肪來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行饑餓培養(yǎng),這樣可使干細(xì)胞處于正常生長(zhǎng)狀態(tài),,不會(huì)被克制生長(zhǎng)增殖,,其所分泌的外泌體所包含的有效物質(zhì)也更貼近其自然狀態(tài)下的外泌體,然后將含有外泌體的培養(yǎng)上清液進(jìn)行低速差速離心(即先一離心處理,、再第二離心處理)以去除細(xì)胞及其碎片,,用100kd超濾管對(duì)低速差速離心后的離心液進(jìn)行超濾濃縮得到外泌體濃度更高的超濾液,將超濾液經(jīng)過(guò)第三離心處理去除雜質(zhì)后直接用0.22μm過(guò)濾器過(guò)濾除菌,,過(guò)濾掉粒徑為220nm以上的物質(zhì),,進(jìn)一步得到含顆粒粒徑小于220nm的濃縮液,因超濾濃縮處理和第三離心處理使得液體量濃縮,,這樣過(guò)濾除菌效率得到較大提高,,較后...
外泌體(Exosomes)是細(xì)胞分泌到胞外的一種囊泡(ExtracellularVesicles,EVs),,其大小為30-150nm,,具有雙層膜結(jié)構(gòu)和茶托狀形態(tài),含有豐富的內(nèi)含物(包括核酸,、蛋白和脂質(zhì)等),參與細(xì)胞間的分子傳遞,。外泌體普遍存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清以及各種體液中,,包括血液、唾液,、尿液,、乳汁等,,同時(shí)也存在于組織樣本中,如腦組織,、肌肉組織,、脂肪組織等。腦組織分離方法簡(jiǎn)述:將腦組織剪成薄片,,放入離心管中加上消化液進(jìn)行消化,,經(jīng)水浴、反復(fù)輕輕上下顛倒,,再用移液間斷緩慢吹吸至消化結(jié)束,。隨后加入培養(yǎng)基于消化液中,混勻,,置于冰上,。再進(jìn)行一系列的差速超速離心過(guò)程,包括除雜,、濾膜過(guò)濾,、超離等。較后用PBS...
外泌體表面有其特異性標(biāo)記物(如CD63,、CD9蛋白),,用包被抗標(biāo)記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結(jié)合,即可將外泌體吸附并分離出來(lái),。磁珠法具有特異性高,、操作簡(jiǎn)便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點(diǎn),,但是效率低,,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,不利于下游實(shí)驗(yàn),,難以普遍普及,。聚乙二醇(PEG)可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集菌類(lèi),,現(xiàn)在也被用來(lái)沉淀外泌體,,其原理可能與競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合游離水分子有關(guān)。利用PEG沉淀外泌體存在不少問(wèn)題:比如純度和回收率低,,雜蛋白較多(假陽(yáng)性),,顆粒大小不均一,產(chǎn)生難以去除的聚合物,,機(jī)械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會(huì)破壞外泌體等,,因此發(fā)表文章時(shí)易受質(zhì)...
人體內(nèi)多種細(xì)胞及體液均可分泌外泌體,包括內(nèi)皮細(xì)胞,、免疫細(xì)胞,、血小板,、平滑肌細(xì)胞等。當(dāng)其由宿主細(xì)胞被分泌到受體細(xì)胞中時(shí),,外泌體可通過(guò)其攜帶的蛋白質(zhì),、核酸、脂類(lèi)等來(lái)調(diào)節(jié)受體細(xì)胞的生物學(xué)活性,。外泌體介導(dǎo)的細(xì)胞間通訊主要通過(guò)以下三種方式:一是外泌體膜蛋白可以與靶細(xì)胞膜蛋白結(jié)合,,進(jìn)而靶細(xì)胞細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路。二是在細(xì)胞外基質(zhì)中,,外泌體膜蛋白可以被蛋白酶剪切,,剪切的碎片可以作為配體與細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,從而細(xì)胞內(nèi)的信號(hào)通路,。有報(bào)道稱(chēng)一些外泌體膜上蛋白在其來(lái)源細(xì)胞膜上未能檢測(cè)出,。三是外泌體膜可以與靶細(xì)胞膜直接融合,非選擇性的釋放其所含的蛋白質(zhì),、mRNA以及microRNA,。早先應(yīng)用于從血清等樣本中收集細(xì)菌,現(xiàn)...
外泌體的提取,、分離方法:超高速離心法,。常用的是超高速離心法,該方法是被譽(yù)為分離外泌體的“金標(biāo)準(zhǔn)”,。該方法利用離心力從細(xì)胞培養(yǎng)液或生物流體獲得外泌體,,經(jīng)過(guò)400×g、2000×g,、10000×g的低速離心,,除去細(xì)胞及大的細(xì)胞分泌物;較后超高速100000×g離心得到外泌體[12],。超高速離心因操作簡(jiǎn)單,,不需要復(fù)雜的技術(shù)支持,并且成本相對(duì)較低而被普遍使用,。但是該方法耗時(shí),、產(chǎn)率低,得到的外泌體的數(shù)量和質(zhì)量很大程度上受轉(zhuǎn)子的類(lèi)型,、轉(zhuǎn)子沉降角度等因素影響,,其中較主要的問(wèn)題就是差速離心法獲得的沉淀物是外泌體,但也會(huì)有其他的囊泡,、蛋白質(zhì)或蛋白和RNA的聚集體,。同時(shí)可獲得高純度和高回收率的外泌體——如新西蘭I...
外泌體的提取方法學(xué)規(guī)范、統(tǒng)一定量及鑒定等,。關(guān)于外泌體的提取有超速離心,、試劑盒、超濾法,、蔗糖密度梯度離心等,,然而各種方法均有其利弊。超速離心法是目前外泌體相關(guān)文章中的主流方法,,由于離心步驟繁瑣,,費(fèi)事費(fèi)力,而且步驟多導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)中容易污染,,且損耗量大,,使得較終回收的外泌體不穩(wěn)定。而且對(duì)于抽提細(xì)胞上清來(lái)說(shuō),,更是極為不請(qǐng)便,,試想用提取300ml的上清需要6個(gè)50ml離心管,無(wú)論是過(guò)濾還是后續(xù)的每一步的離心去沉淀,,都具有操作極其不便的缺點(diǎn),,總之非常麻煩。而超濾法存在外泌體會(huì)堵塞膜孔,,造成濃縮效率低,,濃縮管重復(fù)利用差,甚至堵塞在膜孔的外泌體還可能會(huì)粘連成團(tuán),,造成損失及較后的數(shù)據(jù)有誤差,,對(duì)于后續(xù)實(shí)驗(yàn)也有影響。色...
外泌體與免疫系統(tǒng):不同的細(xì)胞來(lái)源的外泌體,,包括免疫細(xì)胞(B細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞),、病細(xì)胞、上皮細(xì)胞和間充質(zhì)細(xì)胞,,釋放出帶有載體的外泌體,,可影響先天免疫系統(tǒng)和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中受體細(xì)胞的增殖和各自的活性。CD4+和CD8+T細(xì)胞可直接或間接地受到外泌體的影響,,刺激或壓制其增殖和功能,。外泌體與代謝性和心血管疾病:外泌體可以通過(guò)攜帶miRNA或代謝物分子在代謝性疾病和心血管疾病的發(fā)生的發(fā)展過(guò)程中起作用,。體外培養(yǎng)心血管疾病的細(xì)胞收集的外泌體與疾病相關(guān)的代謝適應(yīng)有關(guān),;體外培養(yǎng)的間充質(zhì)干細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞的外泌體具有保護(hù)心血管的作用。這些發(fā)現(xiàn)表明不同來(lái)源的外泌體可以通過(guò)傳遞miRNA,,蛋白等物質(zhì)改變受體細(xì)胞的代謝...
外泌體:已經(jīng)有研究報(bào)道了各種Hh的胞外轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制,,但實(shí)際用于體內(nèi)Hh分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑尚不清楚。該研究顯示Hh在果蠅翅膀成蟲(chóng)盤(pán)的分泌依賴(lài)于運(yùn)輸所需的內(nèi)體分選復(fù)合物(ESCRT),。在體內(nèi),,產(chǎn)生Hh的細(xì)胞中ESCRT活性的降低導(dǎo)致外部細(xì)胞表面保留Hh,。此外,產(chǎn)生Hh的細(xì)胞中的ESCRT活性對(duì)于長(zhǎng)距離信號(hào)傳導(dǎo)是必需的,。證據(jù)表明Hh和ESCRT蛋白質(zhì)的庫(kù)在體內(nèi)一起分泌到細(xì)胞外空間中,,并且隨后可以在受體細(xì)胞的表面一起被檢測(cè)到。這些發(fā)現(xiàn)揭示了ESCRT蛋白質(zhì)在控制形態(tài)發(fā)生活性中的新功能,,揭示了一種新的機(jī)制,,通過(guò)細(xì)胞外囊泡在組織中轉(zhuǎn)運(yùn)分泌的Hh,這是長(zhǎng)距離靶向誘導(dǎo)所必需的,。也可以作為治病手段,,未來(lái)有可能作為藥物...
專(zhuān)利申請(qǐng)利用分離培養(yǎng)人尿液來(lái)源細(xì)胞并收集培養(yǎng)基來(lái)進(jìn)行體外培養(yǎng),直接把外泌體從尿液中沉降下來(lái),,無(wú)須分離培養(yǎng)人尿液來(lái)源細(xì)胞并收集培養(yǎng)基,。人尿液來(lái)源細(xì)胞的外泌體的獲取方法,是首先分離培養(yǎng)人尿液來(lái)源細(xì)胞并收集培養(yǎng)基,,將人尿液來(lái)源細(xì)胞的培養(yǎng)基通過(guò)0.22微米濾膜過(guò)濾,,以去除大的細(xì)胞殘片以及其它雜質(zhì);然后離心除去細(xì)胞器,,留取上清,;再使用可截留100KD分子量的膜,通過(guò)離心截留上清中的外泌體,,截留完成后,,使用PBS對(duì)膜進(jìn)行洗脫即得到外泌體濃縮液。外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,,不利于下游實(shí)驗(yàn),,難以普遍普及。杭州正規(guī)外泌體提取試劑廠家推薦聚乙二醇(PEG)可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結(jié)合共沉淀,,早先應(yīng)用于從血...
外泌體研究的主要應(yīng)用:外泌體的功能取決于其所來(lái)源的細(xì)胞類(lèi)型,,其可參與到機(jī)體免疫應(yīng)答、抗原提呈,、細(xì)胞遷移,、細(xì)胞分化、一些病癥侵襲等方方面面,。有研究表明一些病癥來(lái)源的外泌體參與到一些病癥細(xì)胞與基底細(xì)胞的遺傳信息的交換,,從而導(dǎo)致大量新生血管的生成,促進(jìn)了一些病癥的生長(zhǎng)與侵襲,。一些病癥,。一些病癥轉(zhuǎn)移。來(lái)自白血病干細(xì)胞的外泌體促進(jìn)急性骨髓性白血病(AML)細(xì)胞的增殖,、遷移和壓制細(xì)胞凋亡,。治病靶標(biāo)。利用外泌體遞送小干擾RNA來(lái)沉默KRASG12D,,從而特異性高效靶向至胰腺病細(xì)胞,,以明顯降低RAS活化、病細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移過(guò)程,。免疫。β細(xì)胞將含有蛋白質(zhì)和miRNA的外泌體釋放到細(xì)胞外,,并可轉(zhuǎn)移到其他代謝部位或免...
1983年,,外泌體初次于綿羊網(wǎng)織紅細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn),1987年Johnstone將其命名為“exosome”,。多種細(xì)胞在正常及病理狀態(tài)下均可分泌外泌體,。其主要來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中,。所有培養(yǎng)的細(xì)胞類(lèi)型均可分泌外泌體,,且外泌體天然存在于體液中,包括血液,、唾液,、尿液、腦脊液和乳汁中,。有關(guān)他們分泌和攝取及其組成,、“運(yùn)載物”和相應(yīng)功能的精確分子機(jī)制剛剛開(kāi)始研究。外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡,,參與細(xì)胞間通訊,,對(duì)外泌體的研究興趣日益增長(zhǎng),無(wú)論是研究其功能還是了解如何將其用于微創(chuàng)診斷的開(kāi)發(fā),。外泌體在免疫中抗原呈遞,、一些病癥的生長(zhǎng)與遷移、組織損傷...
外泌體提?。撼叽缗抛枭V,。尺寸排阻色譜(Size-exclusionchromatography,SEC)是基于大小而非分子量實(shí)現(xiàn)分離大分子,。該技術(shù)應(yīng)用填充多孔聚合物微球的柱子,,分子根據(jù)其直徑通過(guò)微球,半徑小的分子需要更長(zhǎng)的時(shí)間才能通過(guò)色譜柱的孔隙遷移,,而大分子則從色譜柱中更早地洗脫,。尺寸排阻色譜可以精確分離大小分子。此外,可以將不同的洗脫溶液應(yīng)用于該方法,。與離心方法相比,,色譜分離已被證明具有更多優(yōu)勢(shì),因?yàn)橥ㄟ^(guò)色譜分離的外泌體不受剪切力的影響,,這可能會(huì)改變囊泡的結(jié)構(gòu),。目前,,SEC是一種普遍接受的分離血液和尿液中外泌體的技術(shù),。不過(guò),該方法耗時(shí)較長(zhǎng),,不適合大量樣本處理超離法是常用的外泌體純化手段,,...
外泌體(exosome),特指直徑在40-100nm的盤(pán)狀囊泡,。其主要來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,,經(jīng)多囊泡體外膜與細(xì)胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。現(xiàn)已證實(shí)可以分泌外泌體的細(xì)胞有:肥大細(xì)胞,、淋巴細(xì)胞,、樹(shù)突狀細(xì)胞、瘤細(xì)胞,、間充質(zhì)干細(xì)胞等,。外泌體在免疫中抗原呈遞、瘤的生長(zhǎng)與遷移,、組織損傷的修復(fù)等生理病理上起著重要的作用,。同時(shí),不同細(xì)胞分泌的外泌體具有不用的組成成分和功能,,可作為疾病診斷的生物標(biāo)志物,。細(xì)胞外囊泡是蛋白質(zhì)、mRNA,、miRNA和脂質(zhì)運(yùn)輸來(lái)完成細(xì)胞間通訊通路的重要媒介,,根據(jù)它們的大小和發(fā)生分為三類(lèi),包括外泌體,、微泡和凋亡小體,。機(jī)械力或者吐溫-20等化學(xué)添加物將會(huì)破壞外泌體等,...
外泌體(Exosomes)是細(xì)胞分泌到胞外的一種囊泡(ExtracellularVesicles,,EVs),,其大小為30-150nm,具有雙層膜結(jié)構(gòu)和茶托狀形態(tài),,含有豐富的內(nèi)含物(包括核酸,、蛋白和脂質(zhì)等),,參與細(xì)胞間的分子傳遞。外泌體普遍存在于細(xì)胞培養(yǎng)上清以及各種體液中,,包括血液,、唾液、尿液,、乳汁等,,同時(shí)也存在于組織樣本中,如腦組織,、肌肉組織,、脂肪組織等。腦組織分離方法簡(jiǎn)述:將腦組織剪成薄片,,放入離心管中加上消化液進(jìn)行消化,,經(jīng)水浴、反復(fù)輕輕上下顛倒,,再用移液間斷緩慢吹吸至消化結(jié)束。隨后加入培養(yǎng)基于消化液中,,混勻,,置于冰上。再進(jìn)行一系列的差速超速離心過(guò)程,,包括除雜,、濾膜過(guò)濾、超離等,。較后用PBS...
外泌體的提取主要包括以下幾種方式:一是超速離心法,,這是目前外泌體提取較常用的方法。此種方法得到的外泌體量多,,但是純度不足,,電鏡鑒定時(shí)發(fā)現(xiàn)外泌體聚集成塊,由于微泡和外泌體沒(méi)有非常統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn),,也有一些研究認(rèn)為此種方法得到的是微泡不是外泌體,。二是過(guò)濾離心,這種操作簡(jiǎn)單,、省時(shí),,不影響外泌體的生物活性,但同樣存在純度不足的問(wèn)題,。三是密度梯度離心法,,用此種方法分離到的外泌體純度高,但是前期準(zhǔn)備工作繁雜,,耗時(shí),,量少。四是免疫磁珠法,這種方法可以保證外泌體形態(tài)的完整,,特異性高,、操作簡(jiǎn)單、不需要昂貴的儀器設(shè)備,,但是非中性pH和非生理性鹽濃度會(huì)影響外泌體生物活性,,不便進(jìn)行下一步的實(shí)驗(yàn)。五是PS親和法,,該方法將...
外泌體研究思路,。外泌體研究通常與高通量測(cè)序的聯(lián)系緊密,研究思路可以分為三大類(lèi):表達(dá)譜,、分子標(biāo)志物和分子機(jī)制方向,,其中表達(dá)譜思路的特點(diǎn)就是短平快、通常以測(cè)序數(shù)據(jù)為主要內(nèi)容,,短平快發(fā)表3-5分文章,。而分子標(biāo)志物的特點(diǎn)是在表達(dá)譜基礎(chǔ)之上加入大量樣本驗(yàn)證,建立ROC,、KM曲線,,分析分子與臨床疾病的相關(guān)性為主,通常文章影響因子在3-10分之間,。分子機(jī)制研究,,顧名思義要做到細(xì)胞功能、機(jī)制研究深度,,因此工作量通常較大,,影響因子通常能夠上10+。唐山正規(guī)外泌體提取試劑產(chǎn)品介紹在體內(nèi)參與細(xì)胞通訊,、細(xì)胞遷移,、促血管新生和抗一些病癥免疫等生理過(guò)程,與多種疾病的發(fā)生和進(jìn)程密切相關(guān)在超速離心力作用下,,使蔗糖溶液形成從低...
研究表明被特定部位的細(xì)胞獲取的一些病癥外泌體可為一些病癥的轉(zhuǎn)移準(zhǔn)備轉(zhuǎn)移前微環(huán)境,。用肺轉(zhuǎn)傾向的一些病癥細(xì)胞來(lái)源的外泌體處理小鼠后可使骨轉(zhuǎn)傾向的一些病癥細(xì)胞重新定向。外泌體的蛋白質(zhì)組學(xué)分析發(fā)現(xiàn)不同部位傾向性的一些病癥細(xì)胞來(lái)源的外泌體具有不同的整合素(integrin)表達(dá)譜,,整合素α6β4和α6β1與肺轉(zhuǎn)有關(guān),,而整合素αvβ5與肝轉(zhuǎn)有關(guān)。敲低整合素α6β4和αvβ5可減少外泌體被靶部位細(xì)胞獲取,,進(jìn)而分別降低了肺和肝的轉(zhuǎn)移,。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)外泌體整合素被細(xì)胞獲取后啟動(dòng)了Src的磷酸化和促炎的S100基因的表達(dá)。較后通過(guò)臨床數(shù)據(jù)分析顯示外泌體整合素可作為預(yù)測(cè)一些病癥轉(zhuǎn)移的部位傾向性的診斷指標(biāo),。外泌體提取...
外泌體(Exosome)是細(xì)胞主動(dòng)分泌的囊泡樣小體,,大小均一,,直徑30-200nm,密度1.10-1.18g/ml,,來(lái)源普遍,,幾乎所有細(xì)胞都可分泌,在血液,,尿液,,唾液,腦脊液,,腹水,,乳汁等體液中普遍分布。外泌體較早在1986年發(fā)現(xiàn)于培養(yǎng)的綿羊紅細(xì)胞上清液中,。1996年,,研究者發(fā)現(xiàn)外泌體作為抗原呈遞因子參與T細(xì)胞依賴(lài)的抗一些病癥反應(yīng),開(kāi)啟了外泌體蛋白研究的新天地,。2013年諾貝爾生物/醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)解答了細(xì)胞如何組織其內(nèi)部較重要的運(yùn)輸系統(tǒng)之一——囊泡傳輸系統(tǒng)的奧秘,。外泌體的提取、分離方法:開(kāi)發(fā)高效,、快速,、穩(wěn)定,并且保持外泌體結(jié)構(gòu)和生物功能完整性的方法,。溫州外泌體提取試劑廠家推薦外泌體提純?cè)噭┖械奶厣c優(yōu)...
外泌體的提取方法學(xué)規(guī)范、統(tǒng)一定量及鑒定等,。關(guān)于外泌體的提取有超速離心,、試劑盒、超濾法,、蔗糖密度梯度離心等,,然而各種方法均有其利弊。超速離心法是目前外泌體相關(guān)文章中的主流方法,,由于離心步驟繁瑣,,費(fèi)事費(fèi)力,而且步驟多導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)中容易污染,,且損耗量大,,使得較終回收的外泌體不穩(wěn)定。而且對(duì)于抽提細(xì)胞上清來(lái)說(shuō),,更是極為不請(qǐng)便,,試想用提取300ml的上清需要6個(gè)50ml離心管,無(wú)論是過(guò)濾還是后續(xù)的每一步的離心去沉淀,,都具有操作極其不便的缺點(diǎn),,總之非常麻煩,。而超濾法存在外泌體會(huì)堵塞膜孔,造成濃縮效率低,,濃縮管重復(fù)利用差,,甚至堵塞在膜孔的外泌體還可能會(huì)粘連成團(tuán),造成損失及較后的數(shù)據(jù)有誤差,,對(duì)于后續(xù)實(shí)驗(yàn)也有影響,。使...
外泌體的生物學(xué)功能研究中需要分離完整的外泌體顆粒,而傳統(tǒng)超速離心方法步驟繁瑣,、硬件要求高,、操作難度大。李記生物自主開(kāi)發(fā)的外泌體快速提取試劑盒,,組分經(jīng)過(guò)優(yōu)化處理,,適用于細(xì)胞培養(yǎng)上清液、血清,、血漿,、尿液及其他體液(腦脊液、腹水,、羊水,、乳汁以及唾液等)中的外泌體提取,并搭配純化過(guò)濾裝置,,可快速高效地獲得高純度外泌體顆粒,。注意事項(xiàng):1.對(duì)于待測(cè)樣品粘度過(guò)大時(shí),可將樣本用4℃預(yù)冷的1×PBS緩沖液進(jìn)行等體積稀釋處理,。2.當(dāng)血清,、血漿、唾液等樣品收獲的外泌體濃度較高,,收獲的外泌體顆粒無(wú)法通過(guò)EPF柱純化時(shí),,可用4℃預(yù)冷的1×PBS進(jìn)行稀釋后再通過(guò)EPF柱離心。3.針對(duì)外泌體標(biāo)志蛋白(CD63,CD9,CD...