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精密機(jī)械,，冶金,，化工等工業(yè)及醫(yī)療，制藥,，食品等部門(mén)的凈化空調(diào)系統(tǒng).本裝置主要由靜壓箱,，過(guò)濾器，鋁合金擴(kuò)散板,，標(biāo)準(zhǔn)法蘭接口等組成,，造型美觀，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,，使用可靠.本送風(fēng)口為下裝式,，具有在潔凈室內(nèi)安裝和更換過(guò)濾器方便的優(yōu)點(diǎn)，過(guò)濾器采用機(jī)械壓緊或液槽密封裝置,，確保風(fēng)口安裝無(wú)泄露,，密封可靠，凈化效果好,，對(duì)一般凈化工程均可適用.傳遞窗傳遞窗主要適用于潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間,，或潔凈室與潔凈室之間的小貨物傳遞,，可有效的減少潔凈室門(mén)的開(kāi)啟次數(shù)，把潔凈區(qū)的污染減少的***程度.根據(jù)使用要求,，傳遞窗箱體表面可噴塑,，內(nèi)膽可用不銹鋼，外表美觀.傳遞窗的兩扇門(mén)采用電控連鎖或機(jī)械連鎖裝置,，可有效的防止低潔凈等級(jí)區(qū)內(nèi)的灰塵帶入...

如有使用工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?，?yīng)建立其相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及制備、鑒別,、檢驗(yàn),、批準(zhǔn)和貯存的操作規(guī)程，應(yīng)進(jìn)行標(biāo)化并做相應(yīng)記錄.標(biāo)準(zhǔn)品,、對(duì)照品是指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別,、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定,、或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),，按效價(jià)單位計(jì)，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)化,，對(duì)照品除另有規(guī)定外,，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用.標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)從中國(guó)食品藥品檢定研究院或國(guó)外法定認(rèn)可機(jī)構(gòu)（如USP、EP,、BP和JP）購(gòu)買(mǎi),，由企業(yè)實(shí)驗(yàn)室安排專(zhuān)人負(fù)責(zé)接收和管理標(biāo)準(zhǔn)品并建立接收記錄，按存儲(chǔ)溫度要求儲(chǔ)存在相應(yīng)的環(huán)境中.標(biāo)準(zhǔn)品負(fù)責(zé)人員在接收時(shí)應(yīng)檢查該標(biāo)準(zhǔn)品名稱(chēng),、批號(hào),、數(shù)量、有效期,、說(shuō)明書(shū)等信息...

主要控制有生命微粒（細(xì)菌）與無(wú)生命微粒（塵埃）對(duì)工作對(duì)象的污染.同時(shí)其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕,，內(nèi)部一般保證正壓.實(shí)質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室.醫(yī)藥衛(wèi)生無(wú)塵車(chē)間的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對(duì)象.凈化車(chē)間潔凈工程為生產(chǎn)和工作人員提供了一個(gè)嚴(yán)格的無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境，不僅消除了微生物,、細(xì)菌等污染物,，而且提高了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性.每個(gè)環(huán)節(jié)流程都要控制到位，不然再好的生產(chǎn)工藝和管理也不能完全保證產(chǎn)品的質(zhì)量.醫(yī)療衛(wèi)生企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的,、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境,、工藝、運(yùn)行和管理體系,，極大限度地消除所有可能的,、潛在的生物活性、灰塵,、熱原污染,，生產(chǎn)出的,、衛(wèi)生、安...

見(jiàn)《附錄2：原料藥》第二十五條）,，以確保合成路線(xiàn)、工藝的恒定,，產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定.新版GMP對(duì)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的文件系統(tǒng)作出了詳細(xì)規(guī)定（第二百二十一條）,，列出了實(shí)驗(yàn)室基本的文件目錄，明確了對(duì)各種原始資料或記錄的管理要求.文件不僅要符合GMP文件管理總的原則要求,，而且要與質(zhì)量控制整個(gè)體系相適應(yīng).在具體實(shí)施過(guò)程中,，質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的所有文件包括起草修訂、發(fā)放,、存檔,、銷(xiāo)毀等必須采取受控管理.（1）所制訂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法應(yīng)和注冊(cè)/申報(bào)中的一致或高于注冊(cè)/申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)，可以增加注冊(cè)/申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)以外的附加檢驗(yàn)項(xiàng)目.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是低標(biāo)準(zhǔn),，是藥品在整個(gè)有效期內(nèi)所必須符合的標(biāo)準(zhǔn).為了降低上市產(chǎn)品在貨架期內(nèi)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),，企業(yè)有必...

食品GMP認(rèn)證的基本要求：1．先決條件：合適的加工環(huán)境、工廠(chǎng)建筑,、道路,、行程、地表供水系統(tǒng),、廢物處理等,；2．設(shè)施：制作空間、貯藏空間,、冷藏空間,、冷凍空間的供給；排風(fēng),、供水,、排水、排污,、照明等設(shè)施,；合適的人員組成等；3．加工,、儲(chǔ)藏,、分配操作：物質(zhì)購(gòu)買(mǎi)和貯藏；機(jī)器,、機(jī)器配件,、配料、包裝材料,、添加劑,、加工輔助品的使用及合理性,；成品外觀、包裝,、標(biāo)簽和成品保存,；成品倉(cāng)庫(kù)、運(yùn)輸和分配,；成品的再加工,；成品申請(qǐng)、抽檢和試驗(yàn),，良好的實(shí)驗(yàn)室操作等,；4．衛(wèi)生和食品安全檢測(cè)：特殊的儲(chǔ)藏條件，熱處理,、冷藏,、冷凍、脫水,、化學(xué)保藏,；清洗計(jì)劃、清洗操作,、污水管理,、害蟲(chóng)控制；個(gè)人衛(wèi)生和操作,；外來(lái)物控制,、殘存金屬檢測(cè)、碎玻璃檢測(cè)...

如今潔凈凈化車(chē)間,，其地板和現(xiàn)澆板各自位于墻板的下方和上方,，墻板固定不動(dòng)聯(lián)接到地板和上控制面板，上控制面板上表層設(shè)有排風(fēng)系統(tǒng),，及其墻面板的外壁設(shè)有出風(fēng)口系統(tǒng)軟件,，中央空調(diào)模塊油煙凈化器位于墻板外，轉(zhuǎn)為板固定不動(dòng)在現(xiàn)澆板上,，擋板和模塊空調(diào)凈化器根據(jù)供支氣管固定不動(dòng)聯(lián)接,，出風(fēng)口位于進(jìn)氣支管正下方，出風(fēng)口系統(tǒng)軟件包含排氣扇,，呼吸管和回通風(fēng)風(fēng)管,根據(jù)在氣體出入口設(shè)定螺旋齒輪,，有利于將來(lái)源于清理中央空調(diào)模塊的直達(dá)氣體鼓風(fēng)機(jī)電機(jī)轉(zhuǎn)化成光滑的風(fēng)力，進(jìn)而根據(jù)在地板管理中心出示水下混凝土來(lái)改進(jìn)工作員的舒適感,，凈化車(chē)間運(yùn)用于電子器件,，生物醫(yī)藥，生產(chǎn)制造儀器儀表等制造行業(yè)，因?yàn)橐粋€(gè)凈化車(chē)間的高溫和空氣濕度,，清理的極大...

重要的方法與途徑就是要控制潔凈工程各個(gè)階段和各個(gè)環(huán)節(jié),，強(qiáng)化無(wú)塵車(chē)間潔凈工程的成本核算，盡可能地?cái)D凈“水分”,實(shí)現(xiàn)投入產(chǎn)出比的優(yōu)化.深圳市勵(lì)康凈化工程有限公司是一家專(zhuān)注于無(wú)塵車(chē)間,、GMP車(chē)間,、生物潔凈室、實(shí)驗(yàn)室等工程和中央空調(diào)工程的設(shè)計(jì),、安裝的專(zhuān)業(yè)公司,，從生產(chǎn)工藝平面布局到車(chē)間裝修、暖通,、電氣、工藝管道,、給排水等,，全部為潔凈室裝修及相關(guān)機(jī)電安裝工程領(lǐng)域服務(wù).按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)《ISO／DIS14644》、《潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范》,、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠(chǎng)房設(shè)計(jì)規(guī)范》及我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)GMP規(guī)范,、《食品安全法》等要求，為各行業(yè)提供各種凈化等級(jí)要求的空氣凈化系統(tǒng)和中央空調(diào)系統(tǒng)的工程設(shè)計(jì),、安裝,、調(diào)試、維修以及凈化設(shè)備,、空調(diào)...

化妝品GMP車(chē)間的環(huán)保設(shè)施方面的要求：1.空氣凈化：化妝品GMP車(chē)間必須配備空氣凈化器或空氣過(guò)濾器等空氣凈化設(shè)施,以?xún)艋諝庵械募?xì)菌,、病毒、有害氣體等物質(zhì),保證車(chē)間空氣的潔凈.2.廢氣處理：化妝品GMP車(chē)間產(chǎn)生的廢氣必須進(jìn)行有效的處理,如采用排風(fēng)設(shè)備,使車(chē)間排放的廢氣達(dá)到國(guó)家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn),達(dá)到環(huán)保要求.深圳市勵(lì)康凈化工程有限公司是一家專(zhuān)注于無(wú)塵車(chē)間,、GMP車(chē)間,、生物潔凈室、實(shí)驗(yàn)室等工程和中央空調(diào)工程的設(shè)計(jì),、安裝的專(zhuān)業(yè)公司.歡迎前來(lái)咨詢(xún),！醫(yī)療器械GMP凈化車(chē)間的文件管理應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定，包括文件的編制,、審核,、批準(zhǔn)、發(fā)放,、保管等.陽(yáng)江百級(jí)潔凈GMP車(chē)間裝修GMP車(chē)間GMP的中心指導(dǎo)思想是：食品質(zhì)量是在生...

食品檢測(cè)試劑GMP車(chē)間設(shè)計(jì)的廠(chǎng)房設(shè)施：同一廠(chǎng)房?jī)?nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應(yīng)不相互妨礙.潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應(yīng)符合工藝需要,，必要時(shí)要有防止交叉污染的措施.潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間應(yīng)設(shè)緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施.人員和物料進(jìn)入潔凈廠(chǎng)房,，要有各自的凈化用室和設(shè)施,，凈化用室的設(shè)置和要求應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級(jí)別相適應(yīng).無(wú)菌生產(chǎn)所需物料應(yīng)經(jīng)無(wú)菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.操作區(qū)內(nèi)只允許放置與操作有關(guān)的物料，設(shè)置必要的工藝設(shè)備.用于生產(chǎn)、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道.電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi),，確需設(shè)置時(shí),，電梯前應(yīng)設(shè)緩沖室.GMP， 全稱(chēng)(GOOD MANUFACTUR...

從而與相對(duì)應(yīng)的閥門(mén)配套組成電動(dòng)調(diào)節(jié)閥.根據(jù)反饋的潔凈室壓差值,，微調(diào)閥門(mén)開(kāi)度,，自動(dòng)調(diào)節(jié)潔凈室內(nèi)壓差恢復(fù)到設(shè)定值.此種方式用于控制潔凈室內(nèi)壓差比較可靠、精確,，在工程實(shí)踐中應(yīng)用較多,，該系統(tǒng)可安裝在需要顯示壓差的潔凈室或典型潔凈室的回（排）風(fēng)支管調(diào)節(jié)閥上.在潔凈室送風(fēng)支管、回（排）風(fēng)支管上安裝文丘里風(fēng)量控制閥.文丘里閥有三種類(lèi)型——定風(fēng)量閥,，可提供穩(wěn)定的氣流量,；雙穩(wěn)態(tài)閥，可提供兩種不同的氣流量,，即大,、小流量；風(fēng)量閥,，可通過(guò)對(duì)指令低于1秒鐘的響應(yīng)和流量反饋信號(hào)閉環(huán)控制空氣流量.文丘里閥具有不受風(fēng)管壓力變化影響,、反應(yīng)迅速（小于1秒鐘）、調(diào)節(jié)精確等特點(diǎn),，但設(shè)備比較昂貴,，適合用在系統(tǒng)壓差控制必須是高精度、高可...

標(biāo)化部分工作對(duì)照品供企業(yè)內(nèi)部使用.但必須有詳細(xì)的標(biāo)化記錄,，標(biāo)化的方法應(yīng)正確,，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可溯源，并有詳細(xì)的復(fù)核及期間核查程序,，均應(yīng)有SOP等文件支持.等流程進(jìn)行規(guī)定.規(guī)程中應(yīng)規(guī)定有正確的處置方式,、文件的處理，對(duì)于不在室溫貯存的標(biāo)準(zhǔn)品還應(yīng)規(guī)定從儲(chǔ)存區(qū)域取出后恢復(fù)至室溫的時(shí)間.開(kāi)啟者應(yīng)該在標(biāo)簽上注明開(kāi)啟日期,，并簽名簽日期.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程還需要規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)品的使用注意事項(xiàng),，例如是否需要在稱(chēng)量使用前干燥等.應(yīng)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的特性決定其儲(chǔ)存條件.有些可以冷藏,、有些只需常溫儲(chǔ)存.應(yīng)建立對(duì)照品或?qū)φ掌啡芤撼诤蟮奶幚硪?guī)程,，應(yīng)有相應(yīng)記錄.另外，國(guó)外進(jìn)口的工作標(biāo)準(zhǔn)品或工作對(duì)照品一般不能作為我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌?在我國(guó)...

干細(xì)胞GMP車(chē)間的布局需要考慮以下幾個(gè)方面：1.工藝流程：工藝流程的設(shè)計(jì)必須確保生產(chǎn)過(guò)程的安全性和可操作性.2.潔凈區(qū)域：潔凈區(qū)域的設(shè)計(jì)必須符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的要求,包括ISO14644等.3.設(shè)備布局：設(shè)備布局必須考慮生產(chǎn)流程和操作便利性,確保生產(chǎn)過(guò)程的高效性和可追溯性.4.物流設(shè)計(jì)：物流設(shè)計(jì)必須確保原材料,、半成品和成品的嚴(yán)格控制,避免相互污染.干細(xì)胞GMP車(chē)間的設(shè)備選型需要考慮以下幾個(gè)方面：1.符合法規(guī)要求：設(shè)備選型必須符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)的要求,確保生產(chǎn)的合規(guī)性.2.保證生產(chǎn)質(zhì)量：設(shè)備選型必須能夠保證生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量和穩(wěn)定性,避免污染和交叉污染.3.提高生產(chǎn)效率：設(shè)備選型必須能夠提高生產(chǎn)效率,...

GMP凈化車(chē)間主要應(yīng)用于生物制藥,、精密制造、醫(yī)療器械,、食品,、半導(dǎo)體、光電等行業(yè).生物制藥企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)、嚴(yán)格的無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境,、工藝,、操作和控制體系,以保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量.生物制藥GMP凈化車(chē)間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)：1：(1992年厚生勞動(dòng)省修訂);2：(1997)3：(1992)4：(1984)5：(GBJ19-87)6：(YY/T-0033-90)7：甲方提供的工藝平面圖及其他相關(guān)技術(shù)資料;隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展和人們對(duì)藥品生產(chǎn)質(zhì)量要求的不斷提高，GMP凈化車(chē)間在藥品生產(chǎn)中得到了廣泛應(yīng)用.中山食品加工GMP車(chē)間價(jià)格GMP車(chē)間十萬(wàn)級(jí)高潔凈車(chē)間：指潔凈級(jí)別,，可以理解為無(wú)塵室,，但是無(wú)塵室也是...

從技術(shù)角度來(lái)看,醫(yī)療凈化行業(yè)具有較高的技術(shù)含量.為了確保凈化效果,凈化設(shè)備需要具備先進(jìn)的技術(shù)和較高的科技含量.同時(shí),凈化工程還需要專(zhuān)業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行管理和維護(hù).因此,醫(yī)療凈化行業(yè)需要具備較高的技術(shù)水平,才能滿(mǎn)足市場(chǎng)需求.從投資角度來(lái)看,醫(yī)療凈化行業(yè)具有較高的投資價(jià)值.一方面,隨著人們對(duì)醫(yī)療環(huán)境的關(guān)注度不斷提高,投資醫(yī)療凈化行業(yè)可以獲得較高的回報(bào).另一方面,隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步,醫(yī)療凈化行業(yè)的市場(chǎng)需求也在不斷增加,因此投資醫(yī)療凈化行業(yè)也有利于未來(lái)的發(fā)展.凈化車(chē)間潔凈度級(jí)別：百級(jí)>千級(jí)>萬(wàn)級(jí)>十萬(wàn)級(jí)>三十萬(wàn)級(jí).內(nèi)蒙古無(wú)塵GMP車(chē)間裝修時(shí)長(zhǎng)GMP車(chē)間醫(yī)院凈化工程包括哪些項(xiàng)目,樂(lè)金小編介紹,醫(yī)院凈化...

見(jiàn)《附錄2：原料藥》第二十五條），以確保合成路線(xiàn),、工藝的恒定,，產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定.新版GMP對(duì)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的文件系統(tǒng)作出了詳細(xì)規(guī)定（第二百二十一條），列出了實(shí)驗(yàn)室基本的文件目錄,，明確了對(duì)各種原始資料或記錄的管理要求.文件不僅要符合GMP文件管理總的原則要求,，而且要與質(zhì)量控制整個(gè)體系相適應(yīng).在具體實(shí)施過(guò)程中，質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的所有文件包括起草修訂,、發(fā)放,、存檔、銷(xiāo)毀等必須采取受控管理.（1）所制訂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和分析方法應(yīng)和注冊(cè)/申報(bào)中的一致或高于注冊(cè)/申報(bào)標(biāo)準(zhǔn),，可以增加注冊(cè)/申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)以外的附加檢驗(yàn)項(xiàng)目.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)是低標(biāo)準(zhǔn)，是藥品在整個(gè)有效期內(nèi)所必須符合的標(biāo)準(zhǔn).為了降低上市產(chǎn)品在貨架期內(nèi)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),，企業(yè)有必...

gmp車(chē)間是一種特殊的生產(chǎn)車(chē)間,它是一間近乎封閉的空間,空間內(nèi)可以對(duì)潔凈度,、溫濕度、氣壓,、照度,、噪音等進(jìn)行有效控制.有朋友提到這樣一個(gè)問(wèn)題,gmp車(chē)間為什么要換氣？gmp車(chē)間需要換氣的原因有：1,、為了給工作人員提供新鮮的空氣.我們知道gmp車(chē)間和普通的生產(chǎn)車(chē)間不一樣,它是近乎封閉的車(chē)間,裝修材料都是密封性好的材料,并且必要的門(mén)窗平時(shí)也不能打開(kāi),而是關(guān)閉狀態(tài),這就會(huì)導(dǎo)致車(chē)間內(nèi)缺乏足夠的新鮮空氣和氧氣.在這樣的空間內(nèi)工作,工作人員容易出現(xiàn)缺氧現(xiàn)象.所以gmp車(chē)間一定要設(shè)置合適的換氣次數(shù),將室外的新鮮空氣輸入到凈化車(chē)間內(nèi),為工作人員提供足夠的新鮮空氣.生產(chǎn)過(guò)程中的每一步在GMP車(chē)間都有詳細(xì)的記錄和報(bào)...

GMP車(chē)間設(shè)計(jì)裝修工藝布置應(yīng)符合下列要求一,、布置合理、緊湊.潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi)只布置必要的工藝設(shè)備以及有空氣潔凈度等級(jí)要求的工序和工作室.二,、在滿(mǎn)足生產(chǎn)工藝要求的前提下,，空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區(qū)宜靠近空氣調(diào)節(jié)機(jī)房，空氣潔凈度等級(jí)相同的工序和工作室宜集中布置,，靠近潔凈區(qū)人口處宜布置空氣潔凈度等級(jí)較低的工作室.三,、凈化工程內(nèi)要求空氣潔凈度高的工序應(yīng)布置在上風(fēng)側(cè)，易產(chǎn)生污染的工藝設(shè)備應(yīng)布置在靠近回風(fēng)口位置.四,、凈化工程應(yīng)考慮大型設(shè)備安裝和維修的運(yùn)輸路線(xiàn),，并預(yù)留設(shè)備安裝口和檢修口.GMP車(chē)間設(shè)計(jì)裝修方案GMP凈化車(chē)間建筑平面布置說(shuō)明：建筑平面設(shè)置應(yīng)該屬建筑專(zhuān)業(yè)的范疇，但由于食品/飲料無(wú)菌潔凈車(chē)間要求...

用高度凈化的空氣把車(chē)間內(nèi)產(chǎn)生的粉塵稀釋?zhuān)凶龇菍恿鞣绞剑▉y流方式）.用高度凈化的氣流作為載體,，把粉塵排出,，叫做層流方式.后者有垂直層流和水平層流方式.從房頂方向吹入清潔空氣通過(guò)地平面排出叫垂直層流式，從側(cè)壁方向刮入清潔空氣，從對(duì)面?zhèn)缺谂懦鼋兴綄恿魇?這些方式分別如圖1,、圖2所示,，表示了各種方式的模示圖和特征.亂流方式由于換氣次數(shù)的變化潔凈度也隨之變化，但通常潔凈度要求10000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在25～35次/小時(shí)范圍內(nèi),；潔凈度要求100000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在15～25次/小時(shí)范圍內(nèi),；潔凈度要求300000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在12～18次/小時(shí)范圍內(nèi)在100000級(jí)范圍；層流方式通常規(guī)定了氣體流速為025...

生物醫(yī)藥GMP凈化車(chē)間工藝要求：1,、一般生產(chǎn)區(qū),、管理區(qū)、人員換鞋區(qū),、男女主次更衣室,、洗手、手消毒,、洗衣房,、風(fēng)淋通道、潔凈流道,、物流貨淋通道,、注塑房,橡膠墊除塵,中間倉(cāng)庫(kù),裝配室、室內(nèi)機(jī)房,、室外機(jī)房,、機(jī)房、后勤等.2.機(jī)房位于3樓一個(gè)空的原隔間,必須隔音防震3,、冷卻塔和冷卻水泵位于三樓空中4,、設(shè)備運(yùn)行負(fù)荷滿(mǎn)足地板承重要求.GMP凈化車(chē)間凈化空調(diào)系統(tǒng)1：壓力：潔凈車(chē)間內(nèi)保持正壓,室外保持10Pa靜壓2：氣流配置：a.塔底回風(fēng)至車(chē)間并連通.管道回風(fēng)到機(jī)房,三級(jí)過(guò)濾系統(tǒng)3：天氣數(shù)據(jù)(夏季空調(diào)：33℃;冬季通風(fēng)：℃)4：計(jì)算室外夏季濕球：℃(相對(duì)：83℃%;夏季相對(duì)通風(fēng)：70%;冬季空調(diào)：5℃;相對(duì)冬季...

生物制藥潔凈廠(chǎng)房GMP車(chē)間設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)要求，遼寧樂(lè)金建設(shè)介紹說(shuō),，生物制藥是指利用生物技術(shù)研究和生產(chǎn)藥物的過(guò)程,，具有生產(chǎn)工藝復(fù)雜、技術(shù)難度高,、環(huán)境要求嚴(yán)格等特點(diǎn),。為了確保生物制藥產(chǎn)品的品質(zhì)及安全性，同時(shí)滿(mǎn)足監(jiān)管機(jī)構(gòu)的嚴(yán)格要求,，制藥企業(yè)必須建立符合GMP（GoodManufacturingPractice）標(biāo)準(zhǔn)的潔凈廠(chǎng)房,，同時(shí)生物制藥潔凈廠(chǎng)房的設(shè)計(jì)也要遵循一定的標(biāo)準(zhǔn)要求。生物制藥車(chē)間中空氣潔凈度要求較高,，空氣檢測(cè)的依據(jù)是檢測(cè)空氣中微生物,、有害粒子、煙塵等含量,，并且要求空氣流通而不污染,，使車(chē)間環(huán)境達(dá)到適合生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn),。同時(shí)生物制藥潔凈車(chē)間還要考慮動(dòng)態(tài)清潔度，即在不同生產(chǎn)階段車(chē)間的潔凈度有不同的要求,。無(wú)塵車(chē)...

潔凈空氣通過(guò)送風(fēng)管道送至十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間,，再經(jīng)過(guò)末端的帶高效過(guò)濾器的送風(fēng)口送入十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間內(nèi).凈化系統(tǒng)：本工程凈化系統(tǒng)是經(jīng)過(guò)粗效過(guò)濾的新風(fēng)及回風(fēng)進(jìn)入空調(diào)機(jī)組，經(jīng)空調(diào)機(jī)組冷卻,、除濕,、初中過(guò)濾和中效加壓風(fēng)柜的加壓，通過(guò)送風(fēng)管道及高效送風(fēng)口送入十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間.各種過(guò)濾器性能要求如下：初效：粒徑≥5μm,，大氣塵效率>60%(G4),；中效：粒徑≥1μm，大氣塵效率>85%(F8),；高效：粒徑≥μm,，大氣塵效率>.氣流組織：頂送側(cè)下回（紊流）；結(jié)構(gòu)裝修：⑴十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間,、更衣室內(nèi)圍護(hù)隔斷和天花采用50mm厚的聚苯乙烯加芯彩鋼板,，吊頂高度為.⑵十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間內(nèi)采用鋁合金彩鋼板單門(mén)、雙門(mén).⑶人員進(jìn)入潔凈區(qū)必須...

食品GMP認(rèn)證的基本要求：1．先決條件：合適的加工環(huán)境,、工廠(chǎng)建筑,、道路、行程,、地表供水系統(tǒng),、廢物處理等；2．設(shè)施：制作空間,、貯藏空間、冷藏空間,、冷凍空間的供給,；排風(fēng)、供水,、排水,、排污、照明等設(shè)施,；合適的人員組成等,；3．加工、儲(chǔ)藏,、分配操作：物質(zhì)購(gòu)買(mǎi)和貯藏,；機(jī)器、機(jī)器配件,、配料,、包裝材料,、添加劑、加工輔助品的使用及合理性,；成品外觀,、包裝、標(biāo)簽和成品保存,；成品倉(cāng)庫(kù),、運(yùn)輸和分配；成品的再加工,；成品申請(qǐng),、抽檢和試驗(yàn)，良好的實(shí)驗(yàn)室操作等,；4．衛(wèi)生和食品安全檢測(cè)：特殊的儲(chǔ)藏條件,，熱處理、冷藏,、冷凍,、脫水、化學(xué)保藏,；清洗計(jì)劃,、清洗操作、污水管理,、害蟲(chóng)控制,；個(gè)人衛(wèi)生和操作；外來(lái)物控制,、殘存金屬檢測(cè),、碎玻璃檢測(cè)...

對(duì)于檢驗(yàn)所需的各種檢定菌應(yīng)建立保存、傳代,、使用,、銷(xiāo)毀的操作規(guī)程及記錄，檢定菌應(yīng)標(biāo)識(shí)菌種名稱(chēng),、編號(hào),、代次、傳代日期,、傳代操作人,，并按條件貯存.在實(shí)際工作中，在使用這些實(shí)驗(yàn)用品時(shí),，要注意其外觀性狀（顏色,、澄清度）的符合性，瓶簽信息的正確性和完整性,，配制方法的正確性,，存儲(chǔ)裝置和環(huán)境的正確性,、符合性，有效期的科學(xué)性和合理性.有毒有害（劇毒,、易爆,、強(qiáng)氧化、強(qiáng)腐蝕）試劑,、試藥,、試液的存儲(chǔ)、保管,、使用的符合性,，標(biāo)準(zhǔn)溶液、標(biāo)準(zhǔn)滴定液配制方法和標(biāo)化記錄的正確性和完整性.除另有規(guī)定外（指標(biāo)準(zhǔn)的各論中詳細(xì)標(biāo)明的方法或指定的參考方法）,，在用國(guó)家局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)中所用到的標(biāo)準(zhǔn)滴定液必須以《中國(guó)藥典》規(guī)定的方法進(jìn)行配...

24,、空氣潔凈度級(jí)別不同的相鄰區(qū)域之間應(yīng)根據(jù)需要設(shè)置壓差裝置或監(jiān)控報(bào)警系統(tǒng).25、潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)大于10帕,；潔凈度級(jí)別不同的相鄰潔凈室（區(qū)）之間的靜壓差應(yīng)大于5帕,；潔凈室（區(qū)）與室外大氣（含與室外直接相通的區(qū)域）的靜壓差應(yīng)大于12帕.26、潔凈室（區(qū)）的溫度和濕度應(yīng)與制品生產(chǎn)工藝相適應(yīng),，無(wú)特殊要求時(shí),，溫度應(yīng)控制在18℃－26℃；相對(duì)濕度應(yīng)控制在30%－65%.27,、潔凈室（區(qū)）內(nèi)設(shè)置的水池,、地漏應(yīng)有防止對(duì)生物制品產(chǎn)生污染的措施；百級(jí)潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏.28,、不同空氣潔凈度級(jí)別的潔凈室（區(qū)）之間的人員和物料出入,，應(yīng)有防止交叉污染的措施.29、傳輸設(shè)備不應(yīng)在萬(wàn)級(jí)...

潔凈空氣通過(guò)送風(fēng)管道送至十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間,，再經(jīng)過(guò)末端的帶高效過(guò)濾器的送風(fēng)口送入十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間內(nèi).凈化系統(tǒng)：本工程凈化系統(tǒng)是經(jīng)過(guò)粗效過(guò)濾的新風(fēng)及回風(fēng)進(jìn)入空調(diào)機(jī)組,，經(jīng)空調(diào)機(jī)組冷卻、除濕,、初中過(guò)濾和中效加壓風(fēng)柜的加壓，通過(guò)送風(fēng)管道及高效送風(fēng)口送入十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間.各種過(guò)濾器性能要求如下：初效：粒徑≥5μm,，大氣塵效率>60%(G4),；中效：粒徑≥1μm，大氣塵效率>85%(F8),；高效：粒徑≥μm,，大氣塵效率>.氣流組織：頂送側(cè)下回（紊流）；結(jié)構(gòu)裝修：⑴十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間,、更衣室內(nèi)圍護(hù)隔斷和天花采用50mm厚的聚苯乙烯加芯彩鋼板,，吊頂高度為.⑵十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間內(nèi)采用鋁合金彩鋼板單門(mén),、雙門(mén).⑶人員進(jìn)入潔凈區(qū)必須...

凈化車(chē)間多用于制藥、電子,、化工等行業(yè),，需要對(duì)車(chē)間進(jìn)行精細(xì)化裝修。凈化車(chē)間裝修應(yīng)該滿(mǎn)足以下要求：1.地面平整,、防滑防靜電地面應(yīng)選擇耐酸堿,、防滑、防靜電,、易清潔的地板材料,，如防靜電PVC、環(huán)氧或PU地板,。地板吸塵槽應(yīng)清晰,、外露，接縫處應(yīng)平整,，以免積塵有死角,。2.天花板防霉、減少污染采用衛(wèi)生級(jí)別較高的防霉面板或不積塵的天花板,，避免污染影響車(chē)間空氣質(zhì)量,。3.墻面材料精細(xì)、無(wú)縫凈化車(chē)間墻壁應(yīng)選擇無(wú)縫連接,、材料較為精細(xì)的裝修材料,，如不銹鋼板、PVC板等,。避免抗氧化劑,、化學(xué)試劑產(chǎn)生污染。廢水管道應(yīng)從墻體建筑硬件來(lái)作出合理建造,，避免廢水倒灌,。4.凈化設(shè)備、工藝管道正確安裝凈化車(chē)間中,，凈化設(shè)備和工藝管道的安裝應(yīng)...

隨著科技的不斷進(jìn)步,全球的醫(yī)藥,、食品、化妝品等行業(yè)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境的要求越來(lái)越高.在這樣的背景下,GMP車(chē)間——一種具有高潔凈,、高安全性的生產(chǎn)環(huán)境——逐漸成為行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)配置.本文將詳細(xì)介紹GMP車(chē)間的設(shè)計(jì)原則,以及如何通過(guò)這些原則來(lái)實(shí)現(xiàn)高效,、安全和可持續(xù)的生產(chǎn).GMP,全稱(chēng)GoodManufacturingPractice,意為良好生產(chǎn)規(guī)范.它是一種針對(duì)醫(yī)藥、食品,、化妝品等行業(yè)制定的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn),旨在確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性.按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)的車(chē)間,能夠減少生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染,確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和一致性.空氣凈化系統(tǒng)是GMP凈化車(chē)間的重要部分,，包括初效過(guò)濾器、中效過(guò)濾器和高效過(guò)濾器.潮州...

⑵.風(fēng)管,、水管的支,、吊或托架應(yīng)設(shè)置于保溫層外部,，不得損壞保溫層，并在支吊托架與管道間鑲以墊木,，墊木的厚度同保溫層厚度,，防火閥須單獨(dú)配置吊架，安裝調(diào)節(jié)閥,、防火閥等調(diào)節(jié)配件時(shí)必須注意操作手柄配置在便于操作部位.⑶保溫風(fēng)管,、水管、設(shè)備等在表面除銹后刷防底漆兩遍,，不保溫的風(fēng)管,、金屬支架等，在表面除銹后,，刷防銹底漆和色漆.十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間工程技術(shù)方案潔凈區(qū)等級(jí)為100級(jí),、1000級(jí)和10000級(jí).十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間主要用作磁頭裝配生產(chǎn)線(xiàn)、清洗生產(chǎn)線(xiàn),、檢查測(cè)試生產(chǎn)線(xiàn)等.主要設(shè)計(jì)參數(shù)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求及FS209E的相關(guān)規(guī)定,，如下設(shè)計(jì)：2：潔凈空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)，潔凈空調(diào)換氣次數(shù)100級(jí)：換氣次數(shù)為400次/小時(shí)（斷面風(fēng)...

幾乎在運(yùn)轉(zhuǎn)的同時(shí)成為穩(wěn)定狀態(tài),；③塵埃堆積或再飄浮非常少,，室內(nèi)產(chǎn)生的塵埃隨氣流運(yùn)行被除去，迅速?gòu)奈廴緺顟B(tài)恢復(fù)到潔凈狀態(tài).D垂直層流方式的缺點(diǎn)：①安裝終濾器以及交換板麻煩,，易引起過(guò)濾器密封口墊破損,；②設(shè)備費(fèi)高；③擴(kuò)大規(guī)模困難.E水平層流方式的優(yōu)點(diǎn)：①因渦流,、死角等原因,，使塵埃堆積或再飄浮的機(jī)會(huì)少；②換氣次數(shù)非常多,，因而自身凈化時(shí)間短,；③室內(nèi)潔凈度不大受作業(yè)人數(shù)，作業(yè)狀態(tài)的干擾.F水平層流方式的缺點(diǎn)：①受風(fēng)面近能保持高潔凈度,，但接近吸風(fēng)面,，半凈度則隨之降低；②擴(kuò)大規(guī)模困難,；③設(shè)備費(fèi)不加垂直層流式高,；④必須充分注意完善衣帽間，更衣室,，風(fēng)淋室等緩沖室,，經(jīng)常清洗工作服等.把操作室全部?jī)艋O(shè)計(jì)成上述氣流方式...

燈具與頂棚接縫處應(yīng)采用可靠密封措施.a）給水排水管材應(yīng)耐腐蝕,，安裝連接方便.b）水管線(xiàn)路檢漏合格凈化車(chē)間入口處有防鼠設(shè)施,；凈化車(chē)間與非潔凈區(qū)之間應(yīng)安裝壓差計(jì),；配備人員的洗手、換鞋,、消毒設(shè)施,；不同房間之間有傳遞窗；安全門(mén)旁有手錘,，潔凈間通道有應(yīng)急照明燈.凈化車(chē)間建設(shè)過(guò)程中,，在施工現(xiàn)場(chǎng)對(duì)廠(chǎng)房的建筑裝飾進(jìn)行驗(yàn)證，工程的驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)填寫(xiě)相應(yīng)的中間驗(yàn)收單（格式見(jiàn)附表1）或設(shè)備開(kāi)箱檢查記錄（格式見(jiàn)附表2）.廠(chǎng)房竣工后,，應(yīng)對(duì)廠(chǎng)房進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收并填寫(xiě)竣工驗(yàn)收單（格式見(jiàn)附表3）.在凈化車(chē)間施工過(guò)程中,，中間工程通過(guò)驗(yàn)收，方可進(jìn)行下道工序的施工.凈化車(chē)間竣工驗(yàn)收完成后,，所有項(xiàng)目均符合驗(yàn)證要求的內(nèi)容,，則廠(chǎng)房的建筑裝飾符合...