膠原蛋白的提取方法：酶法提取：酶法提取是利用蛋白酶使膠原溶解,，水解條件溫和,，反應(yīng)速率快，提取的膠原蛋白仍有完整的三股螺旋結(jié)構(gòu),，蛋白純度高,，理化性質(zhì)穩(wěn)定，且無環(huán)境污染,。酶法提取常用的蛋白酶有：胃蛋白酶,、胰蛋白酶或者復(fù)合酶。工藝可選擇一步法,，即利用酶液直接提?。欢椒?，即先用酸或者堿進行初步提取,，然后再用酶提取。Langmaier等[6]用MgO預(yù)處理革屑,，然后用堿性蛋白酶提取膠原的水解產(chǎn)物,。CabezaL.F.T等[7]先用胃蛋白酶，再用堿性蛋白酶提取了2種不同的膠原水解產(chǎn)物,。趙蒼碧等[2]采用胃蛋白酶和無花果蛋白酶消化法從牛腱中提取膠原蛋白,，探討了酶和酶的加入量對提取結(jié)果的影響，給出了酶對膠原提取較佳工藝配比,，酶與牛腱的質(zhì)量比為0.1時效果較佳,，而使用無花果蛋白酶時，0.01的配比較佳,。鼠尾膠原醋酸溶解：在室溫中攪拌1-3小時直到完全溶解,。溫州廣州鼠尾膠原

鼠尾膠原實驗應(yīng)用：鼠尾膠原為底物的人鼻腔纖毛上皮細胞培養(yǎng)模式的建立目的建立以鼠尾膠原為貼附底物的人鼻腔纖毛上皮細胞的體外培養(yǎng)模式,，為人鼻腔黏液纖毛運輸系統(tǒng)的研究提供科學(xué)有效的方法.方法制備鼠尾膠原并鋪片，以鼠尾膠原為貼附底物組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)人鼻腔纖毛上皮細胞,，培養(yǎng)7天時進行HE染色及掃描電鏡和透射電鏡觀察細胞形態(tài)和結(jié)構(gòu),，應(yīng)用高速攝像技術(shù)測量纖毛擺動頻率.結(jié)果鼠尾膠原要平坦均勻，平均厚度約為1mm,；HE染色可見上皮細胞呈單層向周圍爬開,；掃描電鏡下見纖毛上皮細胞呈不規(guī)則多角形，纖毛周圍可見微絨毛;透射電鏡下可見纖毛上皮細胞間為緊密連接,；同一細胞任意兩點纖毛擺動頻率是相同的,；同一來源體外培養(yǎng)的鉤突和下鼻甲的纖毛擺動頻率是相同的.結(jié)論以鼠尾膠原為貼附底物人鼻腔纖毛上皮細胞的體外培養(yǎng)模式的成功建立，為今后研究鼻內(nèi)用藥對纖毛除去功能的影響提供了良好的方法和途徑,。上海正規(guī)鼠尾膠原哪家好膠原蛋白是一種蛋白質(zhì),，能幫助連接皮膚，骨頭和肌腱等身體組織,。

利用鼠尾Ⅰ型膠原構(gòu)建與人類自體骨組織化學(xué)成分和分子結(jié)構(gòu)相近的仿生骨材料。方法通過醋酸酸解提取鼠尾Ⅰ型膠原蛋白,，并重構(gòu)成膠原纖維,。然后，將重構(gòu)后的膠原纖維放置在礦化液中模仿骨生物礦化2～6d,，通過透射電子顯微鏡和電子衍射觀察骨生物礦化,。結(jié)果酸解提取的鼠尾Ⅰ型膠原蛋白能夠重構(gòu)成膠原纖維，并且具有特征性的D-Band結(jié)構(gòu),。透射電子顯微鏡和電子衍射顯示：礦化2d后,，羥基磷灰石鈣前體滲入膠原纖維，膠原纖維部分礦化,；礦化6d后,，膠原纖維內(nèi)部完全礦化，形成Ⅰ型膠原蛋白/羥基磷灰石鈣的仿生骨材料,。結(jié)論利用酸解法提取的鼠尾Ⅰ型膠原蛋白可以重構(gòu)成膠原纖維,，經(jīng)礦化可形成與人類自體骨組織化學(xué)成分和分子結(jié)構(gòu)一致的仿生骨材料。

膠原蛋白按其應(yīng)用可以分為食品級,、一般級,、醫(yī)藥級。食用膠原一般來源于動物的真皮,、肌腱和骨膠原．其中皮膠原是主要的食用膠原,。食用級膠原通常外觀為白色，口感柔和,，味道清淡,，易消化,。膠原的獨特品質(zhì)．使得它在許多食品中用作功能物質(zhì)和營養(yǎng)成分，具有其它替代材料無可比擬的優(yōu)越性：①膠原大分子的螺旋結(jié)構(gòu)和存在結(jié)晶區(qū)．使其具有一定的熱穩(wěn)定性,；②膠原天然的緊密的纖維結(jié)構(gòu),，使膠原材料顯示出很強的韌性和強度，適用于薄膜材料的制備,；③大較膠原被用作制造腸衣等可食用包裝材料．其獨特之處是：在熱處理過程中．隨著水分和油脂的蒸發(fā)和熔化．膠原幾乎與肉食的收縮率一致,。而其他的可食用包裝材料還沒被發(fā)現(xiàn)具有這品質(zhì)。酸法提取主要采用低離子濃度酸性條件浸漬處理原料,，從而破壞分子間的鹽鍵和希夫堿,。

鼠尾膠原蛋白的提取方法：1.將黏稠的膠體溶液進行高速冷凍離心處理，收集上清液,；在冰水浴中,，用的3?6mol/L的NaCl溶液緩慢加入上清液中，不斷攪拌至溶液中白色的絮狀物不再析出,，4°C沉淀10小時,，去除上清液，絮狀溶液高速冷凍離心處理,，收集沉淀2.用0.03?0.06mol/L的檸檬酸溶液溶解沉淀物,，成透明澄清黏稠溶液；在冰水浴中,，調(diào)節(jié)pH=6.5,，用的3?6mol/L的NaCl溶液緩慢加入上清液中，不斷攪拌至溶液中白色的絮狀物不再析出,，4°C沉淀10小時,，去除上清液，去除上清液,，絮狀溶液高速冷凍離心處理,，收集沉淀。將黏稠的膠體溶液進行高速冷凍離心處理,。寧波正規(guī)鼠尾膠原廠家批發(fā)價

酸法是提取膠原蛋白比較常用和有效的方法,，用酸法提取的膠原較大程度地保持了其三股螺旋結(jié)構(gòu)。溫州廣州鼠尾膠原

鼠尾膠原備用膠凝程序：1）在冰上放置以下物品：膠原蛋白I,、無菌10×PBS,、無菌蒸餾水、無菌1MNaOH,。2）確定膠原蛋白I待使用溶液所需的較終濃度的體積,。3）在冰上放置無菌管以收存膠原蛋白I。4）在無菌條件下執(zhí)行以下步驟。4.1加入10×PBS（終體積/10）mL4.2計算要使用的膠原蛋白I的體積（不要添加到管中直到步驟4.6為止）終體積x終膠原蛋白I濃度（mg/mL）,。4.3向10×PBS溶液中加入（要加入的膠原體積×0.023）mL的無菌冰冷1MNaOH,。4.4向4.3溶液中加入下述體積的無菌冰冷蒸餾水：添加蒸餾水體積=V（終）—V（膠原蛋白）—V(10×PBS）—V（1MNaOH）4.5混合管中的物質(zhì)并放入冰中。4.6加入膠原蛋白I并計算體積,，混勻,，冰上備用。5）膠原蛋白I溶液可立即使用或在冰上放置2-3小時,。6）使用時,，無菌條件下將溶液加入到細胞培養(yǎng)裝置中37°C凝膠30min。論鼠尾膠原能促進毛細胞貼壁,，涂布鼠尾膠原有利于膜片鉗實驗的長時程記錄,，并且制作簡便，成本低廉,。溫州廣州鼠尾膠原