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外泌體提取試劑直銷價

來源: 發(fā)布時間:2023-08-08

外泌體的生物學(xué)功能研究中需要分離完整的外泌體顆粒,,而傳統(tǒng)超速離心方法步驟繁瑣,、硬件要求高,、操作難度大,。李記生物自主開發(fā)的外泌體快速提取試劑盒,,組分經(jīng)過優(yōu)化處理,適用于細(xì)胞培養(yǎng)上清液,、血清,、血漿、尿液及其他體液(腦脊液,、腹水,、羊水、乳汁以及唾液等)中的外泌體提取,,并搭配純化過濾裝置,,可快速高效地獲得高純度外泌體顆粒。注意事項:1.對于待測樣品粘度過大時,,可將樣本用4℃預(yù)冷的1×PBS緩沖液進(jìn)行等體積稀釋處理,。2.當(dāng)血清、血漿,、唾液等樣品收獲的外泌體濃度較高,,收獲的外泌體顆粒無法通過EPF柱純化時,可用4℃預(yù)冷的1×PBS進(jìn)行稀釋后再通過EPF柱離心,。3.針對外泌體標(biāo)志蛋白(CD63,CD9,CD81等)進(jìn)行Westernblot檢測,,可以鑒定所提的外泌體。通過超速離心(120000g/分鐘)20小時以上才能獲得足夠的外泌體量有的是通過特殊設(shè)計的過濾器過濾掉雜質(zhì)成分,,有的則采用空間排阻色譜法(SEC)進(jìn)行分離純化,。外泌體提取試劑直銷價

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外泌體(exosome)是所有細(xì)胞釋放出的細(xì)菌大小的顆粒。它們天然地存在于血液中,。根據(jù)來自美國德州大學(xué)MD安德森一些疾病中心的一項新的研究,,對外泌體進(jìn)行基因操縱可能提供一種新的胰腺病治病方法。論文通信作者為德州大學(xué)MD安德森一些疾病中心一些疾病生物學(xué)系研究員RaghuKalluri博士,。在這項新的研究中,,經(jīng)過基因修飾的外泌體(被稱作iExosome)能夠運送特異性地靶向KRAS突變基因的小RNA分子,從而導(dǎo)致胰腺病模式小鼠病情緩解,,增加它們的總存活率,。這些研究人員采用了一種被稱作RNA干擾(RNAi)的靶向方法:利用這些天然的納米顆粒(即外泌體)運送小干擾RNA(siRNA)或短發(fā)夾RNA(shRNA)分子來靶向胰腺病細(xì)胞中的KRAS突變基因,從而影響多種胰腺病模型的一些病癥負(fù)荷和存活,。他們證實外泌體能夠作為一種高效的RNAi載體發(fā)揮作用,,這是因為這些納米大小的囊泡(即外泌體)輕松地在體內(nèi)遷移和進(jìn)入靶細(xì)胞(包括病細(xì)胞)中。廈門外泌體提取試劑廠家用于外泌體提取的體液收集注意事項:抽血時間,。

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外泌體的提取,、分離方法:免疫親和層析法,。免疫親和層析法是利用生物體內(nèi)存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進(jìn)行分離的方法,,主要用于生物大分子的分離,、純化。將其應(yīng)用于外泌體的分離主要是借助外泌體表面的特異性抗體,,如TSG101或四跨膜蛋白,。此方法的原理是利用抗原抗體的特異性結(jié)合,只有囊泡表面有特異性的抗體才可以被識別,,這使得提取的外泌體純度高,,但是產(chǎn)量低。Zarovni等分別用超速離心,、密度梯度離心和免疫層析法,,從血漿和細(xì)胞上清中提取外泌體蛋白,結(jié)果表明,,免疫親和層析法得到的外泌體表面存在多種標(biāo)記蛋白(Alix,、CD9、CD63),,同時,,ELISA和PCR結(jié)果也證明了該方法的可行性。

外泌體的提取方法:1,、色譜法,。色譜法是利用根據(jù)凝膠孔隙的孔徑大小與樣品分子尺寸的相對關(guān)系而對溶質(zhì)進(jìn)行分離的分析的方法。樣品中大分子不能進(jìn)入凝膠孔,,只能沿多孔凝膠粒子之間的空隙通過色譜柱,,首先被流動相洗脫出來;小分子可進(jìn)入凝膠中絕大部分孔洞,,在柱中受到更強(qiáng)地滯留,,更慢地被洗脫出。分離到的外泌體在電鏡下大小均一,,但是需要特殊的設(shè)備,,應(yīng)用不普遍。2,、超濾離心,。由于外泌體是一個大小約幾十納米的囊狀小體,大于一般蛋白質(zhì),,利用不同截留相對分子質(zhì)量(MWCO)的超濾膜對樣品進(jìn)行選擇性分離,,便可獲得外泌體。超濾離心法簡單高效,且不影響外泌體的生物活性,,是提取細(xì)胞外泌體的一種新方法,。外泌體攜帶大量特異性的蛋白質(zhì)以及功能性的mRNAs、miRNAs等生物活性物質(zhì),。

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研究中研究人員發(fā)現(xiàn),,胃病細(xì)胞周圍富含TAM。TAM以M2極化表型為特征,,并促進(jìn)胃病細(xì)胞在體外和體內(nèi)的遷移,。此外,,研究人員發(fā)現(xiàn)M2衍生的外泌體決定了TAMs介導(dǎo)的遷移活動,。通過使用質(zhì)譜方法,研究人員確定載脂蛋白E(ApoE)是M2巨噬細(xì)胞衍生的外泌體中高度特異性和有效的蛋白質(zhì),。ApoE是一種M2特異性且高度豐富的來源于M2外泌體的蛋白質(zhì),,是決定胃病細(xì)胞遷移潛力的主要驅(qū)動因素。然而,,來自ApoE-/-的小鼠M2巨噬細(xì)胞的外泌體在體外和體內(nèi)對胃病細(xì)胞的遷移沒有顯著影響,。在機(jī)制上,M2巨噬細(xì)胞衍生的外泌體介導(dǎo)ApoE啟動的PI3K-Akt信號通路,,并在TAM和受體胃病細(xì)胞之間進(jìn)行細(xì)胞間轉(zhuǎn)移,,促進(jìn)細(xì)胞骨架的遷移??偟膩碚f,,該研究發(fā)現(xiàn)外泌體介導(dǎo)的功能性ApoE蛋白從TAM轉(zhuǎn)移到一些病癥細(xì)胞,促進(jìn)了胃病細(xì)胞的遷移,。近幾年來,,市場上已出現(xiàn)各種商業(yè)化的外泌體提取試劑盒。無錫外泌體提取試劑直銷廠家

將人尿液來源細(xì)胞的培養(yǎng)基通過0.22微米濾膜過濾,,以去除大的細(xì)胞殘片以及其它雜質(zhì),。外泌體提取試劑直銷價

作為一種分子通斷開關(guān)的KRAS發(fā)生突變時會處于“開啟”狀態(tài)。在80%~95%的胰腺導(dǎo)管腺?。≒DAC)當(dāng)中,,這個基因發(fā)生突變,這也是這種一些疾病中較為常見的突變,。這些研究人員證實iExosome能夠運送特異性地靶向KRAS的siRNA和shRNA分子,,并且比他們的合成對應(yīng)物脂質(zhì)體(liposome)更加高效。脂質(zhì)體不具有外泌體表現(xiàn)出的天然復(fù)雜性和優(yōu)勢,。德州大學(xué)MD安德森一些疾病中心一些疾病生物學(xué)助理教授ValerieLeBleu博士說,,“我們的研究提示著與脂質(zhì)體相比,外泌體表現(xiàn)出運送siRNA分子和壓制侵襲性胰腺瘤生長的優(yōu)異能力。我們也證實外泌體表面上的CD47存在允許它們躲避來自循環(huán)單核細(xì)胞的吞噬作用,。外泌體提取試劑直銷價

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