染色的原理和臨床意義：在同一張涂片上進(jìn)行兩種酯酶染色的方法稱(chēng)為酯酶雙染色。多數(shù)采用一種特異性酯酶加一種非特異性酯酶染色,，常用的有α-醋酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色、α-丁酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色等,。反應(yīng)的原理基本上同各自的染色原理，同一張涂片上的細(xì)胞要分別在兩種不同的基質(zhì)液中作用一定時(shí)間,，較后復(fù)染,、顯微鏡觀察。酯酶雙染色可同時(shí)觀察兩種不同的白血病細(xì)胞,，因此在鑒別白血病類(lèi)型方面明顯優(yōu)于單項(xiàng)染色,。急性粒－單核細(xì)胞白血病該染色法在急性粒－單核細(xì)胞白血病的同一張涂片上可分別出現(xiàn)α-NBE染色和NAS-DCE染色陽(yáng)性反應(yīng)的細(xì)胞，甚至少數(shù)病例在單個(gè)細(xì)胞內(nèi)同時(shí)出現(xiàn)以上兩種酯酶染色的雙重陽(yáng)性反應(yīng),，因此酯酶雙染色反應(yīng)在急性粒－單核細(xì)胞白血病的診斷上具有獨(dú)特價(jià)值,。本試劑盒常用于常規(guī)組織切片染色，對(duì)于細(xì)胞,、極其薄的切片,。浙江如何使用糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

糖原染色試劑盒。含乙二醇基的多糖經(jīng)過(guò)碘酸氧化,，產(chǎn)生醛基,，與雪夫（Schiff）試劑中無(wú)色品紅結(jié)合,，形成紫紅色沉淀物定位于含糖原的胞漿中,。該反應(yīng)稱(chēng)為碘酸-雪夫（PAS）反應(yīng)。（1）雪夫液配制：堿性品紅1g溶于200ml沸水中,，冷卻60℃時(shí)過(guò)濾,，加1mmol/L鹽酸20ml,，再冷卻至25℃左右，加偏重亞硫酸鈉（Na2S2O5）2g,，混合后放棕色瓶中,，置暗處24h，無(wú)色即可放冰箱中保存,，呈微紅色,，則加活性炭1～2g，吸附過(guò)濾使成無(wú)色液體,，放冰箱中保存,。若溶液變紅，即不能再用,。（2）10g/L過(guò)碘酸水溶液：過(guò)碘酸（HIO42H2O）1g,加蒸餾水至10ml,。溶解后蓋緊放冰箱備用,，一般可用3個(gè)月,，變黃則失效。上海如何使用糖原染色試劑盒銷(xiāo)售廠家特殊染色是為了顯示與確定組織或細(xì)胞中的正常結(jié)構(gòu)或病理過(guò)程中出現(xiàn)的異常物質(zhì),。

糖原染色在使用過(guò)程中需要注意以下幾個(gè)方面：PAS染色時(shí)需于暗處加蓋反應(yīng),，染色時(shí)間10～20min（染色時(shí)間長(zhǎng)短取決于試劑的質(zhì)量和環(huán)境溫度，SO濃度高,，染色時(shí)間適當(dāng)縮短,；環(huán)境溫度高，染色時(shí)間也應(yīng)適當(dāng)縮短,，反之則需適當(dāng)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間）,。染色過(guò)程中不能接觸伊紅，以免造成顏色誤差[4],。作糖原染色時(shí),，較好作消化對(duì)照,，即取兩張連續(xù)切片,，其中一張脫蠟至水后，用1％淀粉酶于37℃消化30min,，水洗后與不經(jīng)消化處理的切片一起置0.5％高碘酸液氧化，如經(jīng)消化處理的切片染色陰性,，不經(jīng)消化處理的切片染色陽(yáng)性，即肯定為糖原[6],。偏重亞硫酸鈉（鉀）溶液配置后,，不能保存，因此,，必須現(xiàn)配現(xiàn)用,，用過(guò)一次即應(yīng)廢棄。各種試劑必須是化學(xué)純或者分析純,。器皿,、染色缸必須潔凈而干燥。

糖原染色生物技術(shù)優(yōu)勢(shì)：（1）擁有針對(duì)不同組織的特殊固定液,；（2）擁有日本進(jìn)口的各種染料,，保證切片染色效果；（3）擁有千錘百煉的專(zhuān)業(yè)人才隊(duì)伍,，保證實(shí)驗(yàn)快速,、有效的完成。實(shí)驗(yàn)樣本要求：（1）植物材料在選擇時(shí)須盡可能不損傷植物體或所需要的部分,；（2）動(dòng)物材料取用時(shí)需對(duì)動(dòng)物施以麻醉,，常用的麻醉劑有氯仿和，或?qū)?dòng)物殺死后迅速取出所需要的組織,；（3）取材必須新鮮,，這一點(diǎn)對(duì)于從事細(xì)胞生物學(xué)研究尤為重要，應(yīng)該盡可能割取生活著的組織塊,，并隨即投入固定液,，固定液與組織塊的體積比應(yīng)在10:1；（4）切取材料時(shí)刀要銳利,，避免因擠壓細(xì)胞使其受到損傷,；（5）切取的材料應(yīng)小而薄，便于固定液迅速滲入內(nèi)部,。一般厚度不超過(guò)3mm,，大小不超過(guò)5×5m㎡。在肝糖原染色中用10%甲醛液固定肝組織,。

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus在1946年較先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖,，該染色試劑盒不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)以及軟骨,、垂體,、霉菌、色素,、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等,。過(guò)碘酸(又稱(chēng)高碘酸)是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類(lèi)及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎┎籗chiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,，使氧化控制在既能把乙二醇基氧化成醛基又不至于過(guò)氧化,，這是很關(guān)鍵的步驟。PAS技術(shù)是很少可檢測(cè)不同種類(lèi)的黏液物質(zhì)(如糖原,、黏蛋白和糖蛋白)的方法,，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原。適用于教學(xué)和科研上的核染色質(zhì)染色,也可用于黏蛋白染色(如軟骨的黏多糖),。天津咨詢糖原染色試劑盒廠家供應(yīng)

幫助鑒別白血病細(xì)胞和腺骨髓轉(zhuǎn)移的腺細(xì)胞,，腺細(xì)胞呈陽(yáng)性反應(yīng)。浙江如何使用糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家

糖原染色法：染色原理細(xì)胞胞漿中存在糖原或多糖類(lèi)物質(zhì)（如糖蛋白,、粘多糖,、糖脂,、粘蛋白等）,，過(guò)碘酸能使細(xì)胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化為二醛基，其與Schiff試劑中的無(wú)色品紅結(jié)合后呈現(xiàn)紫紅色,，沉積在細(xì)胞內(nèi)多糖所在之處,。染色步驟：1.組織石蠟包埋切片后脫蠟至水，蒸餾水洗2min（細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定后水洗）,；2.滴加過(guò)碘酸溶液,，氧化5min；3.蒸餾水洗10min,；4.滴加Schiff試劑,，侵染10-20min；5.傾去Schiff試劑,，流水沖洗10min,；6.滴加蘇木素染色液，染核1-2min,；7.流水沖洗5min,；8.酸性乙醇分化液分化浙江如何使用糖原染色試劑盒生產(chǎn)廠家