血漿/血清中miRNA提取試劑盒：是專門(mén)針對(duì)血清,、血漿樣本中miRNA提取而開(kāi)發(fā)的,，利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡(jiǎn)單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA,。該試劑盒中的裂解液miRBP1及柱結(jié)合液miRBP2具有高效裂解及提取效果,。試劑盒中的吸附柱采用特殊的硅基質(zhì)膜材料，對(duì)RNA尤其是smallRNA（<200nt）具有結(jié)合能力,，與常用的抗凝劑（包括肝素,、EDTA、檸檬酸鈉,、草酸鈉）兼容,，得到的miRNA可直接用于RT-PCR和Northern雜交等后續(xù)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作。普通植物總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱,，可以從普通植物的根,、莖,、葉中快速提取總RNA，30~40分鐘內(nèi)即可完成提取過(guò)程,，提取的總RNA純度高,，沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)的污染，適用于RT-PCR,、qRT-PCR,、芯片分析、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn),。總RNA吸附柱保證RNA提取速度快,，提取效率高,。高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質(zhì),，提取RNA的純度高,，產(chǎn)量大tRNA是mRNA上遺傳密碼的識(shí)別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)者。廣州正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家

RNA提取試劑的選擇：首先,，要確定材料的可用性,。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理,。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵,，但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí)，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑SampleProtectorforRNA/DNA可以免去使用液氮或超低溫冰箱的不便,，同時(shí)也可以有效解決組織,、細(xì)胞樣品的短時(shí)間保存及運(yùn)輸問(wèn)題。此外,，如果將不同時(shí)期收集的樣品都預(yù)先存放于本試劑中,，可以做到立即終止并固定RNA表達(dá)的時(shí)序變化，減少實(shí)驗(yàn)組間的誤差~南京正規(guī)RNA提取試劑單價(jià)拭子RNA提取試劑的選擇,？洗脫液洗脫能力好,，核酸的提取得率就高。

RNA提取注意事項(xiàng)：所有實(shí)驗(yàn)所用的泵頭,、離心管等消耗品均要使用RNase-free的,；整個(gè)過(guò)程要在無(wú)RNase污染的條件下進(jìn)行，通?？梢栽跓o(wú)菌操作臺(tái)中進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，并用75%的酒精進(jìn)行擦拭殺菌，如有必要也可在實(shí)驗(yàn)前噴灑一些商用的RNase壓制劑,；所有相關(guān)溶液的配制要使用RNase-free水或DEPC水(包括75%酒精也需要用無(wú)水乙醇與DEPC水配制),；溶液的配制使用移液器進(jìn)行操作,，切勿使用量筒等中間器皿；研缽,、研棒,、鑷子、剪刀等用錫箔紙包好后,，200℃干熱滅菌4h,；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中一定要戴手套和口罩；異丙醇,、氯仿,、乙醇等試劑要使用未開(kāi)封的，或者開(kāi)封之后直接分裝至小容量離心管的,，以避免多次使用的交叉污染,；

細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點(diǎn)：1.有效分離和提取細(xì)胞質(zhì)RNA，與細(xì)胞核RNA,。2.方便快捷的離心柱操作方式,。3.提取的RNA，品質(zhì)高,，產(chǎn)量多,。4.試劑盒不含苯酚，可提取所有RNA（含MicroRNA）,。5.純化的RNA可用于任何應(yīng)用,，包括RT-PCR，qRT-PCR,，RNA-Seq,，陣列等。6.細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA,，可直接用于RT-PCR/qRT-PCR,。7.試劑盒可用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞或者組織樣品的提取。在某些情況下,，研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA,，而不是總RNA。例如,，在一些表達(dá)譜研究中,，較好能夠提取成熟的細(xì)胞質(zhì)（Cytoplasmic）RNA?；蛘?，在研究分析未剪接的RNA前體時(shí)，提取細(xì)胞核（Nuclear）RNA會(huì)是一個(gè)更好的選擇,。然而,，市面上絕大多數(shù)廠家只能為您分別提供2種試劑盒來(lái)提取細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核的RNA,，不僅費(fèi)用高昂，而且浪費(fèi)大量的材料與時(shí)間,。能迅速破碎細(xì)胞,，壓制細(xì)胞釋放出的核酸酶。

眾所周知,，RNA提取是一項(xiàng)困難的工作,。常見(jiàn)的挑戰(zhàn)包括RNA降解、低產(chǎn)率和/或純度以及DNA污染,。此外,，不同的樣品類型有自己獨(dú)特的特性，需要特別注意,。例如,，微生物(如革蘭氏陽(yáng)性/陰性細(xì)菌、菌類,、古生菌等)的細(xì)胞壁堅(jiān)硬，不易被化學(xué)和酶解,。其他樣本類型,，如糞便和植物含有壓制劑(如多酚類、腐殖酸/黃腐酸,、單寧酸等),，可與RNA共沉淀，并可壓制下游分析,，如RT-qPCR,。RNA是不穩(wěn)定的，極易降解,。許多樣品含有高水平的RNase,，會(huì)快速降解RNA。為了使之較小化,，較好在采集時(shí)穩(wěn)定樣本中的RNA,。常用的樣品穩(wěn)定方法包括液氮快速冷凍、干冰乙醇浴或-80°C冷凍室,。然而,，這些方法也有缺點(diǎn)，如核酸的凍融損傷,，并不是所有的研究人員在采集樣品時(shí)都能立即使用這些方法,。純的RNA用RE緩沖液洗脫，不用酚提取或醇沉淀,。廣州RNA提取試劑廠家批發(fā)價(jià)

拭子RNA提取試劑的選擇,？離心柱的硅膠膜RNA吸附性能好,、裂解液細(xì)胞裂解能力強(qiáng)。廣州正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家

植物花總ＲＮＡ提取試劑盒：采用進(jìn)口硅基質(zhì)膜制作的總RNA吸附柱,，配合特殊的提取緩沖液,，可以從多糖多酚植物的根、莖,、葉以及花組織中快速提取總RNA,，40~60分鐘內(nèi)即可完成提取過(guò)程，提取的總RNA純度高,，沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)污染,，適用于RT-PCR、qRT-PCR,、芯片分析,、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn)。特殊的提取緩沖液保證特殊植物材料中的總RNA充分溶解,?？俁NA提取速度快，提取效率高,。有效去除植物花組織中的多糖,、多酚類等雜質(zhì)，提取純度高,。細(xì)菌總ＲＮＡ提取試劑盒：本試劑盒可以快速?gòu)募?xì)菌體內(nèi)提取總RNA,，提取的總RNA純度高，沒(méi)有DNA和蛋白質(zhì)污染,，適用于RT-PCR,、qRT-PCR、芯片分析,、Northernblot雜交等實(shí)驗(yàn),。吸附柱特異吸附總RNA，提取速度快,。提取效率高,。有效去除蛋白質(zhì)、鹽類,、脂類等雜質(zhì),，提取純度高。廣州正規(guī)RNA提取試劑銷售廠家