（13）監(jiān)視和測量資源是否都要進行周期檢查,？答：不一定。對測量設(shè)備的控制,，不是對所有場合下使用的測量設(shè)備都必須實施,，特別是校準(zhǔn)和檢定，對那些在需要確保產(chǎn)品質(zhì)量合格的場合下使用的測量設(shè)備進行,。對于其他場合使用的測量設(shè)備,，組織考慮采用其他的方法，避免提高成本,，例如萬用表,、卷尺、鋼直尺等,。純粹用于監(jiān)視的測量設(shè)備,，也可不進行周期鑒定，因為它們不直接證實產(chǎn)品的符合性,，如密封性試驗的氣壓表,，控制臺上的電壓表等。（14）服務(wù)要求指什么,？答：ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)中，產(chǎn)品分成了4種通用的類別,，即服務(wù),、軟件、硬件,、流程性材料,。在汽車制造業(yè)中的產(chǎn)品只有硬件和流程性材料，沒有服務(wù)和軟件的產(chǎn)品。即使有也只是支持,，不能地認(rèn)證,。因此，我們所說的服務(wù)在ISO9000：2015標(biāo)準(zhǔn)中被描述成了交付后的活動,，而在IATF16949：2016標(biāo)準(zhǔn)中,，仍然描述成服務(wù)。質(zhì)量體系認(rèn)證在國內(nèi)市場也可以有取得顧客信任的“通行證”,，這為發(fā)展出口創(chuàng)造了有利條件,。ISO13485管理體系證書

ISO14001標(biāo)準(zhǔn)適用于任何類型、任何規(guī)模和任何地點的組織,，無論其是營利性還是非營利性的,。它要求組織制定和實施一個可持續(xù)發(fā)展的環(huán)境管理體系，包括環(huán)境政策,、環(huán)境風(fēng)險評估,、目標(biāo)和計劃、實施和操作,、監(jiān)測和測量,、糾正和預(yù)防措施、管理審查等環(huán)節(jié),。通過執(zhí)行ISO14001標(biāo)準(zhǔn),，組織可以降低環(huán)境風(fēng)險、提高生產(chǎn)效率,、節(jié)約資源,、增強員工意識和滿意度，以及提高客戶和股東的信任和支持,。ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證作用1,、適應(yīng)綠色消費潮流，提高企業(yè)競爭優(yōu)勢2,、有利于滿足市場,、用戶和各相關(guān)方的需求，有利于吸引投資3,、樹立企業(yè)形象,，提高度4、促使企業(yè)自覺遵紀(jì)守法,，保護環(huán)境5,、是企業(yè)進入國際市場的綠色通行證6、提高全體企業(yè)員工的環(huán)境保護意識7,、可降低企業(yè)經(jīng)營成本8,、提升企業(yè)綜合管理水平9,、減少污染事故，使企業(yè)獲得優(yōu)惠政策,。27701管理體系年審IATF16949是基于ISO9000為基礎(chǔ),，針對汽車供應(yīng)鏈行業(yè)特點制定出來的國際標(biāo)準(zhǔn).

類別如何劃分醫(yī)療器械之分類原則主要依據(jù)其特性，如非侵入式器材,、侵入式器材,、主動式器材，以及其他特殊原則,。而分類別的界定,，則可根據(jù)MDD的guidelines、93/42/EECAnnexIX中之?dāng)⑹?、或使用英國衛(wèi)生署的disk來判斷,，并由廠商自行決定?？剂酷t(yī)療器械之設(shè)計及制造對人體可能帶來的危險程度,，可將醫(yī)療器械分為以下4類:?ClassI低風(fēng)險(Lowrisk)?ClassIIa低到中風(fēng)險(Lowtomediumrisk)?ClassIIb中風(fēng)險(Mediumrisk)?ClassIII高風(fēng)險(Highrisk)分類說明如下：ClassI低風(fēng)險定義如下：a.輸送,貯存或注射血液,體液者除外之非侵入性裝置b.與受傷皮膚接觸之非侵入性裝置,用于止住滲出物c.不超過60分鐘之暫時性使用侵入性裝置d.不超過30分鐘之短期使用于口腔至咽喉,耳管至耳膜之侵入性裝置e.可再使用之外科用具f.長期植入齒內(nèi)之侵入性裝置g.不屬于第II類之主動式裝置非滅菌類醫(yī)療器械，例如：檢驗手套,、檢診乳膠手套,、繃帶、手術(shù)臺,、手術(shù)燈,、義肢、輪椅,、電動代步車,、冷熱敷袋、醫(yī)療謢具…等等,。需滅菌類療器械,，例如：外科用滅菌手套、刀具,、OK繃…等等,。

企業(yè)申請需準(zhǔn)備的資料1、組織法律證明文件,，如營業(yè)執(zhí)照及年檢證明復(fù)印件;2,、組織機構(gòu)代碼證書復(fù)印件、稅務(wù)登記證復(fù)印件;3,、申請認(rèn)證組織的信息安全管理體系有效運行的證明文件;4,、申請組織的簡介；5,、申請組織的體系文件,；6、申請組織體系文件與GB/T22080-2008,、ISO/IEC27001:2005要求的文件對照說明;7,、申請組織內(nèi)部審核和管理評審的證明資料;8、申請組織記錄保密性或敏感性聲明;9,、認(rèn)證機構(gòu)要求申請組織提交的其他補充資料,。認(rèn)證流程1、按照ISO27001標(biāo)準(zhǔn)要求建立體系框架(手冊,、程序,、作業(yè)指導(dǎo)書、表格);2,、體系建立后,，需要運行一段時間，少三個月,，產(chǎn)生三個月的運行記錄;3,、遞交審核申請;4、認(rèn)證機構(gòu)評估費用和正式審核時間;5,、第一階段審核,，檢查體系中遺漏和繁瑣需要修改的地方;6、第二階段審核,，認(rèn)證機構(gòu)通常將現(xiàn)場審核并給出建議;7,、頒布信息安全體系證書。ISO13485體系對產(chǎn)品進行認(rèn)證,，使制造商能夠證明他們所提供的醫(yī)療器械及服務(wù)是符合市場標(biāo)準(zhǔn)并適用法規(guī)要求,。

（18）公司的供方有一些是十幾個人的小企業(yè)，基礎(chǔ)很差,，怎樣對他們進行質(zhì)量管理體系開發(fā),？答：對供方管理體系開發(fā)的優(yōu)先順序取決于供方的質(zhì)量業(yè)績和所公用產(chǎn)品的重要性等。如對供方進行培訓(xùn),、要求供方按ISO9001：2015實施,、到供方現(xiàn)場進行二方質(zhì)量管理體系審核等。（19）供方不按公司的要求實施質(zhì)量管理體系,，更換供方,，采購成本又會提高，這怎么辦,？答：供方的質(zhì)量管理體系,，你不推，他是不會動的,，應(yīng)建立“與供方的互利的關(guān)系”的思想,，采取多種方式方法,，逐漸引導(dǎo)供方提高質(zhì)量管理水平。對那些不求進步,、供貨質(zhì)量又得不到保障的供方,，考慮組織的長遠穩(wěn)定發(fā)展，應(yīng)逐漸淘汰,。（20）供方是國家特大型企業(yè),，怎樣對其進行質(zhì)量管理體系開發(fā)？答：如果供方是特大型企業(yè),，表明其質(zhì)量管理體系比組織管理的要好,，不要開發(fā)，但對于組織對其的特殊要求,，組織仍應(yīng)對其進行開發(fā),，如供方提交控制計劃的編制，可通過輔導(dǎo)學(xué)習(xí)來實現(xiàn)開發(fā),。ISO 45001強調(diào)建立職業(yè)健康安全管理體系的目的是保證員工的職業(yè)健康和安全,。浙江ISO14001管理體系培訓(xùn)

ISO 14001是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）制定的環(huán)境管理體系標(biāo)準(zhǔn)，為組織建立環(huán)境管理體系提供了框架和指南,。ISO13485管理體系證書

（9）組織的質(zhì)量目標(biāo)值很低是否能通過認(rèn)證,？答：目標(biāo)設(shè)定和行業(yè)、加工工藝,、公司的經(jīng)營規(guī)劃有關(guān),。目標(biāo)設(shè)定要依據(jù)工廠實際，沒有達成是允許的,，只要有改善對策就可,。但目標(biāo)連續(xù)三個月都沒有達成，就要檢討修訂目標(biāo),。（10）正在進行基礎(chǔ)設(shè)施改造的公司,，建造一座新的生產(chǎn)車間，是否能進行現(xiàn)場審核,？答：可以,。只要組織按IATF16949運行，完全符合標(biāo)準(zhǔn)要求就可以申請認(rèn)證,。但對產(chǎn)品質(zhì)量有影響的過程要有臨時性的措施,，并在新生產(chǎn)場地開始生產(chǎn)前，進行作業(yè)準(zhǔn)備驗證,。（11）過程業(yè)績和質(zhì)量目標(biāo)有何關(guān)系,？答：組織的業(yè)績是指組織終滿足顧客要求的質(zhì)量目標(biāo)值，組織的過程業(yè)績是指組織完成終目標(biāo)的中間過程指標(biāo),。過程業(yè)績指標(biāo)是為了完成質(zhì)量目標(biāo)而設(shè)定的,。例如準(zhǔn)時交貨率,，是采購準(zhǔn)交率、委外準(zhǔn)交率,、生產(chǎn)計劃達成率幾個指標(biāo)的實現(xiàn),，從而達到準(zhǔn)時交貨率這個指標(biāo)的,。（12）組織內(nèi)部審核能否用按部門或按程序文件方式進行內(nèi)審,，而不用過程方法審核表？答：可以,。IATF組織發(fā)布的《審核檢查表》,，于2004年6月宣布停止使用，是針對全球第三方認(rèn)證中心而言的,，并不是針對內(nèi)部審核所說的,。組織在對質(zhì)量管理體系進行內(nèi)審時，仍然可以借鑒使用,。當(dāng)然,，鼓勵組織采用過程方法進行審核。ISO13485管理體系證書

安徽企拓科技服務(wù)有限公司成立于2019-04-26,，是一家專注于服務(wù)認(rèn)證,，體系認(rèn)證，專項技術(shù)服務(wù)認(rèn)證的****,，公司位于高新區(qū)創(chuàng)新大道與彩虹路交口創(chuàng)新國際廣場A座1306,。公司經(jīng)常與行業(yè)內(nèi)技術(shù)**交流學(xué)習(xí)，研發(fā)出更好的產(chǎn)品給用戶使用,。公司業(yè)務(wù)不斷豐富,，主要經(jīng)營的業(yè)務(wù)包括：服務(wù)認(rèn)證，體系認(rèn)證,，專項技術(shù)服務(wù)認(rèn)證等多系列產(chǎn)品和服務(wù),。可以根據(jù)客戶需求開發(fā)出多種不同功能的產(chǎn)品,，深受客戶的好評,。安徽企拓科技嚴(yán)格按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進行生產(chǎn)研發(fā)，產(chǎn)品在按照行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)測試完成后,，通過質(zhì)檢部門檢測后推出,。我們通過全新的管理模式和周到的服務(wù)，用心服務(wù)于客戶,。安徽企拓科技服務(wù)有限公司以誠信為原則,，以安全、便利為基礎(chǔ),，以優(yōu)惠價格為服務(wù)認(rèn)證,，體系認(rèn)證,，專項技術(shù)服務(wù)認(rèn)證的客戶提供貼心服務(wù)，努力贏得客戶的認(rèn)可和支持,，歡迎新老客戶來我們公司參觀,。