快速光柵掃描有多種實現(xiàn)方式,，使用振鏡進(jìn)行快速2D掃描，將振鏡和可調(diào)電動透鏡結(jié)合在一起進(jìn)行快速3D掃描,，但可調(diào)電動透鏡由于機(jī)械慣性的限制在軸向無法快速進(jìn)行焦點切換,，影響成像速度，現(xiàn)可使用空間光調(diào)制器（SLM）代替,。遠(yuǎn)程聚焦也是一種實現(xiàn)3D成像的手段,，如圖2所示。在LSU模塊中,，掃描振鏡進(jìn)行橫向掃描,，ASU模塊包括物鏡L1和反射鏡M，通過調(diào)控M的位置實現(xiàn)軸向掃描,。該技術(shù)不僅可以校正主物鏡L2引入的光學(xué)像差,，還可以進(jìn)行快速的軸向掃描。想要獲得更多神經(jīng)元成像,，可以通過調(diào)整顯微鏡的物鏡設(shè)計來擴(kuò)大FOV,，但是具有大NA和大FOV的物鏡通常重量較大，無法快速移動以進(jìn)行快速軸向掃描，因此大型FOV系統(tǒng)依賴于遠(yuǎn)程聚焦,、SLM和可調(diào)電動透鏡,。多光子顯微鏡技術(shù)是對完整組織進(jìn)行深層熒光成像的優(yōu)先技術(shù)。美國共聚焦多光子顯微鏡準(zhǔn)確定位

某種物質(zhì)能產(chǎn)生熒光,，首要條件是分子必須具有吸收的結(jié)構(gòu),，即生色團(tuán)（分子中具有吸收特征頻率的光能的基團(tuán)）。其次,，該物質(zhì)必須具有一定的量子產(chǎn)率和適宣的環(huán)境,。我們把分子中發(fā)射熒光的基團(tuán)稱為熒光團(tuán)。熒光團(tuán)一定是生色團(tuán),，但生色團(tuán)不一定是熒光團(tuán),。因為，如果生色團(tuán)的量子產(chǎn)率等于零,，就不能發(fā)射出熒光,，處于激發(fā)態(tài)的分子，可以由許多方式（如熱,，碰撞）把能量釋放出來,，發(fā)射熒光只是其中的一種方式。此外,，一種物質(zhì)吸收光的能力及量子產(chǎn)率又與物質(zhì)所處的環(huán)境密切相關(guān),。美國多光子顯微鏡成像分辨率多光子顯微鏡技術(shù)的優(yōu)勢如何？又有哪些應(yīng)用,？

比較兩表格中的相關(guān)參數(shù)可以看出,，基于分子光學(xué)標(biāo)記的成像技術(shù)已經(jīng)在生物活檢和基因表達(dá)規(guī)律方面展示了較大的優(yōu)勢。例如,，正電子發(fā)射斷層成像（PET）可實現(xiàn)對分子代謝的成像,，空間分辨率∶1-2mm，時間分辨率;分鐘量級,。與PET比較,，光學(xué)成像的應(yīng)用場合更廣（可測量更多的參數(shù)，請參見表1-1）,，且具有更高的時間分辨率（秒級）,，空間分辨率可達(dá)到微米。因此,，二者相比,，雖然光學(xué)成像在測量深度方面不及PET，但在測量參數(shù)種類與時空分辨率方面有一定優(yōu)勢,。對于小動物（如小白鼠）研究來說,，光學(xué)成像技術(shù)可以實現(xiàn)小動物整體成像和在體基因表達(dá)成像,。例如，初步研究表明,，熒光介導(dǎo)層析成像可達(dá)到近10cm的測量深度;基于多光子激發(fā)的顯微成像技術(shù)可望實現(xiàn)小鼠體內(nèi)基因表達(dá)的實時在體成像,。

2020年，JianglaiWu等人提出提高2PM橫向掃描速率的裝置,，稱為FACED（free-spaceangular-chirp-enhanceddelay）,。圓柱透鏡將激光束一維聚焦，會聚角為Δθ,。光束進(jìn)入到一對幾乎平行的高反射鏡中,，其間距為S，偏角為α,。經(jīng)過反射鏡多次反射后,，激光脈沖被分成多個傳播方向不同的子脈沖（N=Δθ/α），脈沖間以2S/c的時間延遲（c,，光速）回射,。FACED模塊輸出處的子脈沖序列可以看作從虛擬光源陣列發(fā)出的光，這些子脈沖在中繼到顯微鏡物鏡后形成了一個空間上分離且時間延遲的焦點陣列,。然后將該模塊并入具有高速數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)雙光子熒光顯微鏡中,。光源是具有1MHz重復(fù)頻率的920nm的激光器，通過FACED模塊可產(chǎn)生80個脈沖焦點,，其脈沖時間間隔為2ns,。這些焦點是虛擬源的圖像，虛擬源越遠(yuǎn),，物鏡處的光束尺寸越大,，焦點越小。光束沿y軸比x軸能更好地充滿物鏡,，從而導(dǎo)致x軸的橫向分辨率為0.82μm，y軸的橫向分辨率為0.35μm,。全球多光子顯微鏡主要生產(chǎn)地區(qū)分析,，包括產(chǎn)量、產(chǎn)值份額等,。

當(dāng)細(xì)胞受到外界刺激時,，隨著刺激時間的增加，即使繼續(xù)刺激,，Ca2+熒光信號也不會繼續(xù)增強(qiáng),，反而會減弱，直至恢復(fù)到無刺激時的水平,。對于細(xì)胞受精過程中Ca2+熒光信號的變化,，發(fā)現(xiàn)粘附過程中Ca2+熒光信號沒有變化,，但當(dāng)配子融合時，Ca2+熒光信號強(qiáng)度出現(xiàn)一個不穩(wěn)定的峰值,，持續(xù)數(shù)分鐘,。這些現(xiàn)象對于研究受精發(fā)育的早期信號以及Ca2+在卵子和受精卵發(fā)育中的作用具有重要意義。在其他生理過程中,，如細(xì)胞分裂和胞吐,，Ca2+熒光信號的強(qiáng)度也會發(fā)生很大的變化。從雙光子到三光子甚至四光子,，這種非線性成像技術(shù)通常也被統(tǒng)稱為多光子顯微鏡,。模塊化多光子顯微鏡價格多少

多光子顯微鏡在基礎(chǔ)科學(xué)和臨床診斷領(lǐng)域的應(yīng)用范圍正在持續(xù)增長。美國共聚焦多光子顯微鏡準(zhǔn)確定位

基于多光子顯微鏡的神經(jīng)成像技術(shù)原理：多光子顯微鏡可用于深度成像和三維成像,，因此可用于拍攝不透明的厚樣品,。目前主要使用的多光子顯微鏡包括雙光子顯微鏡和三光子顯微鏡。雙光子顯微鏡的結(jié)構(gòu)與共焦類似,，區(qū)別在于：1)雙光子顯微鏡的激發(fā)光波長比共焦長,，能量較低，但穿透能力較強(qiáng),；2)雙光子顯微鏡沒有小孔,，提高了檢測效率；3)雙光子顯微鏡成像深度較快提高,。那么,，為什么雙光子能具有共焦顯微鏡所沒有的優(yōu)勢呢？原因是它采用雙光子激發(fā)方式,。使用波長較長的激發(fā)光子,，光子的能量較低，因此電子需要吸收兩個這樣的激發(fā)光子才能達(dá)到激發(fā)態(tài),，從而釋放出一個熒光光子,。因此，熒光信號的強(qiáng)度與光強(qiáng)的平方成正比,。因為焦點處的光強(qiáng)較大,，只能在焦點處激發(fā)熒光。波長越長,，穿透力越強(qiáng),，因此雙光子顯微鏡的成像深度大于共焦顯微鏡。由于兩個光子只在焦點激發(fā)熒光,，不需要小孔,，而是將所有的熒光都收集起來，提高了檢測效率,。三光子顯微鏡的原理類似于雙光子顯微鏡,，利用三個激發(fā)光子可以實現(xiàn)更深的成像深度,。由于使用了更長的激發(fā)波長，穿透能力更強(qiáng),，成像深度更大,。此外，由于較強(qiáng)的非線性效應(yīng),，熒光信號的強(qiáng)度與光強(qiáng)的立方成正比,，因此比雙光子具有更低的非聚焦激發(fā)和背景噪聲。美國共聚焦多光子顯微鏡準(zhǔn)確定位