首先,，雙光子成像采用波長(zhǎng)范圍約在700~1000nm的近紅外光激發(fā),，在組織中的散射系數(shù)較小,，穿透性很好,，因此非常適合厚樣本的觀察,。同時(shí)，由于是近紅外光激發(fā),，也能避免樣品中激發(fā)波長(zhǎng)較短的自發(fā)熒光物質(zhì)的干擾,，可獲得較強(qiáng)的熒光信號(hào)（如下圖）。所以雙光子成像具有較深的穿透力和較小的光毒性,。通常在活物腦組織中雙光子顯微鏡有效成像深度可達(dá)200~500μm,，能夠較好地進(jìn)行三維成像。雙光子成像的另一大優(yōu)勢(shì)在于精確的空間點(diǎn)聚焦性,。一般條件下,，物質(zhì)只會(huì)被單光子激發(fā)，只有在光子密度足夠高的情況下,，物質(zhì)才會(huì)吸收兩個(gè)光子從而被激發(fā),，所以，雙光子只會(huì)在光子密度蕞高的物鏡焦點(diǎn)附近發(fā)生,，很少產(chǎn)生焦平面外的雜散光（如下圖）,。這種性質(zhì)既提高了成像質(zhì)量，也降低了樣本的光漂白,、光損傷區(qū)域,。基于這些優(yōu)勢(shì),，使得雙光子顯微鏡非常適合對(duì)活細(xì)胞,、活組織進(jìn)行長(zhǎng)時(shí)間在體成像。雙光子顯微鏡品牌有哪些,？國(guó)外激光雙光子顯微鏡分辨率是多少

雙光子熒光顯微鏡是激光掃描共聚焦顯微鏡和雙光子激發(fā)技術(shù)相結(jié)合的新技術(shù),。雙光子激發(fā)的基本原理是:在光子密度較高的情況下，熒光分子可以同時(shí)吸收兩個(gè)波長(zhǎng)較長(zhǎng)的光子,，經(jīng)過(guò)短暫的所謂激發(fā)態(tài)壽命后,，發(fā)射一個(gè)波長(zhǎng)較短的光子；效果和用波長(zhǎng)為長(zhǎng)波長(zhǎng)一半的光子激發(fā)熒光分子是一樣的,。雙(多)光子成像的優(yōu)點(diǎn)是具有更深的組織穿透深度,，紅外光可以在平面上探測(cè)到極限為1mm的組織區(qū)域；因?yàn)樾盘?hào)背景比高,，所以具有更高的對(duì)比度,；由于激發(fā)體積小,，具有定點(diǎn)激發(fā)、光毒性小的特點(diǎn),；激發(fā)波長(zhǎng)由紫外,、可見(jiàn)光調(diào)整為紅外激發(fā)，更加安全,。國(guó)外ultima雙光子顯微鏡聯(lián)系方式雙光子顯微鏡在組織透明化成像中應(yīng)用,；

隨著技術(shù)的發(fā)展，雙光子顯微鏡的性能得到不斷地優(yōu)化,，結(jié)合它的特點(diǎn),，大致可以分成深和活兩個(gè)方面的提升。要想讓激發(fā)激光進(jìn)入更深的層面,，大致可從兩個(gè)方面入手,，裝置優(yōu)化與標(biāo)本改造。關(guān)于裝置優(yōu)化,，我們可以把激光束變得更細(xì),，使能量更加集中，就能讓激光穿透更深,。關(guān)于標(biāo)本,，其中影響光傳播的主要是物質(zhì)吸收和散射，解決這個(gè)問(wèn)題,，我們需要對(duì)樣本進(jìn)行透明化處理,。一種方法是運(yùn)用某種物質(zhì)將標(biāo)本浸泡，使其中的物質(zhì)（主要是脂質(zhì)）被破壞或溶解,。另一種方法是運(yùn)用電泳將脂質(zhì)電解,，讓標(biāo)本的“透明度”得到提高。

臨研所,、病理科和科研處邀請(qǐng)北京大學(xué)王愛(ài)民副教授在2020年12月22日做了題目為“新一代微型雙光子顯微成像系統(tǒng)介紹及其在臨床醫(yī)療診斷”的學(xué)術(shù)報(bào)告,。學(xué)術(shù)報(bào)告由臨研所醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究平臺(tái)潘琳老師主持。王愛(ài)民,，北京大學(xué)信息科學(xué)技術(shù)學(xué)院副教授,，畢業(yè)于北京大學(xué)物理系，獲學(xué)士,、碩士學(xué)位,，后于英國(guó)巴斯大學(xué)物理系獲博士學(xué)位。該研究組研發(fā)的微型雙光子顯微鏡,，第1次在國(guó)際上獲得了小鼠大腦神經(jīng)元和神經(jīng)突觸清晰穩(wěn)定的動(dòng)態(tài)信號(hào),，該成果獲得了2017年度“中國(guó)光學(xué)進(jìn)展”和“中國(guó)科學(xué)進(jìn)展”，并被NatureMethods評(píng)為2018年度“年度方法--無(wú)限制行為動(dòng)物成像”,。目前,，該研究組正在研究新一代雙光子顯微成像技術(shù)在臨床診斷中的應(yīng)用,，為未來(lái)即時(shí)病理、離體組織檢測(cè),、術(shù)中診斷等提供新的影像手段和分析方法。雙光子顯微鏡明日之星--FemtoFiber ultra 920 ,。

和很多偉大的科學(xué)發(fā)明一樣,，雙光子顯微鏡的出現(xiàn)也有一點(diǎn)偶然，但正是那瞬間的靈感為生物科學(xué)尤其是神經(jīng)科學(xué)帶來(lái)了一種**性的成像技術(shù)：雙光子激發(fā)熒光顯微鏡,。1990年初,，當(dāng)WinfriedDenk剛從康奈爾大學(xué)博士畢業(yè)準(zhǔn)備前往瑞士讀博后時(shí)，他看了一本關(guān)于激光掃描顯微鏡的書(shū),，從中了解到非線性光學(xué)效應(yīng)——強(qiáng)光和物質(zhì)的相互作用,。當(dāng)時(shí)，Denk有同事研究生物樣品中的鈣離子但苦于沒(méi)有強(qiáng)大的紫外激光器和光學(xué)元件,，于是他就想到如果使用雙光子吸收就能夠繞開(kāi)紫外,，換言之，與其通過(guò)一個(gè)紫外光子激發(fā)標(biāo)記的鈣離子,，通過(guò)兩個(gè)雙倍波長(zhǎng)的可見(jiàn)光光子也能激發(fā)相同的熒光,。有了想法后馬上實(shí)驗(yàn)。借了一套染料飛秒激光器,，Denk聯(lián)合他的導(dǎo)師WattWebb及其博士生JamesStrickler只用六個(gè)小時(shí)就完成了實(shí)驗(yàn)搭建,，采集數(shù)據(jù)則用了兩到三天，于是一篇里程碑式的文章就此誕生了,。雙光子顯微鏡的原理是什么,？國(guó)外激光熒光雙光子顯微鏡光毒性

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TOPTICAFemtoFiberultra920超快光纖激光器是一種易于操作且無(wú)需維護(hù)的激光系統(tǒng),。其輸出波長(zhǎng)為920nm,，非常適合常規(guī)熒光基團(tuán)（如GFP，eGFP,，Eosin,，GCaMP，CFP,，Calcein或者Venus）的雙光子激發(fā),。能給熒光基團(tuán)提供比較高的峰值功率，常用于神經(jīng)科學(xué)和其他與激光有關(guān)的生物光子學(xué)學(xué)科,。而且其獨(dú)特設(shè)計(jì)（制造簡(jiǎn)單且經(jīng)濟(jì)高效的光源）對(duì)雙光子熒光顯微鏡發(fā)展的革新具有潛在的可能,。在雙光子顯微鏡中，峰值功率就是亮度,！如果您希望獲得比較好的圖像亮度,，那么你就需要短脈沖,，高功率，較重要的是需要干凈的時(shí)間脈沖形狀,。FemtoFiberultra920具有足夠高的輸出功率,，較短的脈沖和獨(dú)特的Clean-Pulse技術(shù)，以及具有相對(duì)比較高的峰值功率,，使得其在雙光子顯微鏡中可以實(shí)現(xiàn)****的亮度,，而不會(huì)對(duì)樣品造成不必要的加熱。FemtoFiberultra920交鑰匙,，完全集成的色散補(bǔ)償（可確保樣品處的脈沖較短）,，內(nèi)置的功率控制，操作直觀以及其堅(jiān)固而緊湊的設(shè)計(jì),，使該系統(tǒng)具有極為友好的用戶體驗(yàn),，是非線性顯微鏡應(yīng)用的較好解決方案。例如熒光蛋白的雙光子激發(fā)和基于SHG的對(duì)比機(jī)制,。國(guó)外激光雙光子顯微鏡分辨率是多少