雙光子顯微鏡的優(yōu)勢相比普通的顯微鏡電子顯微鏡可以觀察尺度更小的東西,，冷凍電鏡更是可以觀察有活性的生物大分子,，而雙光子顯微鏡有什么優(yōu)勢呢,？它能做到什么普通光學顯微鏡做不到的事情嗎？原來,，雙光子顯微鏡可以精確穿透較厚標本進行定點,、觀察,！由于電磁波的波長越短,，粒子性越強,，受散射影響也就越大,。雙光子顯微鏡將激發(fā)光源改為長波長激光，在增加了激光的穿透性的同時還減少了對細胞的毒性,。除此之外,，因為只有物鏡焦點處能發(fā)生雙光子激發(fā)效應，所以掃描的精確度極高,，也能提高激發(fā)光效率，減少被掃描點之外的熒光物質消耗,。雙光子顯微鏡可以在小鼠的的任何部位進行有生命體成像,。進口bruker雙光子顯微鏡

從雙光子到三光子：科學家正在從雙光子轉向三光子顯微鏡。1996年,，ChrisXu在康奈爾大學(Denk同導師實驗室)讀博期間發(fā)明了三光子顯微鏡,，如果雙光子吸收可行，那么三光子看起來也是自然的發(fā)展方向,。三光子成像使用更長的波長,，大約在1.3和1.7微米，其成像深度也比雙光子更深,，目前記錄約為2.2毫米,，人類大腦皮層厚約4毫米。相比雙光子顯微鏡,，三光子還要求以較低重頻使用更強和更短的激光脈沖,，而傳統(tǒng)的鈦寶石激光器難以達到這些要求，但是對于摻鐿光纖飛秒光參量放大器則非常容易,，比如我們的Y-Fi光參量放大器(OPA),。美國雙光子顯微鏡代理商雙光子顯微鏡在組織透明化成像中應用。

美國霍華德·休斯醫(yī)學研究所在Janelia Farm ResearchCampus的吉娜博士小組與來自中科院上海光機所強場激光物理國家重點實驗室的王琛博士較近成功將一種新的自適應光學的方法和雙光子顯微鏡結合,，研制出一種新的自適應光學雙光子熒光顯微鏡,。通過校正小鼠大腦的像差，在視覺皮層的不同深度處均獲得了提高數(shù)倍的成像分辨率和信號強度,，明顯改進了成像質量,，使得原來在鼠腦中不可見或者模糊的細節(jié)變得清晰可見，她們成功將該方法應用于老鼠視覺皮層第五層（約500μm）的形貌結構成像和鈣離子功能成像,。這一新的自適應光學方法,，使得在小鼠深層區(qū)域成像中獲得近衍射極限的成像分辨率成為現(xiàn)實。這一成果發(fā)表在較新一期的《Nature Methods》,。

隨著技術的發(fā)展,，雙光子顯微鏡的性能得到不斷地優(yōu)化，結合它的特點,，大致可以分成深和活兩個方面的提升,。要想讓激發(fā)激光進入更深的層面,，大致可從兩個方面入手，裝置優(yōu)化與標本改造,。關于裝置優(yōu)化,，我們可以把激光束變得更細，使能量更加集中,，就能讓激光穿透更深,。關于標本，其中影響光傳播的主要是物質吸收和散射,，解決這個問題,，我們需要對樣本進行透明化處理。一種方法是運用某種物質將標本浸泡,，使其中的物質（主要是脂質）被破壞或溶解,。另一種方法是運用電泳將脂質電解，讓標本“透明度”提高,。雙光子顯微鏡還可以對一些具有特性的染料細胞進行實驗,，還有一些短波長可以利用雙光子特性進行特定實驗。

和很多偉大的科學發(fā)明一樣,，雙光子顯微鏡的出現(xiàn)也有一點偶然,，但正是那瞬間的靈感為生物科學尤其是神經科學帶來了一種**性的成像技術：雙光子激發(fā)熒光顯微鏡。1990年初,，當WinfriedDenk剛從康奈爾大學博士畢業(yè)準備前往瑞士讀博后時,，他看了一本關于激光掃描顯微鏡的書，從中了解到非線性光學效應——強光和物質的相互作用,。當時,，Denk有同事研究生物樣品中的鈣離子但苦于沒有強大的紫外激光器和光學元件，于是他就想到如果使用雙光子吸收就能夠繞開紫外,，換言之,，與其通過一個紫外光子激發(fā)標記的鈣離子，通過兩個雙倍波長的可見光光子也能激發(fā)相同的熒光,。有了想法后馬上實驗,。借了一套染料飛秒激光器，Denk聯(lián)合他的導師WattWebb及其博士生JamesStrickler只用六個小時就完成了實驗搭建,，采集數(shù)據(jù)則用了兩到三天,，于是一篇里程碑式的文章就此誕生了。顯微成像技術包含：雙光子顯微鏡,、寬場熒光顯微鏡,、共聚焦顯微鏡、全內反射熒光顯微鏡等多種成像方式。國外熒光激光雙光子顯微鏡授權公司

雙光子顯微鏡可以用于局部微蝕鐳射磨皮后的膠原重塑的檢測,。進口bruker雙光子顯微鏡

從雙光子的原理和特點我們就可以明顯的得出雙光子的優(yōu)點：☆光損傷?。河捎陔p光子顯微鏡使用的是可見光或近紅外光作為激發(fā)光源，這一波段的光對細胞和組織的光損傷小,，適用于長時間的研究,；☆穿透能力強：相對于紫外光，可見光和近紅外光都具有更強的穿透能力,，因而受生物組織散射的影響更小,，解決對生物組織中深層物質的層析成像研究問題；☆高分辨率：由于雙光子吸收截面很小,，只有在焦平面很小的區(qū)域內可以激發(fā)出熒光,，雙光子吸收局限于焦點處的體積約為波長3次方的范圍內；☆漂白區(qū)域?。河捎诩ぐl(fā)只存在于交點處，所以焦點以外的區(qū)域都不會發(fā)生光漂白現(xiàn)象,；☆熒光收集率高：與共聚焦成像相比,，雙光子成像不需要光學濾波器（共焦），這樣就提高了對熒光的收集率,，而收集率的提高直接導致圖像對比度的提高,；☆圖像對比度高：由于熒光波長小于入射波長，因而瑞利散射產生的背景噪聲只有單光子激發(fā)時的1/16,，降低了散射的干擾,；☆光子躍遷具有很強的選擇激發(fā)性，所以可以對生物組織中一些特殊物質進行成像研究,；進口bruker雙光子顯微鏡