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美國嚙齒類多光子顯微鏡

來源: 發(fā)布時(shí)間:2021-10-15

雙光子熒光顯微成像主要有以下優(yōu)點(diǎn)∶a.光損傷小∶雙光子熒光顯微鏡使用可見光或近紅外光作為激發(fā)光,,對(duì)細(xì)胞和組織的光損傷很小,適合于長(zhǎng)時(shí)間的研究;b.穿透能力強(qiáng)∶相對(duì)于紫外光,,可見光或近紅外光具有很強(qiáng)的穿透性,,可以對(duì)生物樣品進(jìn)行深層次的研究;c.高分辨率∶由于雙光子吸收截面很小P,只有在焦平面很小的區(qū)域內(nèi)可以激發(fā)出熒光,,雙光子吸收局限于焦點(diǎn)處的體積約為λ范圍內(nèi);d.漂白區(qū)域很小,,焦點(diǎn)以外不發(fā)生漂白現(xiàn)象。e.熒光收集率高,。與共聚焦成像相比,,雙光子成像不需要光學(xué)濾波器,提高了熒光收集率,。收集效率提高直接導(dǎo)致圖像對(duì)比度提高,。f.對(duì)探測(cè)光路的要求低。由于激發(fā)光與發(fā)射熒光的波長(zhǎng)差值加大以及自發(fā)的三維濾波效果,,多光子顯微鏡對(duì)光路收集系統(tǒng)的要求比單光子共焦顯微鏡低得多,,光學(xué)系統(tǒng)相對(duì)簡(jiǎn)單。g.適合多標(biāo)記復(fù)合測(cè)量,。許多染料熒光探針的多光子激發(fā)光譜要比單光子激發(fā)譜寬闊,,這樣,可以利用單一波長(zhǎng)的激發(fā)光同時(shí)激發(fā)多種染料,,從而得到同一生命現(xiàn)象中的不同信息,,便于相互對(duì)照、補(bǔ)充,。世界多光子激光掃描顯微鏡產(chǎn)業(yè)主要布局在德國和日本,,德國是徠卡顯微系統(tǒng)和蔡司。美國嚙齒類多光子顯微鏡

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多光子激發(fā)的特點(diǎn),。激發(fā)波長(zhǎng)∶兩個(gè)或多個(gè)光子同時(shí)激發(fā),,激發(fā)波長(zhǎng)是單光子激發(fā)波長(zhǎng)的兩倍或多倍(i.e.紅光能激發(fā)UV探針)。多光子激發(fā)∶依賴于多個(gè)光子同時(shí)到達(dá)的時(shí)間,。使用脈沖飛秒激光器(i.e.10-16 seconds),,且能提供更高的峰值功率。熒光限制在焦點(diǎn)處,,能滿足多個(gè)光子同時(shí)達(dá)到產(chǎn)生多光子吸收,。熒光強(qiáng)度正比于(激光強(qiáng)度)n。為什么使用飛秒激光器?多光子激發(fā)需要超快的激光器,,皮秒脈沖不能實(shí)現(xiàn)三光子激發(fā),。深度成像需要更高、更窄脈沖輸出功率,。多光子激發(fā)光源處于近紅外區(qū),,對(duì)細(xì)胞毒性和光漂白更小。多光子顯微鏡實(shí)驗(yàn)帶寬足以覆蓋鈦藍(lán)寶石激光器的可調(diào)諧范圍和用于多光子顯微鏡的許多其它激光器的典型中心頻率,。

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國內(nèi)顯微鏡制造市場(chǎng)目前斷層嚴(yán)重,。目前我國顯微鏡行業(yè)發(fā)展缺乏技術(shù)沉淀,20年以上經(jīng)營(yíng)積累的企業(yè)十分稀缺,深度精密制造,、光學(xué)主要部件設(shè)計(jì)及工藝嚴(yán)重制約產(chǎn)業(yè)升級(jí),。目前中國顯微鏡中如多光子顯微鏡、共聚焦掃描和電子顯微鏡等主要集中在徠卡顯微系統(tǒng),、蔡司,、尼康、奧林巴斯等國外企業(yè),。國內(nèi)具備生產(chǎn)顯微鏡能力的企業(yè)屈指可數(shù),,若國內(nèi)顯微鏡企業(yè)能打破技術(shù)壁壘,切入顯微鏡市場(chǎng),,企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)將騰躍至一個(gè)更高的格局,。未來國產(chǎn)多光子激光掃描顯微鏡替代空間大。目前中國使用的多光子激光掃描顯微鏡幾乎被徠卡顯微系統(tǒng),、蔡司,、尼康和奧林巴斯壟斷。國內(nèi)有能力開始生產(chǎn)多光子激光掃描顯微鏡的企業(yè)極少,,若國內(nèi)能夠制造出高性能,、高可靠性的多光子激光掃描顯微鏡,無異是會(huì)面臨極大的市場(chǎng)機(jī)遇,。

使用MPM對(duì)神經(jīng)元進(jìn)行成像時(shí),,通過隨機(jī)訪問掃描—即激光束在整個(gè)視場(chǎng)上的任意選定點(diǎn)上進(jìn)行快速掃描—可以只掃描感興趣的神經(jīng)元,這樣不僅避免掃描到任何未標(biāo)記的神經(jīng)纖維,,還可以優(yōu)化激光束的掃描時(shí)間,。隨機(jī)訪問掃描可以通過聲光偏轉(zhuǎn)器(AOD)來實(shí)現(xiàn),其原理是將具有一個(gè)射頻信號(hào)的壓電傳感器粘在合適的晶體上,,所產(chǎn)生的聲波引起周期性的折射率光柵,,激光束通過光柵時(shí)發(fā)生衍射。通過射頻電信號(hào)調(diào)控聲波的強(qiáng)度和頻率從而可以改變衍射光的強(qiáng)度和方向,,這樣使用1個(gè)AOD就可以實(shí)現(xiàn)一維橫向的任意點(diǎn)掃描,,利用1對(duì)AOD,結(jié)合其他軸向掃描技術(shù)可實(shí)現(xiàn)3D的隨機(jī)訪問掃描,。但是該技術(shù)對(duì)樣本的運(yùn)動(dòng)很敏感,,易出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)偽影。目前,,快速光柵掃描即在FOV中進(jìn)行逐行掃描,,由于利用算法可以輕松解決運(yùn)動(dòng)偽影而被普遍的使用。多光子顯微鏡將生物打印結(jié)構(gòu)準(zhǔn)確定位和定向到特定的解剖部位,,使其能夠在小鼠組織內(nèi)制造復(fù)雜結(jié)構(gòu),。

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因斯蔻浦(上海)生物科技有限公司 雙光子顯微鏡的基本原理是:在高光子密度的情況下,,熒光分子可以同時(shí)吸收 2 個(gè)長(zhǎng)波長(zhǎng)的光子,在經(jīng)過一個(gè)很短的所謂激發(fā)態(tài)壽命的時(shí)間后,,發(fā)射出一個(gè)波長(zhǎng)較短的光子,;其效果和使用一個(gè)波長(zhǎng)為長(zhǎng)波長(zhǎng)一半的光子去激發(fā)熒光分子是相同的。雙光子激發(fā)需要很高的光子密度,,為了不損傷細(xì)胞,,雙光子顯微鏡使用高能量鎖模脈沖激光器,。這種激光器發(fā)出的激光具有很高的峰值能量和很低的平均能量,,其脈沖寬度只有 100 飛秒,而其周期可以達(dá)到 80至100兆赫茲,。在使用高數(shù)值孔徑的物鏡將脈沖激光的光子聚焦時(shí),,物鏡的焦點(diǎn)處的光子密度是比較高的,雙光子激發(fā)只發(fā)生在物鏡的焦點(diǎn)上,,所以雙光子顯微鏡不需要共聚焦***,,提高了熒光檢測(cè)效率。光子顯微成像技術(shù)不是什么新技術(shù),,早在20多年前就有了,,目前已經(jīng)在生命科學(xué)和材料科學(xué)中廣泛應(yīng)用。美國嚙齒類多光子顯微鏡

多光子顯微鏡的大多數(shù)補(bǔ)償器都采用棱鏡,。美國嚙齒類多光子顯微鏡

2020年,,TonmoyChakraborty等人提出了一種加快2PM軸向掃描速度的方法[2]。在光學(xué)顯微鏡中,,物鏡或樣品的緩慢軸向掃描速度限制了體積成像的速度,。近年來,通過使用遠(yuǎn)程聚焦技術(shù)或電可調(diào)諧透鏡(ETL)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了快速軸向掃描,;但是,,遠(yuǎn)程聚焦中反射鏡的機(jī)械驅(qū)動(dòng)會(huì)限制軸向掃描速度,ETL會(huì)引入球面像差和更高階像差,,從而無法進(jìn)行高分辨率成像,。為了克服這些局限性,該組引入了一種新穎的光學(xué)設(shè)計(jì),,能將橫向掃描轉(zhuǎn)換為可用于高分辨率成像的無球差的軸向掃描,。該設(shè)計(jì)有兩種實(shí)現(xiàn)方式,第一種能夠執(zhí)行離散的軸向掃描,,另一種能夠進(jìn)行連續(xù)的軸向掃描,。具體裝置如圖3a所示,由兩個(gè)垂直臂組成,,每個(gè)臂中都有一個(gè)4F望遠(yuǎn)鏡和一個(gè)物鏡,。遠(yuǎn)程聚焦臂包含一個(gè)檢流掃描鏡(GSM)和一個(gè)空氣物鏡(OBJ1),,另一個(gè)臂(稱為照明臂)由一個(gè)水浸物鏡(OBJ2)構(gòu)成。將這兩個(gè)臂對(duì)齊,,以使GSM與兩個(gè)物鏡的后焦平面共軛,。準(zhǔn)直的激光束被偏振分束器反射到遠(yuǎn)程聚焦臂中,GSM對(duì)其進(jìn)行掃描,,進(jìn)而使得OBJ1產(chǎn)生的激光焦點(diǎn)進(jìn)行橫向掃描,。美國嚙齒類多光子顯微鏡