3C蛋白酶是切割小RNA病毒科非結構蛋白的關鍵酶,，在病毒復制過程中發(fā)揮著重要作用。鼻病毒屬于小RNA病毒科,，其中的人鼻病毒3C蛋白酶基因編碼區(qū)全長552bp,，編碼的蛋白質相對分子質量約為22000Da。人鼻病毒3C蛋白酶具有高度的酶切特異性,，能特異切割位于Gln-Gly之間的肽鍵,，識別位點為Leu-Glu-Val-Leu-Phe-Gln↓Gly-Pro。本公司將人鼻病毒3C蛋白酶的編碼區(qū)基因,，在大腸桿菌中進行重組表達,，純化后獲得了高純度的重組3C蛋白酶，該蛋白酶能特異切割含有3C酶切位點的融合蛋白,，具有良好的生物學活性,。同時,，本公司生產的3C蛋白酶帶有GST和MAT標簽蛋白，有利于后期將其從酶切體系中去除,。產品性質:中文別名（Chinesesynonym）:3C蛋白酶英文別名（Englishsynonym）:3CProtease來源（Source）:大腸桿菌表達標簽（label）:GST-3CProtease-MAT純度（Purity）:經SDS-PAGE及HPLC分析,，純度>95%分子量（Molecularweight）:47.38kDa比活性（Specificactivity）:500U/ml緩沖液組分（Buffer）:50mMTris-HCl，150mMNaCl,，1mMEDTA,，1mMDTT，pH7.0酶活定義（UnitDefinition）:在緩沖液中切割100μg被檢測的融合蛋白,，反應條件為4℃16小時,切割率≥90%運輸和保存方法:干冰運輸,；保存于-20℃。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標簽的常用工具酶,，具有很強的位點特異性,，嚴格識別七氨基酸序列。Recombinant Human CD1A Protein,His Tag

N-糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應體系中,，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量,。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年,。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg）,，至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性,，冰上冷卻,，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2,、2μL的10％NP-40,、6μL去離子水，總反應體積20μL,；4）加入0.2~0.5μL的PNGase,，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h,。非變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL,。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h,。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。Recombinant Cynomolgus LRRC15/LIB Protein,His Tag內分泌腺衍生的血管內皮生長因子（EG-VEGF）,，也稱為（PK1）,，是分泌蛋白的原蛋白蛋白家族的成員。

產品簡介凝血酶是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶,，可從動物血漿中利用已凝血酶原水解制得,，可催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解釋放A肽和B肽,，由此形成纖維蛋白單體，單體進一步聚合,，在血小板,、紅細胞和白細胞等參與下形成血凝塊，常用于診斷學中凝血化驗,、凝血因子檢測,、血液或血漿的脫纖維化等；另外,，由于凝血酶切割序列專一,，水解效率高，因此在分子生物學,、生物化學或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白（包含凝血酶識別位點）的特異性斷裂,。本品是從牛的血漿純化制得，具有純度高,、比活高,、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒,、生產穩(wěn)定性好等特點,。該酶適切割位點：A-B-Pro-Arg-▼-X-Y（其中，A和B為疏水氨基酸,，X和Y為非酸性氨基酸）,，常見的識別序列為：1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly,。產品信息規(guī)格1KU/2KU

糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量,。儲存條件-25~-15℃保存,，有效期1年。使用方法1,、變性條件下蛋白質去糖基化：1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg）,，至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性,，冰上冷卻,，離心10秒；加入2μL的Buffer2,、2μL的10％NP-40,、6μL去離子水，總反應體積20μL,；加入1-2μL的PNGase,，輕輕混勻,。在37℃孵育1-3h。2,、非變性條件下蛋白質去糖基化：1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL,。2）加入2~5μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h,。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。注意事項1.PNGaseF建議搭配我司提供的配套緩沖液使用,，按我司說明書建議的操作量配套緩沖液足夠,。如您由于使用體系造成配套緩沖液不足，可咨詢當?shù)劁N售進行購買糖苷酶 F (PNGase F)是一種酰胺水解酶,，經過和平空間站伊麗莎菌克隆,，主要由腦膜炎膿桿菌等革蘭氏陰性菌分泌。

重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,，不僅保持天然TEV酶的功能活性,，且在廣譜的溫度范圍內表現(xiàn)出更強的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標簽的常用工具酶,，具有很強的位點特異性,，嚴格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位點在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間,。普遍應用的七氨基酸序列為：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly,。rTEV在pH7.0，30℃時可達活性,，但在pH6.0-8.5和溫度4-30℃范圍內皆有活性（見表1）,，使得反應條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His標簽,，通過Ni-NTA樹脂去除,，以達到純化目的蛋白的目的。產品性質來源（Source）大腸桿菌外觀（Appearance）無色透明液體比活力（SpecificActivity）5U/μL活性定義（UnitDefinition）在1×rTEVBuffer（50mMTris,，pH8.0,，0.1mMEDTA，1mMDTT）中,，30℃反應1h,，剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。純化（Purification）Ni柱親和純化純度（Purity）≥95%（bySDS-PAGE）產品組分運輸與保存方法冰袋運輸,。（CDNF）,，也稱為甲型蛋白1，是由CDNF基因編碼的蛋白質，它在神經元和非神經元組織中有表達,。Recombinant Human SIRP Beta 1 isoform 3 Protein,His-Avi Tag

糖苷內切酶 H 是一種重組糖苷酶,，能夠對 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結構進行切割。Recombinant Human CD1A Protein,His Tag

α-凝血酶（α-Thrombin）產品性質中文別名（Chinesesynonym）α-凝血酶,；IIa因子,；英文別名（Englishsynonym）α-Thrombin；FactorIIaCAS號（CASNO.）9002-04-4分子量（Molecularweight）37000daltons活力（Activity）≥3091.00NIHU/mg緩沖液組分（Buffer）50mMSodiumCitrate/0.2MNaCl/0.1%PEG-8000/pH6.5含量（Totalprotein）0.324mg運輸和保存方法粉末冰袋運輸,，2-8℃保存,；配好的液體，請于≤-60℃保存,。使用方法（酶切體系）產品溶于水,，配成的1000U/ml儲存液，根據(jù)使用量分配于不同的離心管中,，凍存于?20℃保存,，凝血酶對不同的融合蛋白切割效率是不一樣的，首先要進行小量切割試驗,。比如固定融合蛋白10ug,，加不同量的凝血酶（如0.1U,0.2U,0.5U,1U等),在不同的溫度(如4度,16度,室溫或37度等)下進行試驗。Recombinant Human CD1A Protein,His Tag

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