Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞,。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性,。其分子量為90 kDa，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，能夠在PCR擴(kuò)增過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，降低錯(cuò)誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的保真性高出8倍以上,，錯(cuò)誤率為1.3×10??。此外,，Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性,。性能優(yōu)勢(shì)Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色,。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min，是普通Pfu酶的8倍,。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速,、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長(zhǎng)片段DNA，可擴(kuò)增長(zhǎng)度達(dá)10 kb,。同時(shí),，Pfu酶對(duì)低濃度模板的檢測(cè)靈敏度極高，即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增,。Multiplex Probe qPCR Mix 已預(yù)混了低濃度ROX參比染料,，適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。Recombinant Human AMHRII Protein

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及低濃度ROX,，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測(cè)靈敏度,。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽(yáng)性,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)探針?lè)▽?shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。Recombinant Human FZD7/Frizzled-7 Protein-VLP去泛素化酶（Deubiquitinating enzymes, DUBs）可以去除泛素化蛋白上的泛素鏈，使泛素分子得以回收和再利用,。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來(lái)源于嗜冷海洋細(xì)菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶,，并在DNA中產(chǎn)生無(wú)堿基位點(diǎn)（AP位點(diǎn)）,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點(diǎn)與傳統(tǒng)UDG酶相比,，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用,，且對(duì)溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活,。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于需要快速滅活的場(chǎng)景。此外,，該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對(duì)RNA或不含尿嘧啶的DNA無(wú)作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會(huì)對(duì)檢測(cè)體系產(chǎn)生抑制,。應(yīng)用場(chǎng)景去除PCR產(chǎn)物污染：通過(guò)降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽(yáng)性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應(yīng)中,，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過(guò)程中,，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外,，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性,，即使在高投入量下也不會(huì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生抑制。

Hot-Start Taq DNA Polymerase：助力高特異性PCR擴(kuò)增在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)是不可或缺的工具，而Taq DNA聚合酶作為PCR反應(yīng)的酶,，其性能直接影響擴(kuò)增結(jié)果的準(zhǔn)確性和效率,。近年來(lái)，Hot-Start Taq DNA Polymerase憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)Hot-Start Taq DNA Polymerase是一種經(jīng)過(guò)特殊處理的Taq DNA聚合酶,，通過(guò)化學(xué)修飾或結(jié)合溫度敏感的抑制劑,，能夠在低溫條件下抑制酶的活性，從而避免非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,。這種設(shè)計(jì)使得反應(yīng)體系在室溫下組裝時(shí),，引物不會(huì)因非特異性結(jié)合而導(dǎo)致錯(cuò)誤擴(kuò)增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。其主要特點(diǎn)包括：高特異性：通過(guò)抑制低溫下的酶活性,，有效避免引物二聚體和非特異性結(jié)合,，從而提高擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性。高靈敏度：即使在低拷貝數(shù)的模板中,，也能高效擴(kuò)增目標(biāo)片段,。操作簡(jiǎn)便：無(wú)需額外的高溫步驟，反應(yīng)體系可在室溫下直接組裝,。兼容性強(qiáng)：適用于多種復(fù)雜的模板,，如富含AT的DNA和經(jīng)過(guò)亞硫酸氫鹽轉(zhuǎn)化的DNA。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料,、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異且防污染的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。UDG防污染系統(tǒng)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止交叉污染,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì)，只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。快速反應(yīng)：優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)qPCR實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽序列,。His標(biāo)簽有助于通過(guò)金屬螯合親和層析進(jìn)行蛋白純化。Recombinant Human RETProtein,His Tag

盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計(jì)用于長(zhǎng)片段擴(kuò)增,，但在某些情況下,，可能出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增，需要通過(guò)優(yōu)化引物,。Recombinant Human AMHRII Protein

Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，其獨(dú)特的性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點(diǎn)Taq DNA Polymerase 的特點(diǎn)是其出色的耐熱性,。該酶來(lái)源于嗜熱菌Thermus aquaticus,，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃,，即使在95℃下保溫半小時(shí),，仍能保留50%以上的活性。此外,，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,，能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈。然而,，它缺乏3'→5'校正活性,，這意味著在擴(kuò)增過(guò)程中可能會(huì)引入少量錯(cuò)誤，但對(duì)于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言,，這種特性并不影響其好的使用,。Taq酶的另一個(gè)重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針?lè)╭PCR中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),。此外,，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會(huì)添加一個(gè)A堿基，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆,。Recombinant Human AMHRII Protein