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Recombinant Human CD209/DC-SIGN (His Tag)

來源: 發(fā)布時間:2025-06-08

一,、產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸(dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP)濃度均為100mM,,純度超過99%,經(jīng)HPLC驗證,,無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實驗中的非特異性擴增,確保實驗結(jié)果的準確性和重復(fù)性,。獨立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨立包裝,,便于用戶根據(jù)實驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,從而優(yōu)化反應(yīng)條件,。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實驗尤為重要,,例如多重PCR和高保真PCR。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用,,包括但不限于PCR,、實時熒光定量PCR、RT-PCR,、cDNA合成和DNA標記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,包括高保真酶和熱啟動酶,。二,、性能優(yōu)勢高效擴增在PCR反應(yīng)中,dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率,。dNTPSetSolution能夠支持長達20kb的DNA片段擴增,,表現(xiàn)出色的擴增能力和穩(wěn)定性。此外,,其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,,提高實驗的特異性和靈敏度。Hot-Start Taq DNA Polymerase 的優(yōu)勢在于其獨特的熱啟動機制,。該酶結(jié)合了一種溫度敏感的抑制劑,。Recombinant Human CD209/DC-SIGN (His Tag)

Recombinant Human CD209/DC-SIGN (His Tag),標準物質(zhì)

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG/UNG),,是一種源自大西洋鱈魚(Gadus morhua cod)的酶,,具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,,尤其是在需要嚴格控制污染的PCR和qPCR實驗中,。產(chǎn)品特點熱敏感性:與普通UDG酶相比,熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活,。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,,避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產(chǎn)物的降解作用。高效性:該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,,釋放游離尿嘧啶,,對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性:UDG酶對RNA無活性,,作用于含有尿嘧啶的DNA,,這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性。性能優(yōu)勢防止污染:熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,,從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關(guān)重要。兼容性:該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性,,且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現(xiàn)熱失活,。儲存與運輸:熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,運輸過程中采用干冰保護,,確保酶的活性Recombinant Human CLEC-1 Protein,hFc TagPhusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶,,這是一種通過融合技術(shù)開發(fā)的高保真酶,具有極低的錯誤率,。

Recombinant Human CD209/DC-SIGN (His Tag),標準物質(zhì)

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,,純度達到99%以上,,通過HPLC檢測確保其質(zhì)量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對實驗的干擾,,確保實驗結(jié)果的可靠性,。此外,該產(chǎn)品在-20℃下保存時,,有效期可達2年,,且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應(yīng)用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實驗,,包括但不限于PCR,、real-time PCR、RT-PCR,、cDNA合成,、引物延伸反應(yīng)、DNA測序和DNA標記等,。其100 mM的濃度設(shè)計能夠滿足大多數(shù)實驗需求,,同時避免了因濃度過低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學(xué)實驗中,,核酸酶污染可能導(dǎo)致實驗失敗,。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴格檢測,確保無DNase和RNase污染,,從而保證實驗樣本的完整性和實驗結(jié)果的準確性,。即用型設(shè)計該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,無需額外處理即可直接用于實驗,。這種設(shè)計簡化了實驗操作流程,,節(jié)省了研究人員的時間和精力。此外,,其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié),,通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應(yīng)條件下都能保持活性,。

DL200 DNA Marker:助力分子量分析的科研利器在分子生物學(xué)研究中,,DNA Marker作為分子量標準,是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具,。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設(shè)計,,為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案,。分子量標準DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,,條帶大小準確,能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利,,背景干凈,,即使在低濃度下也能保持高辨識度,確保實驗結(jié)果的準確性,。即用型設(shè)計,,操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer,,無需額外處理,,可直接上樣進行電泳。這種即用型設(shè)計簡化了實驗操作流程,,節(jié)省了科研人員的時間和精力,。穩(wěn)定性高,不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發(fā)技術(shù),,穩(wěn)定性,。在室溫下可穩(wěn)定存放,不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象,。即使在反復(fù)凍融的情況下,,也能保持良好的性能,確保實驗結(jié)果的一致性,。Multiplex Probe qPCR Mix 已預(yù)混了低濃度ROX參比染料,,適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 。

Recombinant Human CD209/DC-SIGN (His Tag),標準物質(zhì)

10×DNA Loading Buffer:助力DNA電泳的關(guān)鍵試劑在分子生物學(xué)研究中,,DNA凝膠電泳是一種常用的技術(shù),,用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關(guān)鍵試劑,,其性能和特點對實驗結(jié)果的準確性和可靠性起著至關(guān)重要的作用,。一、產(chǎn)品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液,,主要用于DNA凝膠電泳,。其主要成分包括甘油、EDTA,、溴酚藍和二甲苯青等,。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中,避免樣品漂浮,。EDTA則可螯合反應(yīng)緩沖液中的Mg2?,,終止反應(yīng),防止核酸外切酶活性導(dǎo)致的產(chǎn)物降解,。此外,,該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑,分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中,,二甲苯青條帶約為4Kb,,溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考,,幫助研究人員實時監(jiān)控電泳進度,。二、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性,。它適用于多種類型的DNA樣品,,包括雙鏈DNA、單鏈DNA,、DNA引物以及小RNA等,。此外,該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳,,還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳(PAGE),,滿足不同實驗需求。在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 時,,建議根據(jù)模板類型和目標片段長度調(diào)整反應(yīng)條件,。Recombinant Rat LIF

將Cas9/sgRNA復(fù)合物轉(zhuǎn)染到目標細胞中??梢允褂弥|(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染,、電穿孔或其他轉(zhuǎn)染技術(shù) 。Recombinant Human CD209/DC-SIGN (His Tag)

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl):高效PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,,PCR技術(shù)的應(yīng)用極為,,但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實驗準確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,,憑借其獨特的性能和廣的應(yīng)用,,已成為解決這一問題的理想選擇。一,、產(chǎn)品特點高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶(dU)堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,,釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,,但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,,生成含有dU的PCR產(chǎn)物,,UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,,且不需要二價陽離子,,可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強度(>200mM)敏感,,因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。Recombinant Human CD209/DC-SIGN (His Tag)