高密度設計,確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,,其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質,。這些成分能夠增加樣品的密度,使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,,避免樣品漂浮,,從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑,,直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,,而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過觀察這兩種染料的遷移情況,,研究人員可以直觀地判斷電泳的進程,從而避免電泳時間過長或不足,。穩(wěn)定樣品,,防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分,能夠螯合鎂離子,,防止核酸酶對DNA的降解,,從而保護DNA樣品的完整性。此外,,其配方優(yōu)化后,,能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài),確保電泳結果的可靠性,。兼容性強,,適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳,包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能,,且與常見的電泳緩沖液(如TAE和TBE)完全兼容。UBE2L3作為泛素化途徑中的關鍵酶,,其在蛋白質降解,、信號傳導、細胞周期控制等重要內(nèi)容有著作用,。Recombinant Human Her2/ErbB2(hFc Tag)
在分子生物學實驗中,,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇,。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,,還通過添加熒光染料,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,,極大地提升了實驗效率和準確性,。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,,比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆,、測序模板制備,、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時,,Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,,提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,,從而實現(xiàn)快速、準確的定量分析,。這種設計不僅節(jié)省了實驗時間,,還減少了人為操作帶來的誤差。此外,,Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。Recombinant Mouse SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,His TagFnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA(dsDNA)靶標,其PAM序列為5'-TTN-3',,與Cas9的PAM序列不同,。
Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus):高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR(qPCR)設計的即用型預混液,,結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),,能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度:采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,,結合優(yōu)化的反應緩沖液,,有效減少非特異性擴增,提高檢測靈敏度,。UDG防污染系統(tǒng):含有UDG酶和dUTP,,可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,防止氣溶膠污染,。低濃度ROX校正:含有低濃度ROX染料,,適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。多重檢測能力:支持多重qPCR反應,,可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。操作簡便:2×預混液設計,只需加入引物,、探針和模板即可進行反應,,減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析:用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測:快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。多重檢測:可在同一反應中同時檢測多個目標基因。
在分子生物學研究中,,PCR技術是基因擴增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇,。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系,,為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分,。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,,從而提高擴增產(chǎn)物的準確性,。與Taq DNA聚合酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,,使其成為需要精確擴增的實驗(如基因克隆,、突變分析和測序準備)的優(yōu)先工具。此外,,Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序,,而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物,,例如用于構建重組質?;蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,,即可直接進行反應,減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應用:Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,,確保DNA片段的高精度復制。
Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,,能夠直接從植物組織中進行基因擴增,,無需復雜的DNA提取和純化步驟。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟的解決方案,。產(chǎn)品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,,能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧,、多糖等常見抑制劑,。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,如葉片,、根莖,、種子等,無需進行繁瑣的DNA提取過程,,很大程度地節(jié)省了時間和人力成本,。此外,該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,,如凝膠電泳分析,、測序或克隆,而不會對實驗結果產(chǎn)生干擾,。其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,,即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究,、遺傳育種,、基因分型、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域,。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,,例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?;蚝Y查,。激發(fā)的泛素被轉移到泛素結合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上,形成E2-泛素硫酯中間體,。Recombinant Mouse Hepcidin/HAMP Protein,GST Tag
Phusion Master Mix (2×) 是一種即用型預混液包含dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的反應緩沖液加入模板和引物可進行反應。Recombinant Human Her2/ErbB2(hFc Tag)
dNTP Mix(脫氧核苷三磷酸混合物)是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑,,廣泛應用于PCR,、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域,。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸(dATP,、dTTP、dCTP和dGTP),,每種濃度均為25 mM,,能夠滿足多種實驗需求,。產(chǎn)品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,包含四種脫氧核苷三磷酸,,每種濃度均為25 mM,。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系,無論是常規(guī)PCR,、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,,都能滿足需求。此外,,該試劑經(jīng)過嚴格的質量控制,,確保純度和穩(wěn)定性,能夠為DNA合成提供高質量的原料保障,。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物,其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性,。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質干擾,,降低錯誤摻入率,從而提高實驗的成功率和重復性,。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑,,廣泛應用于以下領域:PCR反應:dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一,為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實時定量PCR中,dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性,。Recombinant Human Her2/ErbB2(hFc Tag)