高密度設計，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質,。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,，避免樣品漂浮,，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑,，直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過觀察這兩種染料的遷移情況,，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足,。穩(wěn)定樣品,，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子,，防止核酸酶對DNA的降解,，從而保護DNA樣品的完整性。此外,，其配方優(yōu)化后,，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結果的可靠性,。兼容性強,，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能,，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。UBE2L3作為泛素化途徑中的關鍵酶,，其在蛋白質降解,、信號傳導、細胞周期控制等重要內(nèi)容有著作用,。Recombinant Human Her2/ErbB2(hFc Tag)

在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇,。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,，極大地提升了實驗效率和準確性,。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆,、測序模板制備,、突變分析等高精度實驗的推薦工具。同時,，Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,，提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,，從而實現(xiàn)快速、準確的定量分析,。這種設計不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的誤差。此外,，Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。Recombinant Mouse SLAMF7/CRACC/CD319 Protein,His TagFnCas12a特異性識別并剪切帶PAM序列的雙鏈DNA（dsDNA）靶標，其PAM序列為5'-TTN-3',，與Cas9的PAM序列不同,。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖液,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP,，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物,、探針和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。

在分子生物學研究中,，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇,。這種預混液結合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系,，為科研人員提供了一個效率、便捷且可靠的實驗平臺,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液,，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分,。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，從而提高擴增產(chǎn)物的準確性,。與Taq DNA聚合酶相比，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆,、突變分析和測序準備）的優(yōu)先工具。此外,，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序,，而無需擔心染料對結果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構建重組質?；蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應用：Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,，確保DNA片段的高精度復制。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,，能夠直接從植物組織中進行基因擴增,，無需復雜的DNA提取和純化步驟。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟的解決方案,。產(chǎn)品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧,、多糖等常見抑制劑,。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織，如葉片,、根莖,、種子等，無需進行繁瑣的DNA提取過程,，很大程度地節(jié)省了時間和人力成本,。此外，該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,，如凝膠電泳分析,、測序或克隆，而不會對實驗結果產(chǎn)生干擾,。其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究,、遺傳育種,、基因分型、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域,。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,，例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查,。激發(fā)的泛素被轉移到泛素結合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體,。Recombinant Mouse Hepcidin/HAMP Protein,GST Tag

Phusion Master Mix (2×) 是一種即用型預混液包含dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的反應緩沖液加入模板和引物可進行反應。Recombinant Human Her2/ErbB2(hFc Tag)

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑,，廣泛應用于PCR,、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域,。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dTTP、dCTP和dGTP）,，每種濃度均為25 mM,，能夠滿足多種實驗需求,。產(chǎn)品特點dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸,，每種濃度均為25 mM,。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規(guī)PCR,、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,，都能滿足需求。此外,，該試劑經(jīng)過嚴格的質量控制,，確保純度和穩(wěn)定性，能夠為DNA合成提供高質量的原料保障,。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性,。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質干擾,，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性,。應用場景dNTP Mix是分子生物學實驗的重要試劑,，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTP Mix是PCR反應的關鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性,。Recombinant Human Her2/ErbB2(hFc Tag)