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Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-04-15

CD30活性艾利莎數(shù)據(jù):固定化抗CD30抗體,板上的氫氟碳化合物標(biāo)記為0.5歐氏/毫升(100歐氏/井),。生物化人CD30的劑量反應(yīng)曲線,以49ng/ml的EC50作為標(biāo)記,。艾麗莎數(shù)據(jù):固定了人的CD30配體,他的標(biāo)簽在板上5g/ml(100ml/井)。用酶聯(lián)免疫吸附法測定人CD30的劑量反應(yīng)曲線,標(biāo)記為27.1ng/ml的EC50,。產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質(zhì),。制劑在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護(hù)劑,。復(fù)溶離心管打開前,。建議重組到超過100克/毫升的濃度(凍干通常使用1毫克/毫升溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白,。運(yùn)輸與保存方法冰袋運(yùn)輸,。-20℃至-80℃保存,一年有效期,。復(fù)溶后,,-20至-80°C,在未開封狀態(tài)下保存3-6個月,。復(fù)溶后,,2-8°C保存2-7天。建議使用時分裝凍存,,避免反復(fù)凍融,。注意事項1.避免反復(fù)凍融。2.為了您的安全和健康,,請穿實驗服并戴一次性手套操作,。3.本產(chǎn)品作科研用途!產(chǎn)品數(shù)據(jù)UbcH5a/UBE2D1具有一個保守的E2催化結(jié)構(gòu)域,,該結(jié)構(gòu)域含有一個活性位點半胱氨酸殘基,。Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,hFc-Avi Tag

Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,hFc-Avi Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組型TEV蛋白酶(rTEV)是經(jīng)過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,不僅保持天然TEV酶的功能活性,,且在廣譜的溫度范圍內(nèi)表現(xiàn)出更強(qiáng)的穩(wěn)定性和特異性,。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標(biāo)簽的常用工具酶,具有很強(qiáng)的位點特異性,,嚴(yán)格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S),,切割位點在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間。普遍應(yīng)用的七氨基酸序列為:Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly,。rTEV在pH7.0,,30℃時可達(dá)活性,但在pH6.0-8.5和溫度4-30℃范圍內(nèi)皆有活性(見表1),,使得反應(yīng)條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動,。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His標(biāo)簽,通過Ni-NTA樹脂去除,,以達(dá)到純化目的蛋白的目的,。產(chǎn)品性質(zhì)來源(Source)大腸桿菌外觀(Appearance)無色透明液體比活力(SpecificActivity)5U/μL活性定義(UnitDefinition)在1×rTEVBuffer(50mMTris,pH8.0,,0.1mMEDTA,,1mMDTT)中,30℃反應(yīng)1h,,剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位,。純化(Purification)Ni柱親和純化純度(Purity)≥95%(bySDS-PAGE)產(chǎn)品組分運(yùn)輸與保存方法冰袋運(yùn)輸。Recombinant Human APRIL/TNFSF13 Trimer Protein,His-Flag Tag重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達(dá)的高純度,、高活性,、高特異的牛腸激酶,不含其他蛋白酶,。

Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,hFc-Avi Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Bovine Thrombin,High Specific Activity,>2000 IU/mg 牛凝血酶(高活力,>2000 IU/mg)本品有效切割質(zhì)量比1:2000,,通常在未做過預(yù)實驗的情況下建議在1:1000質(zhì)量比進(jìn)行體系的優(yōu)化,即1mg的目的蛋白加入2U的酶(2000U/mg),,使用時可用生理鹽水將酶配成100U/mL,有效消化緩沖液:20mMTris-HCl,,含150mMNaCl,,pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h,。注意:①具體反應(yīng)溫度可根據(jù)融合蛋白的性質(zhì)而定,如需要低溫保存的蛋白,可在4℃切割24h,。②因為凝血酶會吸附在玻璃上,建議用塑料管分裝凍存(-20℃)凝血酶溶液,。注意事項1.此凍干產(chǎn)品穩(wěn)定性好,,2~8℃條件下保存3年,,酶活力未有變化。室溫條件下保存1年,,酶活力未有變化,。2.本產(chǎn)品作科研用途。3.為了您的安全和健康,,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

Recombinant Biotinylated Human MSLN/Mesothelin Protein,hFc-Avi Tag分子別名(Synonyms)Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.α-凝血酶(α-Thrombin)在凝血過程中起著非常重要的作用,,能夠促使纖維蛋白凝塊的產(chǎn)生。

Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,hFc-Avi Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

重組腸激酶(rEK)是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段,,氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致,,有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點,切割位點Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,,可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白,,以除去不需要的融合標(biāo)簽,同時重組腸激酶(rEK)具有比天然酶更高的切割活性,。重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達(dá)的高純度,、高活性、高特異的牛腸激酶,,不含其他蛋白酶,,可以在較寬pH范圍(4.5-9.5)和較寬溫度范圍內(nèi)有效切割融合蛋白,并且在各種去垢劑和變性劑存在的條件下仍具有部分活性,。本品不含標(biāo)簽,,由于具有極高酶切活性,酶切反應(yīng)使用量少,,不影響下游蛋白應(yīng)用,,可不考慮除去。產(chǎn)品信息規(guī)格100U/200U/500U/1000U/5000U產(chǎn)品性質(zhì)來源(Source)大腸桿菌表達(dá)分子量(MolecularWeight)理論值25.85kDa外觀(Appearance)澄清,、無色至淡黃色液體酶濃度(EnzymeConcentration)≥5U/uL活性定義(ActivityDefinition)一個活性單位定義為25°C,,12-16h,,在體內(nèi),活化的X因子(Factor Xa)切割凝血酶原,,釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶,。BDC2.5 mimotope 1040-31

FGF-18與FGF R2C,F(xiàn)GF R3C以及高爾基蛋白GLG1結(jié)合,,并誘導(dǎo)星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞,。Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,hFc-Avi Tag

N-糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義(UnitDefinition)1個酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中,37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量,。儲存條件-15~-25℃保存,,有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg),,至終體積10μL,;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,,離心10秒,;3)加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40,、6μL去離子水,,總反應(yīng)體積20μL;4)加入0.2~0.5μL的PNGase,,輕輕混勻,。在37℃孵育1-3h。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg)至體積為20μL,。2)加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻,。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,,在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間,。Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,hFc-Avi Tag

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