CD30活性艾利莎數(shù)據(jù):固定化抗CD30抗體,板上的氫氟碳化合物標記為0.5歐氏/毫升(100歐氏/井),。生物化人CD30的劑量反應曲線,以49ng/ml的EC50作為標記,。艾麗莎數(shù)據(jù):固定了人的CD30配體,他的標簽在板上5g/ml(100ml/井),。用酶聯(lián)免疫吸附法測定人CD30的劑量反應曲線,標記為27.1ng/ml的EC50,。產品用Lal法測定每一種蛋白質,。制劑在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4),。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑,。復溶離心管打開前。建議重組到超過100克/毫升的濃度(凍干通常使用1毫克/毫升溶液),。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。運輸與保存方法冰袋運輸,。-20℃至-80℃保存,，一年有效期。復溶后,，-20至-80°C,，在未開封狀態(tài)下保存3-6個月。復溶后,，2-8°C保存2-7天,。建議使用時分裝凍存，避免反復凍融,。注意事項1.避免反復凍融,。2.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。3.本產品作科研用途,！產品數(shù)據(jù)UbcH5a/UBE2D1具有一個保守的E2催化結構域，該結構域含有一個活性位點半胱氨酸殘基,。Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,hFc-Avi Tag

重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,，不僅保持天然TEV酶的功能活性，且在廣譜的溫度范圍內表現(xiàn)出更強的穩(wěn)定性和特異性,。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標簽的常用工具酶,，具有很強的位點特異性,，嚴格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位點在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間,。普遍應用的七氨基酸序列為：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly,。rTEV在pH7.0，30℃時可達活性,，但在pH6.0-8.5和溫度4-30℃范圍內皆有活性（見表1）,，使得反應條件的選擇可根據(jù)目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His標簽,，通過Ni-NTA樹脂去除,，以達到純化目的蛋白的目的。產品性質來源（Source）大腸桿菌外觀（Appearance）無色透明液體比活力（SpecificActivity）5U/μL活性定義（UnitDefinition）在1×rTEVBuffer（50mMTris,，pH8.0,，0.1mMEDTA，1mMDTT）中,，30℃反應1h,，剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。純化（Purification）Ni柱親和純化純度（Purity）≥95%（bySDS-PAGE）產品組分運輸與保存方法冰袋運輸,。Recombinant Human APRIL/TNFSF13 Trimer Protein,His-Flag Tag重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度,、高活性、高特異的牛腸激酶,，不含其他蛋白酶,。

Bovine Thrombin,High Specific Activity,>2000 IU/mg 牛凝血酶(高活力,>2000 IU/mg)本品有效切割質量比1:2000，通常在未做過預實驗的情況下建議在1:1000質量比進行體系的優(yōu)化,，即1mg的目的蛋白加入2U的酶（2000U/mg）,，使用時可用生理鹽水將酶配成100U/mL，有效消化緩沖液：20mMTris-HCl,，含150mMNaCl,，pH8.0。在20℃-37℃切割0.3-16h,。注意：①具體反應溫度可根據(jù)融合蛋白的性質而定,，如需要低溫保存的蛋白，可在4℃切割24h,。②因為凝血酶會吸附在玻璃上,，建議用塑料管分裝凍存（-20℃）凝血酶溶液。注意事項1.此凍干產品穩(wěn)定性好,，2~8℃條件下保存3年,，酶活力未有變化。室溫條件下保存1年,，酶活力未有變化,。2.本產品作科研用途,。3.為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作,。

Recombinant Biotinylated Human MSLN/Mesothelin Protein,hFc-Avi Tag分子別名（Synonyms）Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.α-凝血酶（α-Thrombin）在凝血過程中起著非常重要的作用，能夠促使纖維蛋白凝塊的產生,。

重組腸激酶（rEK）是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段,，氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致，有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點,，切割位點Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,，可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合標簽,，同時重組腸激酶（rEK）具有比天然酶更高的切割活性,。重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度、高活性,、高特異的牛腸激酶,，不含其他蛋白酶，可以在較寬pH范圍（4.5-9.5）和較寬溫度范圍內有效切割融合蛋白,，并且在各種去垢劑和變性劑存在的條件下仍具有部分活性,。本品不含標簽，由于具有極高酶切活性,，酶切反應使用量少,，不影響下游蛋白應用，可不考慮除去,。產品信息規(guī)格100U/200U/500U/1000U/5000U產品性質來源（Source）大腸桿菌表達分子量（MolecularWeight）理論值25.85kDa外觀（Appearance）澄清、無色至淡黃色液體酶濃度（EnzymeConcentration）≥5U/uL活性定義（ActivityDefinition）一個活性單位定義為25°C,，12-16h,，在體內，活化的X因子（Factor Xa）切割凝血酶原,，釋放出活性肽并將凝血酶切割成具有催化活性的α-凝血酶,。BDC2.5 mimotope 1040-31

FGF-18與FGF R2C，F(xiàn)GF R3C以及高爾基蛋白GLG1結合,，并誘導星形膠質細胞和小膠質細胞,。Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,hFc-Avi Tag

N-糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量,。儲存條件-15~-25℃保存,，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg）,，至終體積10μL,；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性,，冰上冷卻，離心10秒,；3）加入2μL的Buffer2,、2μL的10％NP-40、6μL去離子水,，總反應體積20μL,；4）加入0.2~0.5μL的PNGase，輕輕混勻,。在37℃孵育1-3h,。非變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻,。3）37°C孵育4-24h,。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間,。Recombinant Human DKK1 C terminal Domain Protein,hFc-Avi Tag

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