Name:AITRL,MouseSynonyms:Activation-inducedTNFRmemberLigand,TNFSF18,GITRL,TL-6Description:Activation-InducibleTNF-RelatedLigand(AITRL),alsoknownasGlucocorticoid-InducedTNF-RelatedLigand(GITRL),belongstothetumornecrosisfactorsuperfamily(TNFSF).AITRLisaTypeIIsingletransmembraneproteinandshareslowconservationwithintheextracellulardomainwithotherTNFSFmembers.AITRLisexpressedonmacrophages,immatureandmaturedendriticcellsandBcells.Itsreceptor,Activation-InducibleTNFRfamilyReceptor(AITR),isexpressedonTlymphocytes,naturalkiller(NK)cells,andantigen-presentingcells.AfterbindingbyAITRL,AITRcanbereleased.AITRactivationincreasesresistancetotumorsandviralinfectionsandisinvolvedinautoimmuneandinflammatoryprocesses.Inaddition,activatedAITRincreasesTCR-inducedTcellproliferationandcytokineproductionandrescuesTcellsandNKcellsfromapoptosis.RecombinantmouseActivation-InducibleTNF-RelatedLigand(rmAITRL)producedinE.（CDNF）也是一種新型神經營養(yǎng)因子,，對多巴胺能神經元的強大活性，與神經膠質細胞系衍生的（GDNF）相當,。Recombinant Human CD44 Protein,His Tag

產品簡介抑肽酶（Aprotinin）,，又稱為抑蛋白酶肽,，是一種競爭性、可逆的絲氨酸蛋白酶抑制劑,，可與絲氨酸蛋白酶形成穩(wěn)定復合物并阻斷酶的活性位點,，這種結合是可逆的，大多數的抑肽酶-蛋白酶復合物在極端的pH<3.0的條件下解除結合,。抑肽酶抑制糜蛋白酶,、胰蛋白酶、激肽釋放酶和血纖維蛋白溶酶,，不能抑制Xa因子和凝血酶,。從結構上來說，抑肽酶是一種來自牛肺的單體球狀蛋白,，由58個氨基酸組成并排列在具有三個交聯二硫鍵的單個多肽鏈中,。重組抑肽酶采用大腸桿菌表達，在GMP法規(guī)下生產,，不含任何動物源成分,，無動物源性的病毒污染,，氨基酸序列與來源于牛肺的抑肽酶完全一致，具有與動物源性抑肽酶相同的酶學性質,，可替代動物源性抑肽酶用于各種生物技術過程中,，如：重組蛋白生產中抑制絲氨酸蛋白酶的活性；細胞培養(yǎng)等,。另外,，也提供來源于牛肺的抑肽酶（動物源性）酶活單位：能抑制1個胰蛋白酶單位的活力稱為1個抑肽酶活力單位（EPU）。儲存條件凍干粉2~8℃保存,，有效期2年,。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結合，推薦的結合pH>6.0,，在pH<3.0的條件下不結合,。可直接使用0.9%NaCl溶解,，溶解后可-20℃儲存,。Recombinant Cynomolgus LILRB4/CD85k/ILT3 Protein,His Tag重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度、高活性,、高特異的牛腸激酶,，不含其他蛋白酶。

重組型TEV蛋白酶（rTEV）是經過基因工程改造和純化后的重組蛋白酶,，不僅保持天然TEV酶的功能活性,，且在廣譜的溫度范圍內表現出更強的穩(wěn)定性和特異性。rTEV是一種用來切除融合蛋白上親和標簽的常用工具酶,，具有很強的位點特異性,，嚴格識別七氨基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位點在谷氨酰胺和甘氨酸/絲氨酸之間,。普遍應用的七氨基酸序列為：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly,。rTEV在pH7.0，30℃時可達活性,，但在pH6.0-8.5和溫度4-30℃范圍內皆有活性（見表1）,，使得反應條件的選擇可根據目的蛋白的情況而靈活變動。另外rTEV切割后也能利用其N端的6×His標簽,，通過Ni-NTA樹脂去除,，以達到純化目的蛋白的目的。產品性質來源（Source）大腸桿菌外觀（Appearance）無色透明液體比活力（SpecificActivity）5U/μL活性定義（UnitDefinition）在1×rTEVBuffer（50mMTris,，pH8.0,，0.1mMEDTA，1mMDTT）中,，30℃反應1h,，剪切>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位,。純化（Purification）Ni柱親和純化純度（Purity）≥95%（bySDS-PAGE）產品組分運輸與保存方法冰袋運輸。

N-糖苷酶 F (PNGase F)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應體系中,，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量,。儲存條件-15~-25℃保存，有效期1年,。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg）,，至終體積10μL；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性,，冰上冷卻,，離心10秒；3）加入2μL的Buffer2,、2μL的10％NP-40,、6μL去離子水，總反應體積20μL,；4）加入0.2~0.5μL的PNGase,，輕輕混勻。在37℃孵育1-3h,。非變性條件下蛋白質去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL,。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻。3）37°C孵育4-24h,。注意：在變性條件下大多數底物能夠更好的去糖基化,，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間。IdeS 具有獨特的底物選擇性,，可以作為工具酶應用于抗體類藥物或抗體融合蛋白藥物的結構表征分析。

CD30,又稱KI抗原和Tnfrsf8,是一種120kdaI型跨膜糖蛋白,屬于tnf受體超家族,。成熟的人CD30由一個361AA細胞外域(ECD)和六個富含半胱氨酸的重復,28AA跨膜段和188AA細胞質域,。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三個富含半胱氨酸的重復。在ECD的共同區(qū)域內,人CD30與小鼠CD30和大鼠CD30的序列認同率分別為53%和49%,。人類CD30的交替剪接產生一個等形,包括細胞質域的C132AA,。CD30通常在抗原細胞和B細胞上表達。但是,它在霍奇金氏病(紅-斯特恩伯格細胞上),、其他淋巴瘤,、慢性炎癥中,以及自體免疫。CD30與CD30配體/tnfsf8結合,TH細胞,、單核細胞,、粒細胞和髓質胸腺上皮細胞上表達。產品性質別名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工會編號P28908-1表達區(qū)間及表達系統(tǒng)重組的人CD30/Tnfrsf8蛋白表達于在C-端有標記和AVI標記的HK293細胞,。它含有……,。分子量大約41.3公里,。由于糖基化,蛋白質遷移到70-100kda基于三聯頁面結果。純度SDS-PAGE和高效液相色譜法測定的95%,。RANTES是CC趨化因子,，可以通過CCR1，CCR3,，CCR5和US28（巨細胞病毒受體）受體發(fā)出信號,。Recombinant Human MBL2/Mannan Binding Lectin Protein,His Tag

N-糖苷酶 F (PNGase F)在酵母中重組表達，可以裂解由天冬酰胺連接的高甘露糖,、雜合和復雜的寡糖糖蛋白,。Recombinant Human CD44 Protein,His Tag

產品描述纖維蛋白原（Fibrinogen，Fg）,，即凝血因子I,，分子量約340kDa，由α,、β,、γ三對不同多肽鏈組成，多肽鏈間以二硫鍵相連,。α鏈分子量63.5kDa,，β鏈分子量56kDa，γ鏈分子量47kDa,，纖維蛋白原約含4%碳水化合物,。纖維蛋白原參與凝血的原理：在凝血酶作用下，α鏈與β鏈分別釋放出A肽與B肽,，生成纖維蛋白單體,。在此過程中，由于釋放了酸性多肽,，負電性降低,，單體易于聚合成纖維蛋白多聚體，但此時單體之間借氫鍵與疏水鍵相連,，尚可溶于稀酸和尿素溶液中,。進一步在Ca2+與活化的ⅩⅢ因子作用下，單體之間以共價鍵相連,，則變成穩(wěn)定的不溶性纖維蛋白凝塊,，完成凝血過程。來源于不同物種（如來源于牛,、貓,、狗、豚鼠、人,、綿羊,、小鼠和大鼠等）的纖維蛋白原具有相似的結構和性質。因此,，一般來源于一種哺乳動物的纖維蛋白原可與其他來源的凝血酶交叉反應,，相反地來自一種哺乳動物蛋白的凝血酶液也可注入多種動物，發(fā)生凝血反應,。Recombinant Human CD44 Protein,His Tag