PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProtein,His-AviTag性能參數(shù)表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerisassembledbybiotinylatedmonomerandPE-labeledstreptavidin.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andHMTEVVRHCpeptide.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin20mMPB,500mMNaCl,0.2%BSA(pH8.0).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for3monthfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.UbcH3還有兩個泛素結合位點UBS1(來自aa 205-215)和UBS2(來自aa 216-225),，以及一個c端酸性尾部結構域,。Recombinant Human IFN-alpha-1B Protein

RecombinantBiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProtein,hFc-AviTag分子別名（Synonyms）Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性（Activity）ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.Recombinant Human Clusterin Protein,His Tagα-凝血酶,，是血液凝固途徑中的關鍵酶,。它負責將纖維蛋白原轉化為纖維蛋白,，形成血凝塊的基礎,。

基因工程與抗體技術通過基因工程方法,，可以構建重組3C蛋白酶,，并利用其切割特異性進行活性驗證,。此外，通過動物實驗獲得3C蛋白酶抗體,，可以探索利用抗體技術抑制3C蛋白酶活性,，進而達到抑制病毒復制的目的4。研究進展與挑戰(zhàn)3C蛋白酶及其抑制劑的研究進展迅速,，但仍面臨挑戰(zhàn),。例如，需要深入了解不同耐藥突變對3CLpro自身活性的影響,，以及不同抑制劑之間的交叉耐藥風險,。這些研究對于開發(fā)新的廣譜抗病毒藥物具有重要意義38。結論3C蛋白酶是一類在RNA病毒復制中發(fā)揮關鍵作用的酶,，是抗病毒藥物開發(fā)的重要靶點,。深入研究3C蛋白酶的結構、功能以及耐藥機制,，對于開發(fā)有效的抗病毒藥物和方法具有重要意義,。隨著科學技術的不斷進步，3C蛋白酶的研究將為人類戰(zhàn)勝病毒性疾病提供更多的科學依據(jù)策略,。

重組腸激酶（rEK）是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段,，氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致，有著和天然提取的腸激酶同樣特異的酶切位點,，切割位點Asp-Asp-Asp-Asp-Lys,，可去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合標簽,，同時重組腸激酶（rEK）具有比天然酶更高的切割活性,。重組腸激酶為采用重組大腸桿菌分泌表達的高純度、高活性、高特異的牛腸激酶,，不含其他蛋白酶,，可以在較寬pH范圍（4.5-9.5）和較寬溫度范圍內(nèi)有效切割融合蛋白，并且在各種去垢劑和變性劑存在的條件下仍具有部分活性,。本品不含標簽,，由于具有極高酶切活性，酶切反應使用量少,，不影響下游蛋白應用,，可不考慮除去。產(chǎn)品信息規(guī)格100U/200U/500U/1000U/5000U產(chǎn)品性質(zhì)來源（Source）大腸桿菌表達分子量（MolecularWeight）理論值25.85kDa外觀（Appearance）澄清,、無色至淡黃色液體酶濃度（EnzymeConcentration）≥5U/uL活性定義（ActivityDefinition）一個活性單位定義為25°C,，12-16h，eotaxin-2在空腸和脾臟中組成型表達,， 它也可以通過過敏原挑戰(zhàn)和IL-4在肺中誘導,。

CD30,又稱KI抗原和Tnfrsf8,是一種120kdaI型跨膜糖蛋白,屬于tnf受體超家族。成熟的人CD30由一個361AA細胞外域(ECD)和六個富含半胱氨酸的重復,28AA跨膜段和188AA細胞質(zhì)域,。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三個富含半胱氨酸的重復,。在ECD的共同區(qū)域內(nèi),人CD30與小鼠CD30和大鼠CD30的序列認同率分別為53%和49%。人類CD30的交替剪接產(chǎn)生一個等形,包括細胞質(zhì)域的C132AA,。CD30通常在抗原細胞和B細胞上表達,。但是,它在霍奇金氏病(紅-斯特恩伯格細胞上)、其他淋巴瘤,、慢性炎癥中,以及自體免疫,。CD30與CD30配體/tnfsf8結合,TH細胞、單核細胞,、粒細胞和髓質(zhì)胸腺上皮細胞上表達,。產(chǎn)品性質(zhì)別名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工會編號P28908-1表達區(qū)間及表達系統(tǒng)重組的人CD30/Tnfrsf8蛋白表達于在C-端有標記和AVI標記的HK293細胞。它含有……,。分子量大約41.3公里,。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到70-100kda基于三聯(lián)頁面結果。純度SDS-PAGE和高效液相色譜法測定的95%,。lag-1是通過CCR5受體發(fā)出信號的CC趨化因子,。 LAG-1與MIP-1β（ACT II同種型）相同，但兩個氨基酸取代,。Recombinant Human Necti4 (hFc Tag)

鼠AFGF與人AFGF具有96％的氨基酸序列身份,，因此它在鼠和人AFGF之間表現(xiàn)出相當大的物種交叉反應性。Recombinant Human IFN-alpha-1B Protein

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.Recombinant Human IFN-alpha-1B Protein