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Recombinant Mouse Persephin

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-30

提供來源于牛肺的抑肽酶(動(dòng)物源性)。產(chǎn)品信息規(guī)格1mg/10mg產(chǎn)品性質(zhì)來源(Source)大腸桿菌表達(dá)CAS號(hào)(CASNO.)9087-70-1外觀(Appearance)白色,、類白色、類黃色粉末溶解度(5mg/mlin0.9%NaCl)可溶,,澄清或微濁純度(Purity)≥95%(HPLC)蛋白含量(Proteincontent)≥60%酶濃度(EnzymeConcentration)≥3.0EPU/mgpro活性定義(ActivityDefinition)胰蛋白酶單位:每秒鐘能水解1μmoL的N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE)為1個(gè)胰蛋白酶單位,。酶活單位:能抑制1個(gè)胰蛋白酶單位的活力稱為1個(gè)抑肽酶活力單位(EPU)。儲(chǔ)存條件凍干粉2~8℃保存,,有效期2年。使用方法抑肽酶與蛋白酶是等摩爾有效結(jié)合,,推薦的結(jié)合pH>6.0,,在pH<3.0的條件下不結(jié)合??芍苯邮褂?.9%NaCl溶解,,溶解后可-20℃儲(chǔ)存。酵母重組表達(dá)N-糖苷酶F(PNGase F)是一種通過酵母重組表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的酶,。Recombinant Mouse Persephin

Recombinant Mouse Persephin,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

3C-like蛋白酶是中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)等其它冠狀病毒的繁殖過程中極為重要的蛋白酶,。它已成為人類在抗冠狀病毒領(lǐng)域中的研究熱點(diǎn),。本文基于計(jì)算生物學(xué)方法對(duì)與MERS-CoV同屬的蝙蝠冠狀病毒HKU4(HKU4-CoV)的43個(gè)肽類3C-like蛋白酶抑制劑分子,建立三維定量構(gòu)效關(guān)系(3D-QSAR)模型,。在基于配體疊合的基礎(chǔ)上,,發(fā)現(xiàn)比較分子相似性指數(shù)分析法(CoMSIA)中的四個(gè)場(chǎng)組合(位阻場(chǎng)、靜電場(chǎng),、氫鍵供體場(chǎng)與氫鍵受體場(chǎng))為比較好的模型(Q2=0.522,,Rncv2=0.996,Rpre2=0.904,;Q2:交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù),,Rncv2:非交叉驗(yàn)證相關(guān)系數(shù),Rpre2:驗(yàn)證集分子的預(yù)測(cè)值相關(guān)系數(shù)),,并借助該模型通過分子對(duì)接(docking)與分子動(dòng)力學(xué)(MD)方法闡明了配受體結(jié)合作用,。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:(1)基于比較好的CoMSIA模型基礎(chǔ)上的三維等勢(shì)圖形象地說明了分子基團(tuán)的位阻作用、靜電作用,、氫鍵供體與氫鍵受體作用對(duì)分子生物活性的影響,;(2)分子對(duì)接研究結(jié)果顯示了疏水性以及結(jié)晶水、氨基酸His166和Glu169在配體和受體結(jié)合過程中產(chǎn)生重要作用,;VIR-165PNGase F可以用于釋放糖鏈,,進(jìn)而通過質(zhì)譜等技術(shù)進(jìn)行糖鏈的詳細(xì)結(jié)構(gòu)分析。

Recombinant Mouse Persephin,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

BovineThrombin,HighSpecificActivity,>2000IU/mg牛凝血酶(高活力,>2000IU/mg)本品有效切割質(zhì)量比1:2000,,通常在未做過預(yù)實(shí)驗(yàn)的情況下建議在1:1000質(zhì)量比進(jìn)行體系的優(yōu)化,,即1mg的目的蛋白加入2U的酶(2000U/mg),使用時(shí)可用生理鹽水將酶配成100U/mL,,有效消化緩沖液:20mMTris-HCl,,含150mMNaCl,pH8.0,。在20℃-37℃切割0.3-16h,。注意:①具體反應(yīng)溫度可根據(jù)融合蛋白的性質(zhì)而定,如需要低溫保存的蛋白,,可在4℃切割24h,。②因?yàn)槟笗?huì)吸附在玻璃上,建議用塑料管分裝凍存(-20℃)凝血酶溶液,。注意事項(xiàng)1.此凍干產(chǎn)品穩(wěn)定性好,,2~8℃條件下保存3年,酶活力未有變化,。室溫條件下保存1年,,酶活力未有變化。2.本產(chǎn)品作科研用途。3.為了您的安全和健康,,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作,。

糖苷內(nèi)切酶H是一種重組糖苷酶,能夠?qū)-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結(jié)構(gòu)進(jìn)行切割,,去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖,。糖苷內(nèi)切酶H克隆自褶皺鏈霉菌(Streptomycesplicatus)。并在酵母中重組表達(dá),。本產(chǎn)品帶his標(biāo)簽,,常應(yīng)用于抗體及其相關(guān)蛋白完全去糖基化。另外,,我司還提供其他類型的糖苷酶,,包括糖苷內(nèi)切酶S(Cat#20413ES),酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),,酵母重組表達(dá)的N-糖苷酶F(比活性:100000U/mL),。儲(chǔ)存條件-15~-25℃保存,有效期1年,。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg),,至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,,冰上冷卻,,離心10秒;3)加入2μL的Buffer2,,8μL去離子水,,總反應(yīng)體積20μL;4)加入1-2μL的EndoH,,輕輕混勻,。在37℃孵育1-3h。5)65℃下熱失活10分鐘,。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg)至終體積為20μL,。2)加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h,。注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,,在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時(shí)間。透明質(zhì)酸的生物相容性使其在生物材料領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用,,如作為藥物遞送載體,。

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牛纖維蛋白原:止血中的關(guān)鍵成分及生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用摘要牛纖維蛋白原(Fibrinogen,F(xiàn)g),,也稱為凝血因子I,是一種在血液凝固過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的血漿糖蛋白。本文討論了牛纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)特性,、提取方法以及各種生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,,突出其在研究和中的重要性。引言牛纖維蛋白原是一種分子量較大的糖蛋白(約340 kDa),,由肝臟的肝細(xì)胞合成,。它在血液凝固的然后一步中起著主要作用,在那里它被轉(zhuǎn)化為不溶性的纖維蛋白網(wǎng),,穩(wěn)定了血凝塊,。該分子由兩個(gè)相同的半部分組成,每個(gè)半部分包含三個(gè)多肽鏈(α,、β和γ),,通過二硫鍵連接。結(jié)構(gòu)特性纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)完整性對(duì)其功能至關(guān)重要,。每個(gè)分子的一半包含三個(gè)鏈(α,、β、γ),,具有不同的分子量(α約63.5 kDa,,β約56 kDa,γ約47 kDa)和大約4%的碳水化合物,。這些鏈通過二硫鍵相互連接,,這對(duì)于維持蛋白質(zhì)的構(gòu)象和活性至關(guān)重要。提取和純化已經(jīng)開發(fā)了各種方法來提取和純化血漿中的牛纖維蛋白原,。傳統(tǒng)方法包括鹽析,、色譜法和乙醇沉淀。鹽析,,特別是使用硫酸銨,,是一種常見的方法,因其簡(jiǎn)單有效而受到青睞,。然而,,通過這些方法獲得的纖維蛋白原純度可能會(huì)有所不同,需要進(jìn)一步的純化步驟,,如離子交換色譜法,,以實(shí)現(xiàn)更高程度的純化。CB1受體包含多個(gè)跨膜α-螺旋結(jié)構(gòu)域,,這些結(jié)構(gòu)域使得受體能夠嵌入細(xì)胞膜中,。 它具有七個(gè)跨膜區(qū)域。Transdermal Peptide

在藥物篩選中,,全長CB1受體可用于高通量篩選實(shí)驗(yàn),,以發(fā)現(xiàn)和優(yōu)化潛在的藥物候選物,。Recombinant Mouse Persephin

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個(gè)家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細(xì)胞表面的。在哺乳動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)了這個(gè)家族的六名成員(GPC-GPC6),。已經(jīng)研制出幾種抗gpc3抗體,。產(chǎn)品性質(zhì)同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會(huì)編號(hào)P51654-1來源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達(dá)于C-端的HK293細(xì)胞和AVI標(biāo)記。里面有GLN-25-559,。分子量該蛋白質(zhì)的預(yù)測(cè)兆瓦為63.6kda,。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到42kda,80-135kda基于三聯(lián)頁面結(jié)果。純潔根據(jù)三-BIS頁面確定的90%產(chǎn)品用Lal法測(cè)定每一種蛋白質(zhì),。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4),。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護(hù)劑。重建離心管打開前,。建議將其重組為超過100克/毫升的濃度(凍干時(shí)通常使用1毫克/毫升的溶液),。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。Recombinant Mouse Persephin