N-糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義（UnitDefinition）1個酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中，37℃條件下1小時從10μg變性RNaseB中除去超過95%的碳水化合物所需要的酶量,。儲存條件-15~-25℃保存,，有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白（1-20μg）,，至終體積10μL,；2）100℃溫度下煮沸10min使其變性，冰上冷卻,，離心10秒,；3）加入2μL的Buffer2、2μL的10％NP-40,、6μL去離子水,，總反應(yīng)體積20μL；4）加入0.2~0.5μL的PNGase,，輕輕混勻,。在37℃孵育1-3h,。非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化1）在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白（1-20μg）至體積為20μL。2）加入0.5~1μL的PNGaseF,輕輕混勻,。3）37°C孵育4-24h,。注意：在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化，在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長孵育時間,。全長A2aR蛋白可應(yīng)用于免疫,、ELISA、SPR（表面等離子共振）,、BLI（生物層干涉）和細胞實驗等場景,。Bradykinin (1-7)

IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶，酶活（Enzymeactivity）40U/μL酶活定義（UnitDefinition）在37℃條件下,，反應(yīng)30min,，剪切＞95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個活性單位。儲存條件-25~-15℃保存,，有效期1年,。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg)；2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶（每1μgIgG加入1個單位的IdeS）,；3.將樣品置于37℃孵育30-60min,。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強。推薦反應(yīng)緩沖是50mM磷酸鈉,，150mMNaCl（pH6.6）,，多數(shù)常見的生物緩沖也適用，比如Tris或PBS,；注意：不在此pH范圍（例如乙酸鹽緩沖液）的緩沖也可能適用,，但是孵育時間或酶量需要根據(jù)實際情況進行優(yōu)化。注意事項1.IdeS不能識別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠,、豬,、牛和山羊IgG，對小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性,，酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量（推薦用量為正常用量的5-10倍）,。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子,，包括IgA,、IgM、IgD和IgE,。Recombinant Human Serpin F1/PEDF Protein,His Tag通過使用PNGase F去除糖蛋白上的糖鏈,，可以確定蛋白質(zhì)是否發(fā)生糖基化，以及糖基化位點,。

牛纖維蛋白原：止血中的關(guān)鍵成分及生物醫(yī)學應(yīng)用摘要牛纖維蛋白原（Fibrinogen,，F(xiàn)g），也稱為凝血因子I，是一種在血液凝固過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用的血漿糖蛋白,。本文討論了牛纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)特性,、提取方法以及各種生物醫(yī)學應(yīng)用，突出其在研究和中的重要性,。引言牛纖維蛋白原是一種分子量較大的糖蛋白（約340 kDa）,，由肝臟的肝細胞合成。它在血液凝固的然后一步中起著主要作用,，在那里它被轉(zhuǎn)化為不溶性的纖維蛋白網(wǎng),，穩(wěn)定了血凝塊。該分子由兩個相同的半部分組成,，每個半部分包含三個多肽鏈（α,、β和γ），通過二硫鍵連接,。結(jié)構(gòu)特性纖維蛋白原的結(jié)構(gòu)完整性對其功能至關(guān)重要,。每個分子的一半包含三個鏈（α、β,、γ）,，具有不同的分子量（α約63.5 kDa，β約56 kDa,，γ約47 kDa）和大約4%的碳水化合物,。這些鏈通過二硫鍵相互連接，這對于維持蛋白質(zhì)的構(gòu)象和活性至關(guān)重要,。提取和純化已經(jīng)開發(fā)了各種方法來提取和純化血漿中的牛纖維蛋白原,。傳統(tǒng)方法包括鹽析、色譜法和乙醇沉淀,。鹽析,，特別是使用硫酸銨，是一種常見的方法,，因其簡單有效而受到青睞,。然而，通過這些方法獲得的纖維蛋白原純度可能會有所不同,，需要進一步的純化步驟,，如離子交換色譜法，以實現(xiàn)更高程度的純化,。

RecombinantBiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling),hFcTag性能參數(shù)分子別名（Synonyms）OX40Lreceptor;CD134;TNFRSF4;Ly-70表達區(qū)間及表達系統(tǒng)（Source）BiotinylatedHumanOX40/TNFRSF4/CD134Protein(PrimaryAmineLabeling)isexpressedfromHEK293withhFctagattheC-Terminus.ItcontainsLeu29-Ala216.[Accession|P43489]分子量大?。∕olecularWeight）TheproteinhasapredictedMWof46.8kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-75kDabasedonSDS-PAGEresult.（Endotoxin）Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度（Purity）>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑（Formulation）Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.泛素化可以是單泛素化，也可以是多泛素化或多聚泛素化,，這取決于靶蛋白上連接的泛素分子的數(shù)量和方式,。

Cas9核酸酶是一種引導RNA引導的核酸內(nèi)切酶,，可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具,。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導RNA（gRNA）成分形成一個非常穩(wěn)定的核糖白（RNP）復合物,。Cas9RNP復合物可以在進入細胞后，通過添加一個N端核定位信號（NLS）,，增加入核效率,。YEASEN開發(fā)的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個核定位序列（NLS），以增加入核切割效率,。產(chǎn)品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加,。安全性好：野生型Cas9蛋白，無標簽,?？蓱?yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產(chǎn)品信息貨號11366ES60/11366ES76規(guī)格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標簽無分子量160KDa濃度10mg/mL（50μg）,；10mg/mL（100μg）在生物制藥工業(yè)中,，腸激酶用于生產(chǎn)重組蛋白質(zhì)藥物，通過專一性切割去除不需要的序列,，提高藥物純度和活性,。Recombinant Human CD19(His Tag)

透明質(zhì)酸的生物相容性使其在生物材料領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用，如作為藥物遞送載體,。Bradykinin (1-7)

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA（guideRNA,gRNA）引導的核酸內(nèi)切酶,，可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進行改造,，它在N端包含一個核定位信號(NLS),，在C端包含一個EGFP和一個6X(His)序列。當Cas9以NLS序列表達時,，Cas9RNP復合物在進入細胞后立即定位到細胞核,。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯，提高了效率,。此外,，與其他系統(tǒng)相比，EGFP標簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細胞的報告器,，通過熒光細胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細胞群,。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點如下：無DNA：沒有外部DNA添加,；高切割效率：NLS確保Cas9蛋白高效進入細胞核,；低脫靶效應(yīng)：Cas9核酸酶的瞬時表達提高了切割的特異性；節(jié)省時間：無需轉(zhuǎn)錄和翻譯,；減少勞動力：通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯,。C端His標簽增加了融合蛋白檢測方法的選擇?？蓱?yīng)用于：通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA,。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細胞群以進行所需的基因組編輯,。儲存條件-25~-15℃保存,，有效期1年。Bradykinin (1-7)