SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效,、靈敏的分子生物學技術,，廣泛應用于基因表達分析,、病原體檢測,、基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液,，憑借其的性能和特點,，成為分子生物學研究中的重要工具,。產(chǎn)品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分,，如Taq DNA聚合酶,、dNTP混合物、緩沖液,、SYBR Green I染料等,。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進行反應,。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA,，并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA擴增產(chǎn)物的量成正比,。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數(shù),。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板,，適用于多種復雜的樣本類型,。其優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率,，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈,。Recombinant Cynomolgus SPP1/OPN Protein,His Tag

在分子生物學研究中,，RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效,、便捷的上樣緩沖液,，在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點和性能,。一,、產(chǎn)品特點高濃度設計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×,。這種高濃度設計減少了試劑的使用量,，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料,。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當,，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當。這種雙重示蹤設計能夠直觀地反映電泳的進程,，幫助實驗人員準確判斷RNA的遷移情況,。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感，因此在RNA實驗中,，避免RNase污染是關鍵,。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,，確保無RNase雜質(zhì)污染，從而保證RNA樣品的完整性,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析,。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Recombinant Mouse CD98 Protein,His Tag牛痘DNA拓撲異構酶I具有解超螺旋的活性,，可以解開雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結構,，便于后續(xù)的酶切反應。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學實驗的高效防污染解決方案在分子生物學實驗中,，PCR技術是基因擴增和檢測的工具之一,。然而，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導致假陽性結果,，嚴重影響實驗的準確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用,，能夠有效解決這一問題,。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP,、dGTP和dUTP,，純度≥99%，確保實驗的準確性和重復性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月,，使用時需避免反復凍融。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應中用dUTP替代dTTP,，使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴格控制假陽性的應用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR、real-timePCR,、RT-PCR,、引物延伸反應以及cDNA合成等多種分子生物學實驗。然而,，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,，含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。產(chǎn)品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性,。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色,，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現(xiàn)高效擴增,。此外,，預混液中添加的染料使得PCR產(chǎn)物可以直接進行電泳檢測，無需額外添加上樣緩沖液,。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究,、復雜基因組區(qū)域的擴增以及基因克隆等領域。它特別適合填補基因組缺口,、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備,。其3'端帶A的擴增產(chǎn)物還可直接用于T載體克隆?？傊?，Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程，為復雜基因組研究提供了高效,、可靠的解決方案,，是分子生物學實驗室的理想選擇,。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)經(jīng)過嚴格的穩(wěn)定性測試,，即使在反復凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。

在現(xiàn)代分子生物學研究中,，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析,、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中,，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優(yōu)勢,，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程,，降低污染風險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中完成。這種設計不僅簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差,，還有效降低了因反復開蓋導致的樣品污染風險,。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應,，操作復雜且污染風險較高,，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合優(yōu)化的反應緩沖體系,，能夠顯著提高反應的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達極低濃度的RNA樣本,，例如在某些實驗中,，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實現(xiàn)精細檢測,。此外,，試劑盒中添加了抑制非特異性擴增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,，進一步提高了檢測的準確性,。UBE2L3作為泛素化途徑中的關鍵酶，其在蛋白質(zhì)降解,、信號傳導,、細胞周期控制等重要內(nèi)容有著作用。Recombinant Human BACE-1 (His Tag)

Hot-Start Taq DNA Polymerase 是一種經(jīng)過改良的Taq DNA聚合酶,，為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計,。Recombinant Cynomolgus SPP1/OPN Protein,His Tag

NTP Set Solution（脫氧核糖核苷三磷酸溶液套裝）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，包含四種高純度的dNTP（dATP,、dCTP,、dTTP和dGTP），每種濃度均為100 mM,。這種高濃度的溶液套裝為DNA合成提供了高質(zhì)量的原料,，廣泛應用于PCR、DNA測序,、克隆以及體外DNA合成等領域,。產(chǎn)品特點dNTP Set Solution (100 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為100 mM,，能夠滿足多種實驗需求,。這種高濃度設計不僅減少了實驗中試劑的添加量，還降低了污染風險,，同時便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,。此外，該套裝經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠為DNA合成提供可靠的保障,。dNTP Set Solution中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性,。高純度的dNTP能夠減少雜質(zhì)干擾,，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性,。應用場景dNTP Set Solution是分子生物學實驗的重要試劑,，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTP是PCR反應的關鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR,、多重PCR和實時定量PCR中，dNTP的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性,。Recombinant Cynomolgus SPP1/OPN Protein,His Tag