一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料,，這種染料能夠特異性地結(jié)合到雙鏈 DNA 上,，當(dāng) DNA 在 PCR 過(guò)程中被擴(kuò)增時(shí)，熒光信號(hào)也隨之增強(qiáng),。其靈敏度極高,，即使在樣本中目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下，也能準(zhǔn)確地檢測(cè)到其擴(kuò)增信號(hào),。同時(shí),，通過(guò)優(yōu)化的反應(yīng)體系，有效減少了非特異性擴(kuò)增的產(chǎn)生,，確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的特異性,。例如，在對(duì)微量的病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí)，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)病毒基因,，避免了其他非病毒核酸的干擾,，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二,、高濃度 ROX 參考染料,，穩(wěn)定可靠qPCR 實(shí)驗(yàn)中，ROX 參考染料的作用不容小覷,。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和穩(wěn)定性,。在多孔板實(shí)驗(yàn)中,，不同孔之間的熒光信號(hào)可能會(huì)因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產(chǎn)生波動(dòng),。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標(biāo)尺,，對(duì)這些波動(dòng)進(jìn)行校正，使得實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更加準(zhǔn)確可靠,。無(wú)論是單次實(shí)驗(yàn)還是大規(guī)模的樣本檢測(cè),，都能保證結(jié)果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有特異性識(shí)別能力,，能夠識(shí)別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein

在分子生物學(xué)研究中,，核酸染料是檢測(cè)DNA和RNA的重要工具,。然而，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代,。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇,。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號(hào),。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測(cè)雙鏈DNA（dsDNA）時(shí)呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm），而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時(shí)則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測(cè)的靈敏度,，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度,，能夠清晰地檢測(cè)到大片段（>1 kb）的DNA,。此外，該染料的使用方法與EB完全相同,，無(wú)需改變現(xiàn)有的實(shí)驗(yàn)流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢(shì),。與EB不同,，GoldenView 經(jīng)過(guò)多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果均為陰性,，表明其對(duì)細(xì)胞和環(huán)境更為安全,。這種低毒性特性使其在實(shí)驗(yàn)室中使用更為便捷，同時(shí)降低了對(duì)研究人員健康的潛在風(fēng)險(xiǎn),。Recombinant Mouse SP17 Protein,His Tag憑借其高特異性和便捷性,，為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場(chǎng)景,。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料，為效率,、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs、增強(qiáng)劑以及熒光染料,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用,。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn),。這種染料在PCR過(guò)程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來(lái)的污染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適合高通量的基因檢測(cè)和定量分析,。此外,，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，能夠直接從植物組織中進(jìn)行基因擴(kuò)增,，無(wú)需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液為植物基因組學(xué)研究提供了一種快速、高效且經(jīng)濟(jì)的解決方案,。產(chǎn)品特點(diǎn)Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過(guò)優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶,，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧,、多糖等常見(jiàn)抑制劑,。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織，如葉片,、根莖,、種子等，無(wú)需進(jìn)行繁瑣的DNA提取過(guò)程,，很大程度地節(jié)省了時(shí)間和人力成本,。此外，該預(yù)混液的無(wú)染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,，如凝膠電泳分析,、測(cè)序或克隆，而不會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾,。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴(kuò)增效果,，即使對(duì)于低豐度的基因也能實(shí)現(xiàn)高效擴(kuò)增。應(yīng)用場(chǎng)景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學(xué)研究,、遺傳育種,、基因分型、轉(zhuǎn)基因植物檢測(cè)以及植物病原體檢測(cè)等領(lǐng)域,。它特別適合需要快速檢測(cè)植物樣本的場(chǎng)景,，例如田間樣本的即時(shí)分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查,。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)模基因檢測(cè),、菌落PCR以及微量DNA的檢測(cè),。

Taq DNA聚合酶：分子生物學(xué)的“明星酶”Taq DNA聚合酶是一種從嗜熱菌Thermus aquaticus中分離得到的耐熱性DNA聚合酶，因其獨(dú)特的耐高溫特性和高效的DNA合成能力,，成為分子生物學(xué)領(lǐng)域不可或缺的工具,。該酶在PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）技術(shù)中發(fā)揮著重要作用,，極大地推動(dòng)了基因擴(kuò)增、測(cè)序和診斷技術(shù)的發(fā)展,。Taq DNA聚合酶具有5'→3'聚合酶活性和5'→3'外切酶活性,，但缺乏3'→5'外切酶活性，這使得它在DNA合成過(guò)程中能夠快速延伸引物,，同時(shí)在PCR產(chǎn)物的3'端添加一個(gè)突出的A堿基,，便于后續(xù)的克隆操作。此外,，Taq酶的耐熱性使其能夠在PCR的高溫變性步驟中保持穩(wěn)定,，從而實(shí)現(xiàn)高效的循環(huán)擴(kuò)增。近年來(lái),，科學(xué)家們通過(guò)對(duì)Taq DNA聚合酶的改造和優(yōu)化,，開(kāi)發(fā)出多種突變體，以滿(mǎn)足不同的實(shí)驗(yàn)需求,。例如,，Klentaq1突變體具有更高的耐熱性和保真性，適用于長(zhǎng)片段PCR擴(kuò)增,。此外,，Taq酶的5'外切酶活性還被用于開(kāi)發(fā)新型的多重PCR檢測(cè)技術(shù)，如“MeltArray”技術(shù),，實(shí)現(xiàn)了在單次反應(yīng)中檢測(cè)多個(gè)靶點(diǎn),。Taq DNA聚合酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用不僅極大地簡(jiǎn)化了DNA擴(kuò)增的流程，還為基因診斷,、遺傳病檢測(cè)和個(gè)性化醫(yī)療等領(lǐng)域提供了強(qiáng)大的技術(shù)支持。UBE2L3在調(diào)節(jié)NF-κB信號(hào)通路中的作用可能對(duì)免疫反應(yīng)和炎癥過(guò)程至關(guān)重要,。Recombinant Cynomolgus PVRIG Protein,hFc Tag

Ultra-Long Master Mix (2×)Without Dye是一種專(zhuān)為長(zhǎng)片段PCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液成分是一種經(jīng)過(guò)熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶,。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein

One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus)：高效、防污染的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit (UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的高靈敏度定量檢測(cè),。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)引入了UDG防污染系統(tǒng)，確保檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點(diǎn)高效逆轉(zhuǎn)錄與擴(kuò)增：采用耐熱逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，能夠在寬廣的定量范圍內(nèi)提供穩(wěn)定的擴(kuò)增性能。防污染設(shè)計(jì)：含有dUTP和UDG酶,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止氣溶膠污染,。操作簡(jiǎn)便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，無(wú)需額外開(kāi)蓋或移液,，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低的RNA模板量（<5拷貝/反應(yīng)）,，適用于微量RNA的檢測(cè)。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒（如病毒,、流感病毒等）的快速定量檢測(cè),。基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平,，尤其適合低豐度基因,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測(cè)，能夠明顯提高檢測(cè)效率,。Recombinant Human IL-1R2/IL-1 RII/CD121b Protein