AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預(yù)混液，專為快速,、有效的PCR擴(kuò)增設(shè)計(jì),。該預(yù)混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase,、dNTPs,、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料,，能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性,。產(chǎn)品特點(diǎn)該預(yù)混液的重要優(yōu)勢(shì)在于其快速擴(kuò)增能力,，擴(kuò)增速度可達(dá)15秒/kb,，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,，極限速度可達(dá)5秒/kb。此外,，預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,，能夠有效降低錯(cuò)誤率，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)13 kb的片段,，適用于復(fù)雜模板的擴(kuò)增。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料,，PCR產(chǎn)物可直接進(jìn)行電泳,，無(wú)需額外添加上樣緩沖液。此外,，該產(chǎn)品含有特異保護(hù)劑,，即使經(jīng)過(guò)反復(fù)凍融，仍能保持穩(wěn)定的活性,。應(yīng)用場(chǎng)景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應(yīng)用于常規(guī)PCR,、基因克隆、復(fù)雜模板擴(kuò)增以及高通量建庫(kù)等場(chǎng)景,。其快速擴(kuò)增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?；驒z測(cè)、菌落PCR以及微量DNA的檢測(cè),?？傊珹dvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴(kuò)增,、高特異性和便捷性,，為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供了高效的解決方案，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場(chǎng)景,。在基因編輯中,，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆，減少克隆過(guò)程中的非目標(biāo)突變。Recombinant Mouse GIP Protein,His Tag

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的完整性和純度是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要因素,。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設(shè)計(jì)的上樣緩沖液，憑借其獨(dú)特配方和性能,，為RNA分析提供了可靠的工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青,。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔，而溴酚藍(lán)和二甲苯青則作為指示劑,，幫助實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)電泳進(jìn)程,。無(wú)RNase污染該緩沖液經(jīng)過(guò)DEPC（焦碳酸二乙酯）處理，確保無(wú)RNase污染,，從而有效保護(hù)RNA樣品免受降解,，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,，能夠螯合二價(jià)金屬離子,，進(jìn)一步防止RNA在電泳過(guò)程中被降解。操作簡(jiǎn)便使用時(shí)只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,，即可直接上樣電泳,。這種簡(jiǎn)便的操作流程提高了實(shí)驗(yàn)效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括小分子RNA和長(zhǎng)鏈RNA,，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結(jié)構(gòu)。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,，室溫運(yùn)輸也不會(huì)影響其性能,，這為實(shí)驗(yàn)室的長(zhǎng)期使用提供了便利。Recombinant Mouse GIP Protein,His TagTaq PCR Master Mix (2×)優(yōu)化了反應(yīng)體系,，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段對(duì)于復(fù)雜模板也表現(xiàn)出良好的擴(kuò)增效果,。

一、強(qiáng)大的耐受性和兼容性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 使用了經(jīng)過(guò)定向進(jìn)化改造的DNA聚合酶,，這種酶對(duì)植物樣本中的多糖,、多酚等PCR抑制物具有極強(qiáng)的耐受性。即使在樣本經(jīng)過(guò)簡(jiǎn)單裂解后,，也能高效地進(jìn)行DNA擴(kuò)增,，適用于多種植物物種，包括擬南芥,、小麥,、水稻和玉米等,。此外，該預(yù)混液的擴(kuò)增性能好,，能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段,，適用于各種植物樣本的直接擴(kuò)增。二,、快速便捷的操作流程該預(yù)混液為2倍濃度的反應(yīng)體系,，包含DNA聚合酶、dNTPs,、Mg2?和優(yōu)化的緩沖體系,，只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng)。其獨(dú)特的裂解緩沖液能夠在短時(shí)間內(nèi)裂解植物組織,，釋放出可用于PCR的基因組DNA,。這種“直接擴(kuò)增”的方式不僅節(jié)省了時(shí)間,，還減少了因DNA提取過(guò)程中的損失和污染,。三、穩(wěn)定性和重復(fù)性Plant Direct PCR Master Mix (2×)(Without Dye) 經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，即使在反復(fù)凍融50次后,，活性仍保持穩(wěn)定。其優(yōu)化的配方和穩(wěn)定的酶體系確保了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的高度重復(fù)性,，適合高通量篩選和大規(guī)模樣本分析,。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問(wèn)題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一,。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問(wèn)題的理想選擇,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效，但對(duì)RNA或長(zhǎng)度不超過(guò)6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無(wú)活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過(guò)在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物,，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價(jià)陽(yáng)離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對(duì)高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I具有特異性識(shí)別能力,，能夠識(shí)別雙鏈DNA中的5'-(C/T)CCTT-3'序列。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod),，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶，具有獨(dú)特的熱敏感性和高效性,。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,，尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實(shí)驗(yàn)中。產(chǎn)品特點(diǎn)熱敏感性：與普通UDG酶相比,，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活,。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的降解作用,。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,，釋放游離尿嘧啶，對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,。特異性：UDG酶對(duì)RNA無(wú)活性,，作用于含有尿嘧啶的DNA，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性,。性能優(yōu)勢(shì)防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染,，從而避免假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)。這對(duì)于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實(shí)驗(yàn)至關(guān)重要,。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性,，且在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中無(wú)需添加額外的抑制劑或組分即可實(shí)現(xiàn)熱失活。儲(chǔ)存與運(yùn)輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,，運(yùn)輸過(guò)程中采用干冰保護(hù),，確保酶的活性Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應(yīng)體系，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段,，對(duì)于復(fù)雜模板,。Bradykinin (1-6)

Pfu DNA Polymerase 適合擴(kuò)增較長(zhǎng)的DNA片段，有助于在基因編輯中處理大的基因區(qū)域或復(fù)雜的基因結(jié)構(gòu),。Recombinant Mouse GIP Protein,His Tag

Pfu DNA聚合酶是一種從嗜熱古細(xì)菌 Pyrococcus furiosus 中提取的高保真DNA聚合酶,，因其準(zhǔn)確性和熱穩(wěn)定性而被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)研究。Pfu DNA聚合酶具有5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，這種獨(dú)特的校正功能使其能夠在DNA合成過(guò)程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，從而提高擴(kuò)增的保真性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯(cuò)誤率更低,，其保真性是Taq酶的10倍以上,。這種高保真性使其成為需要準(zhǔn)確擴(kuò)增的實(shí)驗(yàn)（如基因克隆、突變研究和測(cè)序準(zhǔn)備）的理想選擇,。此外,，Pfu DNA聚合酶具有出色的熱穩(wěn)定性，能夠在95°C的高溫下保持活性,，適合PCR反應(yīng)的高溫變性步驟,。其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端，適用于平末端克隆,，但需注意,，Pfu酶擴(kuò)增的DNA片段不適合常規(guī)的T載體克隆。Pfu DNA聚合酶的應(yīng)用領(lǐng)域廣,，包括高保真PCR,、基因克隆、點(diǎn)突變,、全基因合成以及高質(zhì)量測(cè)序樣本的準(zhǔn)備,。它還常與其他酶（如Taq酶）聯(lián)合使用，以結(jié)合高保真性和快速擴(kuò)增的優(yōu)點(diǎn),?？傊?，Pfu DNA聚合酶憑借其高保真性,、熱穩(wěn)定性和廣的應(yīng)用場(chǎng)景，已成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,，為科學(xué)研究提供了強(qiáng)有力的支持,。Recombinant Mouse GIP Protein,His Tag