DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學研究中,，DNA Marker作為分子量標準,，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具,。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設(shè)計,，為科研人員提供了高效,、可靠的分子量分析解決方案。分子量標準DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,，條帶大小準確,，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照,。其條帶清晰銳利，背景干凈,，即使在低濃度下也能保持高辨識度,，確保實驗結(jié)果的準確性。即用型設(shè)計,，操作便捷該產(chǎn)品已預混1×Loading Buffer,，無需額外處理，可直接上樣進行電泳,。這種即用型設(shè)計簡化了實驗操作流程,，節(jié)省了科研人員的時間和精力。穩(wěn)定性高,，不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發(fā)技術(shù),，穩(wěn)定性好。在室溫下可穩(wěn)定存放,，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象,。即使在反復凍融的情況下，也能保持良好的性能,，確保實驗結(jié)果的一致性,。Pfu酶的擴增速度較Taq酶稍慢。經(jīng)過基因改造的Pfu酶擴增速度可達4 kb/min,，是普通Pfu酶的8倍,。大腸桿菌DNA聚合酶I

在分子生物學實驗中，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇,。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料,，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，提高擴增產(chǎn)物的準確性。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為基因克隆、突變分析和測序準備等高精度實驗的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,，從而實現(xiàn)快速、準確的定量分析,。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的誤差。此外,，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行反應,，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預混液,，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應緩沖液,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP,，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應,，可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。操作簡便：2×預混液設(shè)計，只需加入引物,、探針和模板即可進行反應,，減少了操作步驟和污染風險,。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因,。

產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域。在qPCR過程中,，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號不斷增強，從而實現(xiàn)對目標基因的實時定量,。這種染料的結(jié)合特異性極高,，確保了實驗結(jié)果的準確性。即使在低濃度的模板條件下,，也能檢測到目標基因的存在,，靈敏度可達單拷貝水平。2×預混體系,，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預混體系,，預先將Taq酶、dNTPs,、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應。這種預混體系簡化了實驗操作步驟,，減少了人為誤差,，同時保證了反應體系的均一性和穩(wěn)定性。無論是初學者還是經(jīng)驗豐富的研究人員,，都能輕松上手,，快速開展實驗。低ROX參比染料,，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號的差異。然而,，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結(jié)果的準確性。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料,，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比，使得定量結(jié)果更加精確可靠,。利用牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I的連接原理,，可以在無需DNA連接酶的情況下,，快速高效地連接DNA片段，實現(xiàn)克隆,。

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑,，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB），廣應用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗,。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,，其靈敏度與EB相當，但在安全性方面更具優(yōu)勢,。產(chǎn)品特點高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號,，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光,。安全性高：與EB不同,，GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性，對皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA染色，同時可用于細胞凋亡檢測,。應用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶,，尤其適合大片段DNA的檢測。細胞染色：用于區(qū)分正常細胞,、凋亡細胞和壞死細胞,，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜,，結(jié)合細胞核DNA,，用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑,，適用于多種實驗場景。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現(xiàn)出色,，是實驗室中理想的EB替代品,。His-Avi Tag包含了特定肽段，分子量預測為50.20 kDa,，但由于糖基化,，其在Tris-Bis PAGE結(jié)果上遷移至55-60 kDa。大腸桿菌DNA聚合酶I

Pfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶,，即使在98℃的高溫下也能保持活性,，特別適合高GC含量模板的擴增。大腸桿菌DNA聚合酶I

在現(xiàn)代分子生物學實驗中,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑,，它為PCR反應提供了一種效率,、便捷且直觀的解決方案，廣應用于基因擴增,、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、反應緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料。這種預混液的設(shè)計簡化了實驗操作流程,，實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行PCR反應,，避免了手動配制反應體系時可能出現(xiàn)的誤差,，提高了實驗的重復性和可靠性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的污染風險,，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,，能夠在高溫條件下保持活性，確保PCR反應的高效進行,。其反應體系能夠適應多種復雜的模板,，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因，進一步提升了實驗的成功率,。大腸桿菌DNA聚合酶I