AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預(yù)混液,，專為快速,、有效的PCR擴增設(shè)計。該預(yù)混液包含Hieff Canace® AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymerase,、dNTPs,、優(yōu)化的緩沖體系以及電泳指示染料，能夠明顯提高PCR反應(yīng)的速度和特異性,。產(chǎn)品特點該預(yù)混液的重要優(yōu)勢在于其快速擴增能力,，擴增速度可達15秒/kb，甚至在1 kb以內(nèi)的片段中,，極限速度可達5秒/kb,。此外，預(yù)混液中的高保真DNA聚合酶具有3'-5'外切酶活性,，能夠有效降低錯誤率,，提高擴增產(chǎn)物的準確性。其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,，適用于復(fù)雜模板的擴增,。預(yù)混液中還添加了電泳指示染料，PCR產(chǎn)物可直接進行電泳,，無需額外添加上樣緩沖液,。此外，該產(chǎn)品含有特異保護劑,，即使經(jīng)過反復(fù)凍融,，仍能保持穩(wěn)定的活性。應(yīng)用場景AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 廣應(yīng)用于常規(guī)PCR,、基因克隆,、復(fù)雜模板擴增以及高通量建庫等場景。其快速擴增能力和高特異性使其特別適合大規(guī)?；驒z測,、菌落PCR以及微量DNA的檢測?？傊?，AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其快速擴增、高特異性和便捷性,，為分子生物學實驗提供了高效的解決方案,，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景,。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I具有解超螺旋的活性，可以解開雙鏈閉合環(huán)狀DNA的超螺旋結(jié)構(gòu),，便于后續(xù)的酶切反應(yīng),。Recombinant Human EPHA5 Protein,His Tag

GoldenView 吖啶橙核酸染料：安全高效的核酸可視化工具GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種新型的核酸染色劑，可替代傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）,，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗,。它與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號，其靈敏度與EB相當,，但在安全性方面更具優(yōu)勢,。產(chǎn)品特點高靈敏度：GoldenView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生明亮的熒光信號，雙鏈DNA在紫外光下呈現(xiàn)綠色熒光,，而單鏈DNA或RNA呈現(xiàn)紅色熒光,。安全性高：與EB不同，GoldenView在多項致突變性試驗中未表現(xiàn)出致疾病性,，對皮膚和眼睛的刺激性較小,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色，還可用于RNA染色,，同時可用于細胞凋亡檢測,。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于檢測DNA片段和RNA條帶，尤其適合大片段DNA的檢測,。細胞染色：用于區(qū)分正常細胞,、凋亡細胞和壞死細胞，常與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,。細胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細胞膜,，結(jié)合細胞核DNA，用于熒光顯微鏡或流式細胞儀分析,。GoldenView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑，適用于多種實驗場景,。其雙重熒光特性使其在核酸電泳和細胞研究中表現(xiàn)出色,，是實驗室中理想的EB替代品。Recombinant Mouse Siglec-5/CD170 Protein,His Tag泛素連接酶E3識別特定的靶蛋白,，并促進E2上的泛素轉(zhuǎn)移到靶蛋白的賴氨酸殘基上,，形成靶蛋白-泛素復(fù)合物。

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學研究中,，DNA Marker作為分子量標準,，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具,。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設(shè)計,，為科研人員提供了高效,、可靠的分子量分析解決方案。分子量標準DL200 DNA Marker由特定分子量的雙鏈DNA片段組成,，條帶大小準確,，能夠為DNA片段的大小測定提供可靠的參照。其條帶清晰銳利,，背景干凈,，即使在低濃度下也能保持高辨識度，確保實驗結(jié)果的準確性,。即用型設(shè)計,，操作便捷該產(chǎn)品已預(yù)混1×Loading Buffer，無需額外處理,，可直接上樣進行電泳,。這種即用型設(shè)計簡化了實驗操作流程，節(jié)省了科研人員的時間和精力,。穩(wěn)定性高,，不易降解DL200 DNA Marker采用獨特研發(fā)技術(shù)，穩(wěn)定性好,。在室溫下可穩(wěn)定存放,，不易出現(xiàn)條帶降解或彌散現(xiàn)象。即使在反復(fù)凍融的情況下,，也能保持良好的性能,，確保實驗結(jié)果的一致性。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設(shè)計的即用型預(yù)混液,，能夠直接從植物組織中進行基因擴增,，無需復(fù)雜的DNA提取和純化步驟。這種預(yù)混液為植物基因組學研究提供了一種快速,、高效且經(jīng)濟的解決方案,。產(chǎn)品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經(jīng)過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚,、單寧,、多糖等常見抑制劑。這種預(yù)混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織,，如葉片,、根莖、種子等,，無需進行繁瑣的DNA提取過程,，很大程度地節(jié)省了時間和人力成本。此外,，該預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,，如凝膠電泳分析,、測序或克隆，而不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾,。其優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果,，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。應(yīng)用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應(yīng)用于植物基因組學研究,、遺傳育種,、基因分型、轉(zhuǎn)基因植物檢測以及植物病原體檢測等領(lǐng)域,。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景,，例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查,。將含有重組質(zhì)粒的表達載體轉(zhuǎn)化到宿主細胞中，通常是大腸桿菌或其他合適的細胞系,。

在分子生物學研究中,，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而,，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm）,，而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息,。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當?shù)撵`敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA,。此外,，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現(xiàn)有的實驗流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同,，GoldenView 經(jīng)過多項致突變性試驗驗證,，結(jié)果均為陰性,，表明其對細胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷,，同時降低了對研究人員健康的潛在風險。FnCas12a產(chǎn)品不含DNA內(nèi)切酶和外切酶,，也不含RNA酶,，保證了實驗的準確性和重復(fù)性。Recombinant Mouse CDH3/Cadherin 3 Protein,His Tag

激發(fā)的泛素被轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點半胱氨酸殘基上,，形成E2-泛素硫酯中間體,。Recombinant Human EPHA5 Protein,His Tag

dUTP,100mMSolution：分子生物學實驗中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸，應(yīng)用于分子生物學實驗中,。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷,、高效的實驗材料，尤其在PCR,、qPCR,、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測）,，且不含DNase,、RNase等雜質(zhì)，確保實驗結(jié)果的可靠性,。其以鈉鹽形式存在,，用超純水配制，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,，具有良好的化學穩(wěn)定性,。即用型設(shè)計該產(chǎn)品為即用型溶液，濃度為100mM,，無需額外稀釋或處理,，可直接用于多種分子生物學反應(yīng)。防污染機制dUTP常用于替代dTTP,，使擴增產(chǎn)物中包含尿嘧啶,。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果,。性能與應(yīng)用實驗應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng)，包括PCR,、qPCR,、RT-PCR、cDNA合成,、引物延伸,、DNA測序和標記等,。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出，通過引入尿嘧啶,，可降低交叉污染的風險,。優(yōu)化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用,，確保反應(yīng)體系的高效性和特異性,。Recombinant Human EPHA5 Protein,His Tag