在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料,，為效率、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs,、增強(qiáng)劑以及熒光染料,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn)。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險(xiǎn),，尤其適合高通量的基因檢測(cè)和定量分析,。此外，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料,，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。Recombinant Human EFEMP1 Protein,His Tag

dNTP/dUTP Mixture是一種特殊的核苷酸混合物,，包含四種脫氧核苷三磷酸（dATP,、dCTP、dTTP,、dGTP）和脫氧尿苷三磷酸（dUTP）,，其中每種dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM,。這種獨(dú)特的配方使其在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值,，尤其是在需要結(jié)合傳統(tǒng)DNA合成與尿嘧啶標(biāo)記的場(chǎng)景中。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP/dUTP Mixture結(jié)合了傳統(tǒng)dNTP和dUTP的優(yōu)勢(shì),，提供了一種多功能的DNA合成試劑,。其配方中dNTP濃度為2.5 mM，dUTP濃度為5 mM,，能夠滿足常規(guī)PCR,、DNA標(biāo)記、基因編輯等多種實(shí)驗(yàn)需求,。這種混合物經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障,。此外,，dUTP的存在為實(shí)驗(yàn)提供了額外的功能，例如通過尿嘧啶標(biāo)記實(shí)現(xiàn)DNA的特異性檢測(cè)或后續(xù)處理,。這種混合物的高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),，同時(shí)便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP/dUTP Mixture廣應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：在常規(guī)PCR中，dNTP/dUTP Mixture可用于DNA擴(kuò)增,，同時(shí)引入dUTP標(biāo)記,，便于后續(xù)的DNA檢測(cè)或熱啟動(dòng)應(yīng)用。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析,、病毒檢測(cè)和基因定量的重要工具,。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒,。簡(jiǎn)化操作流程，降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成,。這種設(shè)計(jì)不僅簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差,，還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險(xiǎn),。例如，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險(xiǎn)較高,，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測(cè)靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本,，例如在某些實(shí)驗(yàn)中,，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測(cè),。此外,，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,，進(jìn)一步提高了檢測(cè)的準(zhǔn)確性,。

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，尤其是在PCR,、DNA測(cè)序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實(shí)驗(yàn)提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點(diǎn)dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效、準(zhǔn)確地?fù)饺胂汆堰屎塑账?。這種高濃度的溶液設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,，無論是常規(guī)PCR、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),，都能滿足需求,。此外,，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計(jì)減少了實(shí)驗(yàn)中試劑的添加量,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也便于實(shí)驗(yàn)人員根據(jù)具體需求進(jìn)行稀釋和使用,。應(yīng)用場(chǎng)景dATP在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中扮演著重要角色,。在PCR反應(yīng)中，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸,。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準(zhǔn)確性。在DNA測(cè)序中,，dATP是合成測(cè)序模板的關(guān)鍵底物,，其質(zhì)量直接決定了測(cè)序結(jié)果的可靠性。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆,、體外轉(zhuǎn)錄、基因編輯等技術(shù)中,。激發(fā)的泛素被轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上,，形成E2-泛素硫酯中間體。

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體封閉技術(shù),，有效避免了低溫條件下的非特異性擴(kuò)增，提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度,。探針法qPCR通過熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合,，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾，檢測(cè)靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法,。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動(dòng)參考染料,，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動(dòng),，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性,。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng)，通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止了實(shí)驗(yàn)室中殘留的PCR產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾，避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),?？焖贁U(kuò)增與多重檢測(cè)優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴(kuò)增程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成高靈敏度檢測(cè),，同時(shí)適用于多重PCR檢測(cè),，可在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因,。適用性該試劑適用于多種樣本類型，包括cDNA,、基因組DNA等,，尤其適合低豐度基因的定量檢測(cè)，如低表達(dá)的mRNA,、lncRNA,、小RNA等。在基因編輯中,，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆,，減少克隆過程中的非目標(biāo)突變。Recombinant Cynomolgus DLL3 Protein,His Tag

Multiplex Probe qPCR Mix 已預(yù)混了低濃度ROX參比染料,，適用于需要低濃度ROX校正的熒光定量PCR儀 ,。Recombinant Human EFEMP1 Protein,His Tag

高密度設(shè)計(jì)，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì),。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,，避免樣品漂浮,，從而確保電泳過程的順利進(jìn)行。雙色指示劑,，直觀監(jiān)控電泳進(jìn)程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍(lán)和二甲苯青,。溴酚藍(lán)的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過觀察這兩種染料的遷移情況,，研究人員可以直觀地判斷電泳的進(jìn)程，從而避免電泳時(shí)間過長(zhǎng)或不足,。穩(wěn)定樣品,，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子,，防止核酸酶對(duì)DNA的降解,，從而保護(hù)DNA樣品的完整性。此外,，其配方優(yōu)化后,，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性,。兼容性強(qiáng),，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能,，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容,。Recombinant Human EFEMP1 Protein,His Tag