在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中，實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)已成為基因表達(dá)分析,、病原體檢測,、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具,。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點(diǎn)和性能，為科研工作者提供了一種高效、可靠的解決方案,，極大地推動了相關(guān)研究的進(jìn)展,。一、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨(dú)特的一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在一個反應(yīng)體系中,。這種設(shè)計(jì)極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險,。相比傳統(tǒng)的兩步法,，一步法節(jié)省了時間和人力成本,，還提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和穩(wěn)定性,，尤其適合高通量樣本的檢測。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進(jìn)的探針技術(shù),，結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應(yīng)緩沖液,，能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度靶標(biāo)基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設(shè)計(jì)確保了與目標(biāo)序列結(jié)合,，避免了非特異性擴(kuò)增的干擾,，從而為定量分析提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持。無論是對微量樣本中的基因表達(dá)進(jìn)行定量,，還是對低濃度病原體進(jìn)行檢測,，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能。UDG在結(jié)構(gòu)上屬于單功能DNA糖基化酶,，它通過沿著DNA鏈滑動,，識別尿嘧啶分子，進(jìn)行堿基切除,。Recombinant Human SKP1 Protein,His,Avi Tag

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效,、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設(shè)計(jì)的一步法實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠在同一反應(yīng)管中完成逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),，操作簡便且高效。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合SYBR Green I染料,，能夠高效檢測低豐度RNA模板，同時減少非特異性擴(kuò)增,。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止氣溶膠污染,。操作簡便：逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)在同一管中完成,，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。兼容性強(qiáng)：適用于多種qPCR儀器,，支持快速反應(yīng)程序,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測，如流感病毒,、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點(diǎn),，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要快速,、準(zhǔn)確檢測RNA樣本的場景,。Recombinant Human PD-L1/B7-H1(His Tag)在泛素化過程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子,，形成E1-泛素硫酯中間體,。

RcView 吖啶橙核酸染料：一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料，為核酸染色設(shè)計(jì),，可作為溴化乙錠（EB）的替代品,。它具有高靈敏度、低毒性以及操作簡便的特點(diǎn),，廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細(xì)胞染色實(shí)驗(yàn)中,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度：RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號，其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）相當(dāng),。安全性高：與EB不同,，RcView在多項(xiàng)致突變性試驗(yàn)中均未表現(xiàn)出致疾病性，是一種更安全的替代品,。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時發(fā)出綠色熒光（激發(fā)波長488 nm,，發(fā)射波長515 nm），而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時發(fā)出紅色熒光,。適用范圍廣：不僅適用于DNA染色,，還可用于RNA的染色。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳：用于DNA和RN片段的檢測,，可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶,。細(xì)胞凋亡檢測：吖啶橙可穿透細(xì)胞膜，結(jié)合細(xì)胞核DNA,，用于區(qū)分正常細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。細(xì)胞活力檢測：與碘化丙啶（PI）聯(lián)合使用,，通過熒光顯微鏡觀察細(xì)胞狀態(tài),。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效、安全的核酸染色試劑，適用于多種實(shí)驗(yàn)場景,。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測和細(xì)胞研究中表現(xiàn)出色,，是實(shí)驗(yàn)室中理想的EB替代品。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系，能夠?qū)崿F(xiàn)有效,、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點(diǎn)有效熱啟動酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),，有效抑制低溫下的非特異性擴(kuò)增,，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer,、dNTPs,、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX,，適用于多種qPCR儀器,。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線,，適合低豐度基因的檢測,。總之,，SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效,、特異的qPCR試劑，適用于多種qPCR儀器,，能夠明顯提高基因定量檢測的準(zhǔn)確性和靈敏度,。E1在ATP的存在下激發(fā)泛素分子，通過一個硫酯鍵將泛素的C末端甘氨酸殘基與E1酶的活性連接起來,。

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及低濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽性,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實(shí)驗(yàn)效率。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。T4 DNA 聚合酶相對不耐熱,，在 70℃加熱 10 分鐘可使 T4 DNA 聚合酶失活,，因此在實(shí)驗(yàn)操作過程中需要注意溫度。Recombinant Biotinylated Human ACE2/ACEH Protein,hFc-Avi Tag

實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,，從而實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的定量分析。Recombinant Human SKP1 Protein,His,Avi Tag

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問題的理想選擇。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或長度不超過6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP，生成含有dU的PCR產(chǎn)物,，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價陽離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作。它對高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感,，因此在使用時需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。Recombinant Human SKP1 Protein,His,Avi Tag