一,、主要特點：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計的高效PCR預混液,，能夠直接從全血或干血斑中擴增DNA，無需進行繁瑣的DNA提取和純化步驟,。這種預混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase）,，這些酶經(jīng)過優(yōu)化，能夠耐受血液中的各種抑制劑,，包括抗凝劑（如EDTA,、肝素,、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學物質(zhì),。此外，該預混液還具備的模板兼容性,，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴增DNA,，適用于人類、小鼠等哺乳動物的全血樣本。二,、性能：高保真性與長片段擴增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢之一是其高保真性,。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶，接近Pfu DNA聚合酶,，能夠確保擴增產(chǎn)物的準確性,。這對于需要高精度的基因克隆和測序?qū)嶒炗葹橹匾４送?，該預混液能夠擴增長達5kb甚至更長的DNA片段,，適用于多種復雜的基因組分析。例如,，它可以輕松擴增人類基因組中的長片段,，如IL-6基因的4882bp片段。它特別適合填補基因組缺口,、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備,。Recombinant Human TFF3

Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預混液，結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dUTP和UDG酶，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測的特異性和準確性,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度。防污染設(shè)計：預混液中包含UDG酶和dUTP,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng),，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因,。操作簡便：2×預混液設(shè)計，只需加入引物,、探針和模板即可進行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風險。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標基因,。Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑,，適用于多種應(yīng)用場景，能夠顯著提高實驗的準確性和重復性,。其UDG系統(tǒng)和優(yōu)化的反應(yīng)體系使其成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,。Recombinant Mouse MEPE Protein,His TagCas9 NLS與CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的gRNA兼容，可以進行位點特異性的DNA切割 ,。

在分子生物學研究中,，核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料,，因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳,、熒光分析等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子,，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中,。結(jié)合后，其熒光強度增強,，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍,。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶，非常適合用于微量核酸的檢測,。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,，還可以作為DNA聚合酶抑制劑，用于核酸的熒光分析實驗,。此外,，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用，用于區(qū)分活細胞,、凋亡細胞和壞死細胞,。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預制的儲存液，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml）,，即可用于電泳前或電泳后的染色,。例如，在瓊脂糖凝膠制備時,，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可,。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達1-2年,。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理,。

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應(yīng)用于分子生物學實驗中,，尤其是在PCR,、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術(shù)中,。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液,，為實驗提供了高質(zhì)量的原料保障。產(chǎn)品特點dATP是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關(guān)鍵底物之一,。dATP Solution (100 mM) 提供了高純度的dATP,，確保在DNA合成過程中能夠高效、準確地摻入腺嘌呤核苷酸,。這種高濃度的溶液設(shè)計使其能夠兼容多種實驗體系,，無論是常規(guī)PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗,，都能滿足需求,。此外，dATP Solution (100 mM) 經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制,，確保其純度和穩(wěn)定性,。其高濃度設(shè)計減少了實驗中試劑的添加量，降低了污染風險,，同時也便于實驗人員根據(jù)具體需求進行稀釋和使用,。應(yīng)用場景dATP在分子生物學實驗中扮演著重要角色。在PCR反應(yīng)中,，dATP作為DNA合成的四種dNTP（脫氧核苷三磷酸）之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的腺嘌呤核苷酸。其純度和濃度直接影響PCR反應(yīng)的效率和準確性,。在DNA測序中,，dATP是合成測序模板的關(guān)鍵底物，其質(zhì)量直接決定了測序結(jié)果的可靠性,。此外,，dATP還廣泛應(yīng)用于DNA克隆、體外轉(zhuǎn)錄,、基因編輯等技術(shù)中,。聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）技術(shù)已成為不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因擴增突變檢測基因表達分析等多個領(lǐng)域,。

在現(xiàn)代分子生物學實驗中,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預混液試劑，它為PCR反應(yīng)提供了一種效率,、便捷且直觀的解決方案,，廣應(yīng)用于基因擴增、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預先配制好的2倍濃度的反應(yīng)混合液,，其中包含了Taq DNA聚合酶、dNTPs,、反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。這種預混液的設(shè)計簡化了實驗操作流程,，實驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進行PCR反應(yīng),，避免了手動配制反應(yīng)體系時可能出現(xiàn)的誤差,，提高了實驗的重復性和可靠性。熒光染料的加入是該預混液的一大亮點,。它能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的污染風險,，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析。此外,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,，能夠在高溫條件下保持活性，確保PCR反應(yīng)的高效進行,。其反應(yīng)體系能夠適應(yīng)多種復雜的模板,，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因，進一步提升了實驗的成功率,。在某些糖蛋白的純化方案中,，利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈,。Recombinant Human TFF3

該預混液融合了3'-5'校正活性因子,，能夠顯著提高擴增產(chǎn)物的準確性和特異性。Recombinant Human TFF3

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞,。產(chǎn)品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率,。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯誤率為1.3×10??,。此外,，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現(xiàn)出色,。其擴增速度可達4 kb/min,，是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速,、準確地擴增長片段DNA,，可擴增長度達10 kb,。同時，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增,。Recombinant Human TFF3