Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，其獨(dú)特的性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的重要工具。產(chǎn)品特點(diǎn)Taq DNA Polymerase 的特點(diǎn)是其出色的耐熱性,。該酶來(lái)源于嗜熱菌Thermus aquaticus,，能夠在高溫條件下保持活性，適催化溫度為75-80℃,，即使在95℃下保溫半小時(shí),，仍能保留50%以上的活性。此外,，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性,，能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈。然而,，它缺乏3'→5'校正活性,，這意味著在擴(kuò)增過(guò)程中可能會(huì)引入少量錯(cuò)誤，但對(duì)于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言,，這種特性并不影響其好的使用,。Taq酶的另一個(gè)重要特性是其5'→3'外切酶活性，這一特性使其在探針?lè)╭PCR中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),。此外,，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會(huì)添加一個(gè)A堿基，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆。與其他Cas12蛋白相比,，F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小,，大約在400-700個(gè)氨基酸之間。Recombinant Human TNFRSF11B Protein,His Tag

DL2000 DNA Marker：分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，由6條線狀雙鏈DNA片段組成,，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp,、500 bp、750 bp,、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈,，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上,，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer，可直接上樣,。用場(chǎng)景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物,、基因組DNA片段等的大小鑒定，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,?？傊珼L2000 DNA Marker 提供了清晰,、穩(wěn)定的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，方便快捷,，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇,。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣,。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存，避免反復(fù)凍融,。避免加熱：使用前無(wú)需加熱,，直接上樣。電泳緩沖液：及時(shí)更換電泳緩沖液,，使用高質(zhì)量的瓊脂糖,，以獲得比較好分離效果。Recombinant Mouse CD45/PTPRC Protein,hFc TagFnCas12a的C端融合了核定位信號(hào)(NLS),，有助于FnCas12a進(jìn)入細(xì)胞后定位至細(xì)胞核,，提高基因編輯效率。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及增強(qiáng)劑。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用,。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。此外,，該預(yù)混液不含染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析,、DNA測(cè)序或克隆。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用,，而不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。這種效率、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇,。

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,，純度達(dá)到99%以上，通過(guò)HPLC檢測(cè)確保其質(zhì)量,。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)的干擾,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外,，該產(chǎn)品在-20℃下保存時(shí),，有效期可達(dá)2年，且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定,。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),，包括但不限于PCR、real-time PCR,、RT-PCR,、cDNA合成、引物延伸反應(yīng),、DNA測(cè)序和DNA標(biāo)記等,。其100 mM的濃度設(shè)計(jì)能夠滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求，同時(shí)避免了因濃度過(guò)低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問(wèn)題,。無(wú)核酸酶污染在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，核酸酶污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過(guò)嚴(yán)格檢測(cè),，確保無(wú)DNase和RNase污染,，從而保證實(shí)驗(yàn)樣本的完整性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,，無(wú)需額外處理即可直接用于實(shí)驗(yàn),。這種設(shè)計(jì)簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，節(jié)省了研究人員的時(shí)間和精力,。此外,，其pH值經(jīng)過(guò)精確調(diào)節(jié)，通常在7.0至7.5之間,，確保在各種反應(yīng)條件下都能保持好活性。與Taq DNA Polymerase不同,，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端,，無(wú)3'端"A"突出。

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和熒光染料，為效率,、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs、增強(qiáng)劑以及熒光染料,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用,。通過(guò)在常溫下抑制Taq酶活性，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn),。這種染料在PCR過(guò)程中能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)DNA的擴(kuò)增情況，通過(guò)熒光信號(hào)的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間,，還減少了人為操作帶來(lái)的污染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適合高通量的基因檢測(cè)和定量分析,。此外,，該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段,，并且對(duì)不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性,。Recombinant Human IL-15 Protein

Pfu DNA Polymerase的長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力：Pfu DNA Polymerase能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)片段DNA，適合復(fù)雜基因組研究,。Recombinant Human TNFRSF11B Protein,His Tag

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的完整性和純度是影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重要因素。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設(shè)計(jì)的上樣緩沖液,，憑借其獨(dú)特配方和性能,，為RNA分析提供了可靠的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油,、EDTA,、溴酚藍(lán)和二甲苯青。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,，而溴酚藍(lán)和二甲苯青則作為指示劑,，幫助實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)電泳進(jìn)程,。無(wú)RNase污染該緩沖液經(jīng)過(guò)DEPC（焦碳酸二乙酯）處理，確保無(wú)RNase污染,，從而有效保護(hù)RNA樣品免受降解,，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,，能夠螯合二價(jià)金屬離子,，進(jìn)一步防止RNA在電泳過(guò)程中被降解。操作簡(jiǎn)便使用時(shí)只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,，即可直接上樣電泳,。這種簡(jiǎn)便的操作流程提高了實(shí)驗(yàn)效率。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括小分子RNA和長(zhǎng)鏈RNA,，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結(jié)構(gòu)。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,，室溫運(yùn)輸也不會(huì)影響其性能,，這為實(shí)驗(yàn)室的長(zhǎng)期使用提供了便利。Recombinant Human TNFRSF11B Protein,His Tag