Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應用于分子生物學研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，其獨特的性能和特點使其成為PCR技術(shù)的重要工具,。產(chǎn)品特點Taq DNA Polymerase 的特點是其出色的耐熱性,。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性,，適催化溫度為75-80℃,，即使在95℃下保溫半小時，仍能保留50%以上的活性,。此外,，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應中高效地合成DNA鏈,。然而,，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴增過程中可能會引入少量錯誤,，但對于大多數(shù)常規(guī)PCR應用而言,，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個重要特性是其5'→3'外切酶活性,，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨特的優(yōu)勢,。此外，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會添加一個A堿基,，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆,。與其他Cas12蛋白相比，F(xiàn)nCas12a蛋白的分子量較小，大約在400-700個氨基酸之間,。Recombinant Human TNFRSF11B Protein,His Tag

DL2000 DNA Marker：分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準,，由6條線狀雙鏈DNA片段組成，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定,。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp、500 bp,、750 bp,、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,，長期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計：已預混1×Loading Buffer,，可直接上樣,。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定,，是分子生物學實驗中不可或缺的工具,。總之,，DL2000 DNA Marker 提供了清晰,、穩(wěn)定的DNA分子量標準，方便快捷,，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇,。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計：已預混1×Loading Buffer,，可直接上樣,。注意事項保存條件：建議低溫保存，避免反復凍融,。避免加熱：使用前無需加熱,，直接上樣。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液,，使用高質(zhì)量的瓊脂糖,，以獲得比較好分離效果。Recombinant Mouse CD45/PTPRC Protein,hFc TagFnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS),，有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核,，提高基因編輯效率。

在分子生物學實驗中,，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑。這種預混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應體系,，為準確的基因擴增提供了強大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液、dNTPs以及增強劑,。其優(yōu)點在于熱啟動技術(shù)的應用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景,。此外,，該預混液不含染料，為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法,，例如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆,。這種無染料設(shè)計也使得預混液適用于多種下游應用,，而不會對結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。這種效率,、便捷的特性使其成為分子生物學實驗室的理想選擇,。

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式，純度達到99%以上,，通過HPLC檢測確保其質(zhì)量,。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對實驗的干擾，確保實驗結(jié)果的可靠性,。此外,，該產(chǎn)品在-20℃下保存時，有效期可達2年,，且避免反復凍融后仍能保持穩(wěn)定,。廣泛的應用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學實驗，包括但不限于PCR,、real-time PCR,、RT-PCR、cDNA合成,、引物延伸反應,、DNA測序和DNA標記等。其100 mM的濃度設(shè)計能夠滿足大多數(shù)實驗需求,，同時避免了因濃度過低而導致的反應效率低下問題,。無核酸酶污染在分子生物學實驗中，核酸酶污染可能導致實驗失敗,。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴格檢測,，確保無DNase和RNase污染，從而保證實驗樣本的完整性和實驗結(jié)果的準確性,。即用型設(shè)計該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,，無需額外處理即可直接用于實驗。這種設(shè)計簡化了實驗操作流程,，節(jié)省了研究人員的時間和精力,。此外，其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié),，通常在7.0至7.5之間,，確保在各種反應條件下都能保持好活性。與Taq DNA Polymerase不同,，Pfu DNA Polymerase產(chǎn)生的PCR產(chǎn)物為平滑末端,，無3'端"A"突出。

在分子生物學實驗中,，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇。這種預混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料,，為效率,、準確的基因擴增提供了強大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，包含Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應緩沖液,、dNTPs、增強劑以及熒光染料,。其優(yōu)點在于熱啟動技術(shù)的應用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性，該預混液有效避免了非特異性擴增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴增，以及對特異性要求較高的實驗場景,。熒光染料的加入是該預混液的另一大亮點,。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r監(jiān)測DNA的擴增情況，通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度,。這種“即用型”預混液不僅節(jié)省了實驗時間,，還減少了人為操作帶來的污染風險，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析,。此外,，該預混液的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應,，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段,，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。Recombinant Human IL-15 Protein

Pfu DNA Polymerase的長片段擴增能力：Pfu DNA Polymerase能夠高效擴增長片段DNA,，適合復雜基因組研究,。Recombinant Human TNFRSF11B Protein,His Tag

在分子生物學研究中，RNA的完整性和純度是影響實驗結(jié)果的重要因素,。5×RNALoadingBuffer作為一種專為RNA非變性凝膠電泳設(shè)計的上樣緩沖液,，憑借其獨特配方和性能，為RNA分析提供了可靠的工具,。產(chǎn)品特點高效沉降與指示功能5×RNALoadingBuffer的主要成分包括甘油,、EDTA、溴酚藍和二甲苯青,。甘油的高密度特性能夠使RNA樣品在凝膠電泳中順利沉入加樣孔,，而溴酚藍和二甲苯青則作為指示劑，幫助實時監(jiān)測電泳進程,。無RNase污染該緩沖液經(jīng)過DEPC（焦碳酸二乙酯）處理,，確保無RNase污染,，從而有效保護RNA樣品免受降解，保證實驗結(jié)果的可靠性,。優(yōu)化的配方5×RNALoadingBuffer含有5mMEDTA,，能夠螯合二價金屬離子，進一步防止RNA在電泳過程中被降解,。操作簡便使用時只需將RNA樣品與1/4體積的5×RNALoadingBuffer混合,，即可直接上樣電泳。這種簡便的操作流程提高了實驗效率,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括小分子RNA和長鏈RNA，且在非變性條件下能夠保持RNA的天然結(jié)構(gòu),。穩(wěn)定的保存條件5×RNALoadingBuffer在-20℃條件下可保存兩年,，室溫運輸也不會影響其性能，這為實驗室的長期使用提供了便利,。Recombinant Human TNFRSF11B Protein,His Tag