在分子生物學(xué)實驗中,，PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過添加熒光染料,，為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基，提高擴增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。與普通Taq酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低，使其成為基因克隆,、突變分析和測序準(zhǔn)備等高精度實驗的優(yōu)先工具,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度,。實驗人員無需額外添加染料或進行復(fù)雜的后處理，即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,，從而實現(xiàn)快速,、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間，還減少了人為操作帶來的誤差,。此外，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應(yīng)，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。

Probe qPCR Mix (2×)：高效,、特異的探針法qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×) 是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，廣應(yīng)用于基因表達分析、病原體檢測,、SNP分型和拷貝數(shù)變異分析等領(lǐng)域,。該預(yù)混液基于TaqMan等探針技術(shù)，通過熒光信號的實時監(jiān)測實現(xiàn)對目標(biāo)DNA序列的高靈敏度定量分析,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶和優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度,?？焖俜磻?yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實驗效率,。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP/UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果,。廣的儀器兼容性：適用于多種qPCR儀器，包括Applied Biosystems,、Bio-Rad,、Roche等品牌。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計,，只需加入引物,、探針和模板即可進行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：支持多重檢測，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。Recombinant Human CLEC-1 Protein,hFc TagPhusion Master Mix的成分為Phusion DNA聚合酶,，這是一種通過融合技術(shù)開發(fā)的高保真酶,，具有極低的錯誤率。

產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性SYBRGreen是一種熒光染料,，能夠特異性地結(jié)合到雙鏈DNA的小溝區(qū)域,。在qPCR過程中，隨著DNA鏈的延伸,，SYBRGreen的熒光信號不斷增強,，從而實現(xiàn)對目標(biāo)基因的實時定量。這種染料的結(jié)合特異性極高,，確保了實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。即使在低濃度的模板條件下，也能檢測到目標(biāo)基因的存在,，靈敏度可達單拷貝水平,。2×預(yù)混體系，操作簡便該產(chǎn)品采用2×預(yù)混體系,，預(yù)先將Taq酶,、dNTPs、MgCl?等關(guān)鍵組分混合均勻,，實驗人員需加入引物和模板即可進行反應(yīng),。這種預(yù)混體系簡化了實驗操作步驟，減少了人為誤差,，同時保證了反應(yīng)體系的均一性和穩(wěn)定性,。無論是初學(xué)者還是經(jīng)驗豐富的研究人員，都能輕松上手,，快速開展實驗,。低ROX參比染料，減少背景干擾ROX染料作為qPCR反應(yīng)中的參比染料,，用于校正孔間熒光信號的差異,。然而，過高的ROX濃度可能會引入背景熒光,，影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,。SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX)采用了低濃度的ROX染料，有效降低了背景干擾,，提高了熒光信號的信噪比,，使得定量結(jié)果更加精確可靠。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實驗的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實驗中,，PCR技術(shù)是基因擴增和檢測的工具之一,。然而,，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果，嚴(yán)重影響實驗的準(zhǔn)確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用，能夠有效解決這一問題,。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP、dGTP和dUTP,，純度≥99%，確保實驗的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個月,，使用時需避免反復(fù)凍融。防污染機制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,，使擴增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實驗和需要嚴(yán)格控制假陽性的應(yīng)用場景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR、real-timePCR,、RT-PCR,、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實驗。然而,，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書,。通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴增形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性,。

SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus)：高效防污染的實時定量PCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的2×預(yù)混液,，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG）技術(shù)，能夠有效防止PCR產(chǎn)物污染,，提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性,。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴增,，提高檢測靈敏度,。防污染設(shè)計：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止交叉污染,。通用性：含有ROX被動參考染料，適用于所有qPCR儀器,，無需根據(jù)儀器調(diào)整ROX濃度,。可視化示蹤：部分產(chǎn)品含有藍色示蹤染料,，加入模板后顏色變化可防止加樣錯誤,。應(yīng)用場景基因表達分析：用于定量檢測基因表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。SYBR Green qPCR Mix (2×, UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點,，成為分子生物學(xué)研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要高靈敏度和防污染的qPCR實驗,。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r監(jiān)測DNA的擴增情況,，通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。Recombinant Human ROR2/NTRKR2 Protein,hFc Tag

盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計用于長片段擴增,，但在某些情況下,，可能出現(xiàn)非特異性擴增，需要通過優(yōu)化引物,。Recombinant Rat Coagulation Factor IIProtein,His Tag

在分子生物學(xué)研究中,，RNA的完整性分析是評估RNA質(zhì)量和功能的重要環(huán)節(jié)。10×RNALoadingBuffer作為一種高效,、便捷的上樣緩沖液,，在RNA電泳實驗中發(fā)揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產(chǎn)品特點和性能,。一,、產(chǎn)品特點高濃度設(shè)計10×RNALoadingBuffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，使用時需稀釋至1×,。這種高濃度設(shè)計減少了試劑的使用量,，同時保證了樣品在電泳過程中的穩(wěn)定性和均勻性。示蹤染料的雙重指示該緩沖液含有溴酚藍（BromophenolBlue）和二甲苯青（XyleneCyanolFF）兩種示蹤染料,。溴酚藍在1.2%甲醛變性瓊脂糖凝膠電泳中與約500個堿基的RNA遷移速率相當(dāng),，而二甲苯青則與約5000個堿基的RNA遷移速率相當(dāng)。這種雙重示蹤設(shè)計能夠直觀地反映電泳的進程,，幫助實驗人員準(zhǔn)確判斷RNA的遷移情況,。無RNase污染RNA分子對RNase極為敏感,，因此在RNA實驗中，避免RNase污染是關(guān)鍵,。10×RNALoadingBuffer經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保無RNase雜質(zhì)污染，從而保證RNA樣品的完整性,。適用性該緩沖液適用于多種類型的RNA樣品,，包括總RNA、小RNA以及特定RNA的片段的電泳分析,。它不僅可用于甲醛變性的瓊脂糖凝膠電泳,，也適用于非變性電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。Recombinant Rat Coagulation Factor IIProtein,His Tag