一、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTPSetSolution中的每種核苷酸（dATP,、dCTP、dGTP,、dTTP）濃度均為100mM,，純度超過99%，經(jīng)HPLC驗證,，無DNase和RNase污染,。這種高純度的dNTP溶液能夠有效減少實(shí)驗中的非特異性擴(kuò)增，確保實(shí)驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。獨(dú)立包裝與靈活使用該套裝將四種dNTP分別獨(dú)立包裝,，便于用戶根據(jù)實(shí)驗需求精確調(diào)整每種dNTP的濃度,，從而優(yōu)化反應(yīng)條件。這種靈活性對于復(fù)雜的分子生物學(xué)實(shí)驗尤為重要,，例如多重PCR和高保真PCR,。適用性dNTPSetSolution適用于多種分子生物學(xué)應(yīng)用，包括但不限于PCR,、實(shí)時熒光定量PCR,、RT-PCR、cDNA合成和DNA標(biāo)記,。其超純的成分和穩(wěn)定的性能使其能夠兼容各種DNA聚合酶,，包括高保真酶和熱啟動酶。二,、性能優(yōu)勢高效擴(kuò)增在PCR反應(yīng)中,，dNTP的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率。dNTPSetSolution能夠支持長達(dá)20kb的DNA片段擴(kuò)增,，表現(xiàn)出色的擴(kuò)增能力和穩(wěn)定性,。此外，其高純度特性可以減少非特異性產(chǎn)物的生成,，提高實(shí)驗的特異性和靈敏度,。熱啟動技術(shù)有效抑制了非特異性擴(kuò)增，使得Hot-Start Taq DNA Polymerase在低拷貝數(shù)模板檢測中表現(xiàn)出色,。Recombinant Human KIR2DL2 Protein,His-Avi Tag

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX)：高特異性與低背景校正的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為探針法實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及低濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效,、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測靈敏度,。低濃度ROX校正：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶）,，能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止假陽性,。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序,，可在短時間內(nèi)完成檢測,，提高實(shí)驗效率。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計,，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險,。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型,。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。Recombinant Mouse GM-CSF R alpha Protein,His Tag隨后,，泛素分子從E1轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2,，再通過泛素連接酶E3的作用，將泛素分子連接到靶蛋白上,。

在分子生物學(xué)研究中,，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而,，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細(xì)胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結(jié)合并發(fā)出熒光信號。其獨(dú)特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm）,，而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結(jié)合時則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重?zé)晒馓匦圆粌H提高了檢測的靈敏度，還為研究人員提供了更豐富的信息,。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當(dāng)?shù)撵`敏度，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA,。此外,，該染料的使用方法與EB完全相同，無需改變現(xiàn)有的實(shí)驗流程,，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢。與EB不同,，GoldenView 經(jīng)過多項致突變性試驗驗證,，結(jié)果均為陰性，表明其對細(xì)胞和環(huán)境更為安全,。這種低毒性特性使其在實(shí)驗室中使用更為便捷,，同時降低了對研究人員健康的潛在風(fēng)險。

Uracil-DNA Glycosylase (E. coli) (5U/μl)：高效去除尿嘧啶的分子生物學(xué)工具Uracil-DNA Glycosylase（UDG）是一種來源于大腸桿菌的重組酶,，能夠高效催化DNA鏈中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖骨架之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或短于6個堿基的DNA寡核苷酸無活性,。產(chǎn)品特點(diǎn)UDG酶的主要特點(diǎn)是能夠在PCR反應(yīng)中有效防止產(chǎn)物污染。通過在PCR反應(yīng)中摻入dUTP替代dTTP,，生成含有dU的DNA產(chǎn)物,，UDG可以特異性降解這些含dU的DNA，從而避免PCR產(chǎn)物的交叉污染,。此外,，UDG酶在較寬的pH范圍內(nèi)具有活性，適pH為8.0,，且不需要二價陽離子,。應(yīng)用場景UDG酶廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR產(chǎn)物防污染：通過降解含dU的PCR產(chǎn)物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。單核苷酸多態(tài)性檢測：用于檢測基因組中的單核苷酸變異,。基因編輯與位點(diǎn)特異性突變：用于制備和處理含有dU的DNA模板,。蛋白質(zhì)-DNA相互作用研究：通過去除尿嘧啶,，研究DNA修復(fù)機(jī)制。在PCR反應(yīng)中,，UDG酶的推薦使用濃度為0.01U/μl,，通常在反應(yīng)體系中加入適量的UDG Buffer以確保比較好活性。此外,，UDG酶在RT-PCR中需謹(jǐn)慎使用,，因為其可能消化新合成的cDNA。Pfu DNA Polymerase在基因克隆中的應(yīng)用：Pfu DNA Polymerase常用于基因克隆,，確保DNA片段的高精度復(fù)制,。

在分子生物學(xué)實(shí)驗中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,，還通過添加熒光染料，為實(shí)驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時監(jiān)測的熒光染料,。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性,。與普通Taq酶相比，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為基因克隆,、突變分析和測序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn),。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,，從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析,。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實(shí)驗時間,，還減少了人為操作帶來的誤差。此外,，Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實(shí)驗操作,。實(shí)驗人員只需加入模板DNA和引物，即可直接進(jìn)行反應(yīng),，減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。

Tn5轉(zhuǎn)座酶高通量測序建庫、ATAC-seq 等多種先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù),，能夠與這些技術(shù)很好地結(jié)合,。Recombinant Human KIR2DL2 Protein,His-Avi Tag

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針法實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效提高檢測的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7500,、ViiA 7,、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應(yīng),，可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物,、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因,。