一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方,，成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動Taq酶。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),，只有在高溫條件下才被激發(fā),，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生。其靈敏度極高,，能夠準(zhǔn)確檢測到低至單個拷貝的核酸靶標(biāo),，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量,。例如,，在對稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測到目標(biāo)基因的表達(dá)水平,，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,，通過探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來實(shí)現(xiàn)信號的檢測,。這種探針檢測方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個堿基的差異,，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復(fù)雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列,，該試劑也能準(zhǔn)確地識別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,，在對病毒核酸進(jìn)行檢測時,，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測到病毒核酸,，為病原體的快速診斷提供有力支持,。SpCas9-NLS的N端和C端都融合了SV40 T抗原的核定位信號，這使得Cas9蛋白與gRNA形成的復(fù)合物,。Neurokinin A (4-10)

5× RNA Loading Buffer：RNA電泳中的關(guān)鍵試劑5× RNA Loading Buffer 是一種為RNA凝膠電泳設(shè)計(jì)的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于RN片段的分離和分析。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使RNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是RNA研究中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：5× RNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使RNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮,。同時，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示RNA遷移的位置,，便于實(shí)時觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制,，直接與RNA樣品混合即可使用,，簡化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的RNA樣品,，包括總RNA,、mRNA、小RNA等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理,。應(yīng)用場景RN片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析RN片段,，如轉(zhuǎn)錄本大小分析,、RNA降解產(chǎn)物檢測等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為RN片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。RNA回收：在RNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作,。Recombinant Cynomolgus CD96/TACTILE Protein,His Tag來源于Francisella tularensis：FnCas12a是一種來源于Francisella tularensis菌株的核酸內(nèi)切酶。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析,、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中,，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢,，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒。簡化操作流程,，降低污染風(fēng)險One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計(jì)不僅簡化了實(shí)驗(yàn)操作步驟,，減少了人為誤差,，還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險。例如,，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險較高,，而一步法試劑盒則避免了這些問題。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性。其檢測靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本,，例如在某些實(shí)驗(yàn)中,，即使RNA濃度低至0.1 pg，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測,。此外,，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰,，進(jìn)一步提高了檢測的準(zhǔn)確性,。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預(yù)混液試劑,，它為PCR反應(yīng)提供了一種效率,、便捷且直觀的解決方案，廣應(yīng)用于基因擴(kuò)增,、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預(yù)先配制好的2倍濃度的反應(yīng)混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時監(jiān)測的熒光染料。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行PCR反應(yīng)，避免了手動配制反應(yīng)體系時可能出現(xiàn)的誤差,，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和可靠性,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。它能夠在PCR過程中實(shí)時監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時間，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險,，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析,。此外，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高,，能夠在高溫條件下保持活性,，確保PCR反應(yīng)的高效進(jìn)行。其反應(yīng)體系能夠適應(yīng)多種復(fù)雜的模板,，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,，進(jìn)一步提升了實(shí)驗(yàn)的成功率,。去泛素化酶可以去除泛素化標(biāo)記，這一步驟是泛素化過程的逆轉(zhuǎn)過程,，它允許細(xì)胞對泛素化事件進(jìn)行精細(xì)調(diào)控,。

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實(shí)驗(yàn)實(shí)時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學(xué)技術(shù),，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)分析,、病原體檢測、基因分型等領(lǐng)域,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設(shè)計(jì)的預(yù)混液,，憑借其的性能和特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)研究中的重要工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預(yù)混液，包含qPCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分,，如Taq DNA聚合酶,、dNTP混合物、緩沖液,、SYBR Green I染料等,。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進(jìn)行反應(yīng),。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結(jié)合雙鏈DNA,，并在PCR擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強(qiáng)度與DNA擴(kuò)增產(chǎn)物的量成正比,。這種實(shí)時監(jiān)測機(jī)制使得qPCR能夠精確地定量分析目標(biāo)基因的初始拷貝數(shù),。產(chǎn)品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板,，適用于多種復(fù)雜的樣本類型,。其優(yōu)化的反應(yīng)體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴(kuò)增效率,，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。激發(fā)的泛素被轉(zhuǎn)移到泛素結(jié)合酶E2的活性位點(diǎn)半胱氨酸殘基上，形成E2-泛素硫酯中間體,。Recombinant Cynomolgus TLR3 Protein,His Tag

通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增形成，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性,。Neurokinin A (4-10)

高密度設(shè)計(jì),，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì),。這些成分能夠增加樣品的密度,，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進(jìn)行,。雙色指示劑,，直觀監(jiān)控電泳進(jìn)程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍(lán)和二甲苯青。溴酚藍(lán)的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進(jìn)程,，從而避免電泳時間過長或不足,。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分,，能夠螯合鎂離子,，防止核酸酶對DNA的降解，從而保護(hù)DNA樣品的完整性,。此外,，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài),，確保電泳結(jié)果的可靠性,。兼容性強(qiáng)，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳,，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容,。Neurokinin A (4-10)