SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應(yīng)體系，能夠?qū)崿F(xiàn)有效,、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點有效熱啟動酶：采用化學(xué)修飾的Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù),，有效抑制低溫下的非特異性擴增,，提高反應(yīng)的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應(yīng)體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer,、dNTPs,、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX，適用于多種qPCR儀器,。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標準曲線，適合低豐度基因的檢測,?？傊琒YBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效,、特異的qPCR試劑,，適用于多種qPCR儀器，能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度,。使用 Tn5 轉(zhuǎn)座酶可以保證 DNA的 片段化的質(zhì)量,，同時獲得的蛋白純度高、核酸殘留低,，能夠為后續(xù)的實驗,。Recombinant Human PDGF R beta/CD140b Protein,His-Avi Tag

產(chǎn)品特點50× ROX Reference Dye的主要成分是高純度的5-ROX甘氨酸，其濃度為25 μM,，以50倍濃縮的形式提供,。這種染料的熒光強度在PCR過程中保持穩(wěn)定，不會因擴增反應(yīng)而發(fā)生變化,，因此可以作為理想的內(nèi)部參考信號,。其激發(fā)波長為575 nm,，發(fā)射波長為602 nm，與多數(shù)qPCR儀器的光學(xué)系統(tǒng)兼容,。此外，ROX Reference Dye具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,，能夠在-20℃避光保存長達2年,，短期使用時可在4℃保存。這種穩(wěn)定性使其在實驗中能夠提供一致的熒光信號,，減少因試劑變質(zhì)導(dǎo)致的實驗誤差,。性能優(yōu)勢校正孔間誤差：qPCR實驗中，由于加樣量,、孔位置,、試管壁厚度等因素，不同孔之間的熒光信號可能存在差異,。50× ROX Reference Dye能夠通過校正這些非PCR相關(guān)的變化,，顯著提高定量的精確度。提高數(shù)據(jù)重現(xiàn)性：通過使用ROX染料對數(shù)據(jù)進行歸一化處理,，實驗人員可以在較少的重復(fù)實驗中獲得更精確的結(jié)果,，從而節(jié)省時間和資源。適用于多種儀器：50× ROX Reference Dye兼容多種主流qPCR儀器,，如ABI 5700,、7000、Recombinant SARS-COV-2 Spike S1 NTD (His-Flag Tag)Taq DNA Polymerase 特點是其出色的耐熱性,。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus,，能夠在高溫條件下保持活性。

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞,。產(chǎn)品特點Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性。其分子量為90 kDa,，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基，降低錯誤率,。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的保真性高出8倍以上，錯誤率為1.3×10??,。此外,，Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴增效率和速度上也表現(xiàn)出色,。其擴增速度可達4 kb/min,，是普通Pfu酶的8倍,。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA,，可擴增長度達10 kb,。同時，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,，即使在1 pg的模板量下也能有效擴增,。

dUTP,100mMSolution：分子生物學(xué)實驗中的高效工具dUTP（2'-脫氧尿苷5'-三磷酸）是一種重要的核苷酸，應(yīng)用于分子生物學(xué)實驗中,。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷,、高效的實驗材料，尤其在PCR,、qPCR,、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%（HPLC檢測）,，且不含DNase,、RNase等雜質(zhì)，確保實驗結(jié)果的可靠性,。其以鈉鹽形式存在,，用超純水配制，pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,，具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,。即用型設(shè)計該產(chǎn)品為即用型溶液，濃度為100mM,，無需額外稀釋或處理,，可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng)。防污染機制dUTP常用于替代dTTP,，使擴增產(chǎn)物中包含尿嘧啶,。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶（UNG）使用時，可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果,。性能與應(yīng)用實驗應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng)，包括PCR,、qPCR,、RT-PCR、cDNA合成,、引物延伸,、DNA測序和標記等。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出,，通過引入尿嘧啶,，可降低交叉污染的風(fēng)險,。優(yōu)化實驗條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化，適合與多種酶（如TaqDNA聚合酶）配合使用,，確保反應(yīng)體系的高效性和特異性,。泛素化蛋白隨后被靶向到26S蛋白酶體進行降解，或出現(xiàn)蛋白位置或活性變化,。

高密度設(shè)計,，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì),。這些成分能夠增加樣品的密度，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,，避免樣品漂浮,，從而確保電泳過程的順利進行。雙色指示劑,，直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青,。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過觀察這兩種染料的遷移情況,，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程，從而避免電泳時間過長或不足,。穩(wěn)定樣品,，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分，能夠螯合鎂離子,，防止核酸酶對DNA的降解,，從而保護DNA樣品的完整性。此外,，其配方優(yōu)化后,，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性,。兼容性強,，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能,，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。Pfu酶的熱穩(wěn)定性優(yōu)于Taq酶,，即使在98℃的高溫下也能保持活性,，特別適合高GC含量模板的擴增。Recombinant Mouse P-Selectin/CD62P Protein,His Tag

憑借其高特異性和便捷性,，為分子生物學(xué)實驗提供了高效解決方案,，尤其適合需要快速結(jié)果和高通量操作的場景,。Recombinant Human PDGF R beta/CD140b Protein,His-Avi Tag

DL2000 DNA Marker：分子量標準的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標準，由6條線狀雙鏈DNA片段組成,，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定,。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp、250 bp,、500 bp,、750 bp、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利，背景干凈,，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上，長期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣。用場景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物,、基因組DNA片段等的大小鑒定,，是分子生物學(xué)實驗中不可或缺的工具?？傊?，DL2000 DNA Marker 提供了清晰、穩(wěn)定的DNA分子量標準,，方便快捷,，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp,、500 bp、750 bp,、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈,，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個月以上,，長期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計：已預(yù)混1×Loading Buffer，可直接上樣。注意事項保存條件：建議低溫保存,，避免反復(fù)凍融,。避免加熱：使用前無需加熱，直接上樣,。電泳緩沖液：及時更換電泳緩沖液,，使用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果,。Recombinant Human PDGF R beta/CD140b Protein,His-Avi Tag