One Step RT-qPCR Probe Kit：高效,、特異的RNA定量檢測(cè)解決方案One Step RT-qPCR Probe Kit 是一種為探針法實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的一步法試劑盒,，適用于以RNA為模板的定量檢測(cè)。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中,，操作簡(jiǎn)便,，能夠有效防止污染,，提高檢測(cè)效率,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性：采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)高靈敏度和高特異性的檢測(cè),。防污染設(shè)計(jì)：部分試劑盒引入了dUTP/UNG防污染系統(tǒng)，有效防止PCR產(chǎn)物污染,，避免假陽性結(jié)果,。操作簡(jiǎn)便：RT和qPCR反應(yīng)在同一管中完成，減少了操作步驟,，降低了污染風(fēng)險(xiǎn),。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括病毒RNA,、總RNA和低豐度基因的檢測(cè),。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。應(yīng)用場(chǎng)景病毒檢測(cè)：適用于RNA病毒的快速定量檢測(cè),，如流感病毒、病毒等,?；虮磉_(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平，尤其適合微量RNA樣本,。多重檢測(cè)：可同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,，適用于高通量樣本分析,。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應(yīng)體系,，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5 kb的DNA片段，對(duì)于復(fù)雜模板,。超快速T4 DNA連接酶

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）高靈敏度Probe qPCR Mix (2×) 采用了先進(jìn)的酶制劑配方，成分為經(jīng)過優(yōu)化的熱啟動(dòng)Taq酶,。這種酶在常溫下處于抑制狀態(tài),，只有在高溫條件下才被激發(fā)，從而有效避免了非特異性擴(kuò)增的發(fā)生,。其靈敏度極高,，能夠準(zhǔn)確檢測(cè)到低至單個(gè)拷貝的核酸靶標(biāo)，即使在樣本中目標(biāo)基因含量極低的情況下,，也能輕松實(shí)現(xiàn)定量,。例如，在對(duì)稀有細(xì)胞類型中的特定基因表達(dá)進(jìn)行分析時(shí),，該試劑能夠快速且準(zhǔn)確地檢測(cè)到目標(biāo)基因的表達(dá)水平,，為研究人員提供了可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),。（二）高特異性該qPCR Mix的特異性主要得益于其獨(dú)特的探針設(shè)計(jì)和優(yōu)化的反應(yīng)體系。它與熒光探針配合使用,，通過探針與目標(biāo)核酸序列的特異性結(jié)合來實(shí)現(xiàn)信號(hào)的檢測(cè),。這種探針檢測(cè)方式具有極高的特異性，能夠有效區(qū)分單個(gè)堿基的差異,，從而避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,。在復(fù)雜的基因組背景下，即使存在高度同源的序列,，該試劑也能準(zhǔn)確地識(shí)別并擴(kuò)增目標(biāo)基因,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。例如,，在對(duì)病毒核酸進(jìn)行檢測(cè)時(shí),，即使病毒基因與宿主基因存在部分序列相似性，該試劑仍能準(zhǔn)確地檢測(cè)到病毒核酸,，為病原體的快速診斷提供有力支持,。Recombinant Cynomolgus IL-1 alpha/IL-1A Protein,His TagPfu DNA Polymerase的突變體研究：通過研究Pfu DNA Polymerase的突變體，可進(jìn)一步優(yōu)化其性能和應(yīng)用范圍,。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴(kuò)增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆,、基因表達(dá)分析,、遺傳病診斷、病原體檢測(cè)等諸多領(lǐng)域,。而一款PCR反應(yīng)體系則是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨(dú)特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一,、熱啟動(dòng)機(jī)制：開啟擴(kuò)增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點(diǎn)之一。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物,，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時(shí)抑制,，只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時(shí),，修飾或抗體才會(huì)被破壞，Taq酶活性得以釋放,。這一機(jī)制有效避免了低溫下的非特異性擴(kuò)增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,，尤其適用于復(fù)雜模板、低豐度靶基因以及對(duì)特異性要求極高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。

DL2000 DNA Marker：分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL2000 DNA Marker 是一種廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),，由6條線狀雙鏈DNA片段組成，適用于常規(guī)DNA片段大小的鑒定,。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp、500 bp,、750 bp,、1000 bp、2000 bp共6條DNA片段,。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈，亮度均勻,。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上,，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣,。用場(chǎng)景DL2000 DNA Marker 適用于常規(guī)PCR產(chǎn)物、基因組DNA片段等的大小鑒定,，是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具,。總之,，DL2000 DNA Marker 提供了清晰,、穩(wěn)定的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，方便快捷,，是瓊脂糖凝膠電泳的理想選擇,。產(chǎn)品特點(diǎn)組成：DL2000 DNA Marker 包含100 bp,、250 bp,、500 bp、750 bp,、1000 bp,、2000 bp共6條DNA片段。清晰度高：條帶清晰銳利,，背景干凈,，亮度均勻。穩(wěn)定性好：在室溫下可穩(wěn)定存放三個(gè)月以上,，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃,。即用型設(shè)計(jì)：已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接上樣。注意事項(xiàng)保存條件：建議低溫保存,，避免反復(fù)凍融,。避免加熱：使用前無需加熱，直接上樣,。電泳緩沖液：及時(shí)更換電泳緩沖液,，使用高質(zhì)量的瓊脂糖，以獲得比較好分離效果,。Cpf1是一種新發(fā)現(xiàn)的類2/型V CRISPR-Cas DNA內(nèi)切酶,，在不同系統(tǒng)中顯示出一系列的活性。

一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與高質(zhì)量dNTPMix(25mMeach)采用高純度原料,，每種核苷酸（dATP、dCTP,、dGTP,、dTTP）的濃度均為25mM，純度≥99%（HPLC檢測(cè)）,，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性,。此外，產(chǎn)品經(jīng)過嚴(yán)格檢測(cè),，不含DNase,、RNase和核酸外切酶，避免了核酸降解的風(fēng)險(xiǎn),。穩(wěn)定性和兼容性該產(chǎn)品在-20°C下可穩(wěn)定保存至少12個(gè)月,，且在常規(guī)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的兼容性，適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和高保真酶,。操作便捷性dNTPMix為預(yù)混溶液，減少了多次移液帶來的誤差,，提高了實(shí)驗(yàn)效率,。此外，產(chǎn)品可以直接用于PCR,、cDNA合成等實(shí)驗(yàn),，無需額外處理。二,、性能表現(xiàn)高效擴(kuò)增能力在PCR實(shí)驗(yàn)中,，dNTPMix(25mMeach)能夠支持長(zhǎng)片段DNA的高效擴(kuò)增。例如,，使用高保真酶時(shí),，可輕松擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)20kb的DNA片段,。這種高效性使其在基因克隆和復(fù)雜模板擴(kuò)增中表現(xiàn)出色。靈敏度與特異性dNTPMix在qPCR實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,，靈敏度可達(dá)到單拷貝水平,。此外，其高純度和低雜質(zhì)含量減少了非特異性擴(kuò)增的可能性,，提高了實(shí)驗(yàn)的特異性和重復(fù)性,。泛素分子可以通過其內(nèi)部的賴氨酸殘基（如Lys48）與其他泛素分子形成多聚泛素鏈。超快速T4 DNA連接酶

在基因編輯過程中,，Pfu DNA Polymerase 可用于合成高質(zhì)量的單鏈或雙鏈DNA修復(fù)模板,。超快速T4 DNA連接酶

Taq DNA Polymerase：科研中的關(guān)鍵工具Taq DNA Polymerase 是一種應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶，其獨(dú)特的性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的重要工具,。產(chǎn)品特點(diǎn)Taq DNA Polymerase 的特點(diǎn)是其出色的耐熱性,。該酶來源于嗜熱菌Thermus aquaticus，能夠在高溫條件下保持活性,，適催化溫度為75-80℃,，即使在95℃下保溫半小時(shí)，仍能保留50%以上的活性,。此外,，Taq酶具有5'→3'聚合酶活性，能夠在PCR反應(yīng)中高效地合成DNA鏈,。然而,，它缺乏3'→5'校正活性，這意味著在擴(kuò)增過程中可能會(huì)引入少量錯(cuò)誤,，但對(duì)于大多數(shù)常規(guī)PCR應(yīng)用而言,，這種特性并不影響其好的使用。Taq酶的另一個(gè)重要特性是其5'→3'外切酶活性,，這一特性使其在探針法qPCR中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),。此外，Taq酶在PCR產(chǎn)物的3'末端會(huì)添加一個(gè)A堿基,，這使得PCR產(chǎn)物可以直接用于TA克隆,。超快速T4 DNA連接酶