Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)：RNA電泳的可靠選擇在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，RNA的分離和分析是研究基因表達(dá)和調(diào)控關(guān)鍵環(huán)節(jié),。然而，RNA的穩(wěn)定性較差,，容易R(shí)Nase降解,，因此在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中,，使用無(wú)RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)憑借其無(wú)RNase污染,、高效分離和經(jīng)濟(jì)實(shí)用的特點(diǎn)，成為RNA電泳的理想選擇,。產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)的主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）,、磷酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。這種配方能夠在電泳過(guò)程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,，確保RNA的完整性,。無(wú)RNase污染：經(jīng)過(guò)特殊處理，確保無(wú)RNase污染,，能夠有效保護(hù)RNA樣品免受降解,。高效分離：TPE緩沖液具有較高的離子強(qiáng)度，適合分離小片段RNA,，能夠提供清晰的電泳條帶,。經(jīng)濟(jì)實(shí)用：10×的高濃度設(shè)計(jì)使得該緩沖液在使用時(shí)可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求靈活稀釋，減少浪費(fèi),，降低實(shí)驗(yàn)成本,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,，兼容常見(jiàn)的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,。使用方法使用Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)時(shí),，需按照以下步驟操作：稀釋緩沖液：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量的10×TPE緩沖液,，加入去離子水稀釋至1×工作液,。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 展現(xiàn)出的性能。其高靈敏度使其能夠檢測(cè)到極低濃度的目標(biāo)DNA,。北京畢赤酵母表達(dá)病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)臨床前研究

甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)：高效,、穩(wěn)定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設(shè)計(jì)的高效緩沖液，廣應(yīng)用于甲基氫氧化汞電泳實(shí)驗(yàn)中,。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸,、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉，pH值約為8.1,。產(chǎn)品特點(diǎn)高效分離：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后,，能夠提供穩(wěn)定的pH環(huán)境和離子強(qiáng)度，特別適合分離小片段核酸,。穩(wěn)定性高：該緩沖液以10倍濃縮的形式提供,，儲(chǔ)存和使用過(guò)程中更加穩(wěn)定，適合長(zhǎng)期保存,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,，兼容常見(jiàn)的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實(shí)驗(yàn)需求,。使用方法稀釋緩沖液：使用時(shí)需將10×甲基汞凝膠電泳緩沖液用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液,。制備凝膠：將瓊脂糖溶解于1×緩沖液中，加熱熔化后冷卻至55℃,，加入甲基氫氧化汞,，使其終濃度為5 mmol/L。電泳操作：將樣品加入凝膠孔中,，使用1×緩沖液進(jìn)行電泳,。染色與觀察：電泳結(jié)束后，使用合適的核酸染料對(duì)凝膠進(jìn)行染色,，并在紫外透射儀下觀察結(jié)果,。保存與注意事項(xiàng)保存條件：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)應(yīng)保存在室溫下，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在高溫或強(qiáng)光下,。使用期限：未開(kāi)封的產(chǎn)品有效期為12個(gè)月,。北京畢赤酵母表達(dá)病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)臨床前研究DL100 DNA Marker作為一款經(jīng)典的分子量標(biāo)準(zhǔn)，憑借其準(zhǔn)確的條帶分布和便捷的操作,，為實(shí)驗(yàn)人員提供可靠的參考,。

DNA Marker I：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的精細(xì)“標(biāo)尺”在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，DNA Marker I是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小,。它由多條不同長(zhǎng)度的線狀雙鏈DNA片段組成,，通常包含100 bp、200 bp,、300 bp,、400 bp、500 bp,、600 bp和700 bp等片段,。其中，400 bp或500 bp的條帶通常亮度較高,，便于在電泳過(guò)程中快速定位,。DNA Marker I是一種即用型產(chǎn)品，已預(yù)混1×Loading Buffer,，可直接取5-10 μL用于電泳,，無(wú)需額外處理。其條帶清晰,、亮度均勻,，即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果。此外,，該產(chǎn)品適用于1.5%-2.0%的瓊脂糖凝膠濃度,，推薦使用TAE或TBE緩沖液進(jìn)行電泳。DNA Marker I的主要用途是為DNA片段的大小估算提供參考,。通過(guò)與樣品條帶的對(duì)比,，研究人員可以快速判斷目標(biāo)DNA片段的大小。它不僅適用于常規(guī)的瓊脂糖凝膠電泳,，還可用于基因克隆,、PCR產(chǎn)物分析和質(zhì)粒提取等實(shí)驗(yàn)。在保存方面,，DNA Marker I可在室溫下穩(wěn)定保存3個(gè)月，長(zhǎng)期保存建議置于-20℃,。其穩(wěn)定性和便捷性使其成為實(shí)驗(yàn)室中理想的常備試劑,。

Tris-乙酸電泳緩沖液(50×TAE)：分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的經(jīng)典選擇在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關(guān)鍵技術(shù),，而Tris-乙酸電泳緩沖液（50×TAE）作為經(jīng)典的緩沖液之一,，因其高效、穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)的特點(diǎn),，廣泛應(yīng)用于DNA電泳實(shí)驗(yàn),。產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)Tris-乙酸電泳緩沖液（50×TAE）的主要成分包括Tris（三羥甲基氨基甲烷）,、乙酸和EDTA（乙二胺四乙酸）。這種配方能夠在電泳過(guò)程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,，確保DNA片段的清晰分離,。高效分離：TAE緩沖液具有較低的離子強(qiáng)度，適合分離大分子量的DNA片段,。它能夠在電泳過(guò)程中提供穩(wěn)定的電流,，確保DNA片段的清晰分離。經(jīng)濟(jì)實(shí)用：50×的高濃度設(shè)計(jì)使得該緩沖液在使用時(shí)可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求靈活稀釋,，減少浪費(fèi),，降低實(shí)驗(yàn)成本。兼容性強(qiáng)：TAE緩沖液適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,，兼容常見(jiàn)的核酸染料（如EB或GoldView）,，滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。穩(wěn)定性高：液體形式的TAE緩沖液在保存和使用過(guò)程中更加穩(wěn)定,，只需按照說(shuō)明稀釋即可使用,，無(wú)需額外配制。使用方法使用Tris-乙酸電泳緩沖液（50×TAE）時(shí),，需按照以下步驟操作：稀釋緩沖液：根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,，取適量的50×TAE緩沖液，加入去離子水稀釋至1×工作液,。

瓊脂糖凝膠電泳緩沖液是用于DNA,、RNA或其他分子生物學(xué)樣品分離的實(shí)驗(yàn)室試劑,。它為電泳過(guò)程提供了必要的離子環(huán)境和pH條件，確保樣品在凝膠基質(zhì)中能夠有效地分離,。以下是一些關(guān)鍵點(diǎn)：1.作用：-提供穩(wěn)定的離子環(huán)境,，使DNA或RNA分子在電場(chǎng)作用下按大小分離。-維持pH穩(wěn)定,，避免樣品在電泳過(guò)程中發(fā)生降解或結(jié)構(gòu)變化,。2.常見(jiàn)類型：-TAE緩沖液：含有Tris、乙酸和EDTA,，常用于DNA電泳,。-TBE緩沖液：含有Tris、硼酸和EDTA,，常用于DNA和RNA電泳,，pH值更接近中性。-MOPS緩沖液：含有3-(N-嗎啉代)丙磺酸,，常用于RNA電泳,，提供更溫和的pH環(huán)境,。3.主要成分：-Tris：一種弱堿，用于維持緩沖液的pH值,。-乙酸或硼酸：用于調(diào)節(jié)緩沖液的pH值,。-EDTA：螯合金屬離子，防止DNA酶的活性,。4.使用說(shuō)明：-制備凝膠：將瓊脂糖粉末與緩沖液混合,，加熱至瓊脂糖完全溶解，然后倒入凝膠模具中,。-電泳：將樣品與上樣緩沖液混合后,，加入凝膠孔中，接通電源進(jìn)行電泳,。5.保存條件：-緩沖液通?？梢允覝乇４妫珣?yīng)避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在空氣中,，防止水分蒸發(fā)或污染,。其優(yōu)化的Loading Buffer染料不會(huì)遮擋DNA條帶的熒光亮度，確保電泳圖像清晰,。浙江畢赤酵母分泌表達(dá)技術(shù)服務(wù)

50×TAE粉劑憑借其高效,、經(jīng)濟(jì)和穩(wěn)定的特點(diǎn)，成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中理想的緩沖液選擇,。北京畢赤酵母表達(dá)病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)臨床前研究

DL100：助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效工具在分子生物學(xué)研究中,，DNA Marker是實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具之一，它用于幫助研究人員快速,、準(zhǔn)確地分析DNA片段的大小,。DL100 DNA Marker作為一款經(jīng)典的分子量標(biāo)準(zhǔn)，憑借其精細(xì)的條帶分布和便捷的操作,，為實(shí)驗(yàn)人員提供了可靠的參考,。DL100 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)，已預(yù)混Loading Buffer,，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳,。它包含一系列已知長(zhǎng)度的雙鏈DNA片段，覆蓋從100 bp到10,000 bp的范圍,，具體條帶大小通常為100 bp,、200 bp、500 bp,、1,000 bp、2,000 bp,、5,000 bp和10,000 bp,。其中,，部分條帶（如1,000 bp或5,000 bp）會(huì)加亮顯示，便于快速定位和半定量分析,。在實(shí)驗(yàn)中,，DL100 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻,，能夠?yàn)檠芯咳藛T提供準(zhǔn)確的分子量參考,。它不僅適用于常規(guī)的瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性PAGE膠的分析,，進(jìn)一步拓展了其應(yīng)用場(chǎng)景,。此外，DL100的保存條件非常靈活,，可在2-8℃保存3-6個(gè)月,，長(zhǎng)期保存則建議置于-20℃，避免反復(fù)凍融即可,。DL100 DNA Marker的使用也非常方便,。推薦上樣量為5-10 μL，適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度,。北京畢赤酵母表達(dá)病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)臨床前研究