Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞,。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性,。其分子量為90 kDa，具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,，能夠在PCR擴(kuò)增過程中糾正錯(cuò)誤摻入的堿基,，降低錯(cuò)誤率。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的保真性高出8倍以上,，錯(cuò)誤率為1.3×10??。此外,，Pfu酶在95°C孵育1小時(shí)后仍能保持90%以上的活性,。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,，是普通Pfu酶的8倍,。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速、準(zhǔn)確地?cái)U(kuò)增長片段DNA,，可擴(kuò)增長度達(dá)10 kb,。同時(shí)，Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,，即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增,。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時(shí)更為靈活，比如在GC含量較高的模板中,。Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein,His Tag

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問題的理想選擇,。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解，釋放游離尿嘧啶,。這種酶對單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對RNA或長度不超過6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無活性。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染,。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA,，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性，且不需要二價(jià)陽離子,，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。Recombinant Human CD34 (His Tag)牛痘DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶I的反應(yīng)溫度為37°C,。在這個(gè)溫度下，酶的活性高,，能夠有效地進(jìn)行DNA的切割和連接。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達(dá)分析、病毒檢測和基因定量的重要工具,。其中,，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨(dú)特的優(yōu)勢，成為眾多科研工作者的優(yōu)先試劑盒,。簡化操作流程，降低污染風(fēng)險(xiǎn)One Step RT-qPCR SYBR Green Kit采用一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在同一反應(yīng)管中完成。這種設(shè)計(jì)不僅簡化了實(shí)驗(yàn)操作步驟，減少了人為誤差,，還有效降低了因反復(fù)開蓋導(dǎo)致的樣品污染風(fēng)險(xiǎn)。例如,，傳統(tǒng)的兩步法需要分別進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng),，操作復(fù)雜且污染風(fēng)險(xiǎn)較高，而一步法試劑盒則避免了這些問題,。高靈敏度與高特異性該試劑盒使用高效的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖體系，能夠顯著提高反應(yīng)的靈敏度和特異性,。其檢測靈敏度可達(dá)極低濃度的RNA樣本,，例如在某些實(shí)驗(yàn)中，即使RNA濃度低至0.1 pg,，也能實(shí)現(xiàn)精細(xì)檢測,。此外,，試劑盒中添加了抑制非特異性擴(kuò)增的組分,，確保熔解曲線呈現(xiàn)單峰，進(jìn)一步提高了檢測的準(zhǔn)確性,。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種極為重要的預(yù)混液試劑，它為PCR反應(yīng)提供了一種效率,、便捷且直觀的解決方案，廣應(yīng)用于基因擴(kuò)增,、疾病診斷和遺傳研究等領(lǐng)域,。Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種預(yù)先配制好的2倍濃度的反應(yīng)混合液，其中包含了Taq DNA聚合酶,、dNTPs,、反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時(shí)監(jiān)測的熒光染料。這種預(yù)混液的設(shè)計(jì)簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行PCR反應(yīng)，避免了手動(dòng)配制反應(yīng)體系時(shí)可能出現(xiàn)的誤差,，提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和可靠性,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。它能夠在PCR過程中實(shí)時(shí)監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,，通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時(shí)間，還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險(xiǎn)，尤其適合高通量的基因檢測和定量分析,。此外,，Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye) 的熱穩(wěn)定性高，能夠在高溫條件下保持活性,，確保PCR反應(yīng)的高效進(jìn)行,。其反應(yīng)體系能夠適應(yīng)多種復(fù)雜的模板，如高GC含量的DNA片段或低豐度基因,，進(jìn)一步提升了實(shí)驗(yàn)的成功率,。Cas9 NLS與CRISPR/Cas9系統(tǒng)中的gRNA兼容，可以進(jìn)行位點(diǎn)特異性的DNA切割 ,。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）技術(shù)已成為基因表達(dá)分析、病原體檢測,、基因拷貝數(shù)變異研究等領(lǐng)域的工具,。而One Step RT-qPCR Probe Kit憑借其產(chǎn)品特點(diǎn)和性能，為科研工作者提供了一種高效,、可靠的解決方案,，極大地推動(dòng)了相關(guān)研究的進(jìn)展。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)（一）一步法操作One Step RT-qPCR Probe Kit采用獨(dú)特的一步法反應(yīng)體系,，將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應(yīng)集成在一個(gè)反應(yīng)體系中。這種設(shè)計(jì)極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,，減少了人為操作誤差和樣本污染的風(fēng)險(xiǎn),。相比傳統(tǒng)的兩步法，一步法節(jié)省了時(shí)間和人力成本,，還提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和穩(wěn)定性,，尤其適合高通量樣本的檢測。（二）高靈敏度與特異性該試劑盒采用了先進(jìn)的探針技術(shù),，結(jié)合優(yōu)化的酶體系和反應(yīng)緩沖液,，能夠?qū)崿F(xiàn)對低豐度靶標(biāo)基因的高靈敏度檢測。其特異性探針設(shè)計(jì)確保了與目標(biāo)序列結(jié)合,，避免了非特異性擴(kuò)增的干擾,，從而為定量分析提供了準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)支持。無論是對微量樣本中的基因表達(dá)進(jìn)行定量,，還是對低濃度病原體進(jìn)行檢測,，One Step RT-qPCR Probe Kit都能表現(xiàn)出性能。這些研究不僅推動(dòng)了植物基因組學(xué)的發(fā)展,，還為其他復(fù)雜基因組的研究提供了新的思路和技術(shù)支持,。Recombinant Mouse PCSK9 Protein,His Tag

Pfu DNA Polymerase具有3′-5′外切酶活性,，能夠在DNA擴(kuò)增過程中糾正堿基錯(cuò)配，是Taq DNA Polymerase的6-8倍,。Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein,His Tag

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,，以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名,，被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域,。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯(cuò)誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,，比Pfu DNA聚合酶低6倍,。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備,、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇,。此外，Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域,，使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色,。Phusion DNA Polymerase 的另一個(gè)特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率，還減少了因長時(shí)間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增,。Phusion DNA Polymerase 還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性,。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)20 kb的DNA片段，并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色,。此外,，Phusion酶還提供熱啟動(dòng)版本，進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增,，適合高通量PCR和自動(dòng)化應(yīng)用,。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣，包括常規(guī)PCR,、長片段擴(kuò)增、高通量PCR,、克隆和測序模板制備等,。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。Recombinant Human ENPP-3 (558-875) Protein,His Tag