Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液,，能夠直接從全血樣本中進行基因擴增,，無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產品特點該預混液含有經過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase）,，這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強的耐受性,，能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測,。此外,，該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性,。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用,，如凝膠電泳分析、測序或克隆,，而無需擔心染料對結果的干擾,。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型,、微生物檢測（如細菌,、病毒）以及基因敲除或轉基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中,，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。此外,，該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本,，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解,。FnCas12a在完成特異性切割后,，還能非特異性地切割其他單鏈DNA，這一特性被用于開發(fā)了多種核酸檢測技術,。Recombinant Human AGER Protein,His Tag

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效,、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒，結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應,，操作簡便且高效,。產品特點高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合SYBR Green I染料，能夠高效檢測低豐度RNA模板,，同時減少非特異性擴增,。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,，有效防止氣溶膠污染,。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風險,。兼容性強：適用于多種qPCR儀器,，支持快速反應程序。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測,，如流感病毒、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點,，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具，尤其適用于需要快速,、準確檢測RNA樣本的場景,。Recombinant Rat IL-17A在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×)則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇,。

Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中,，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具，廣泛應用于基因克隆,、基因表達分析,、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領域,。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一,。在常規(guī)PCR反應中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導致引物非特異性結合和延伸,，從而產生非特異性擴增產物，影響實驗結果的準確性和重復性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術,，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制，只有當反應體系升溫至一定溫度時,，修飾或抗體才會被破壞,，Taq酶活性得以釋放。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性,，尤其適用于復雜模板,、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。

在現(xiàn)代分子生物學研究中,，聚合酶鏈式反應（PCR）技術已成為不可或缺的工具,，廣泛應用于基因擴增、突變檢測,、基因表達分析等多個領域,。而一款PCR Master Mix則是確保實驗成功的關鍵因素之一。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye)憑借其性能和獨特的產品特點,，為科研工作者提供了高效,、可靠的實驗解決方案,。一、酶性能Phusion Master Mix的成分是Phusion DNA聚合酶,，這是一種具有高保真性的熱穩(wěn)定酶,。它能夠以極高的準確性復制DNA模板，錯誤率極低,，為普通Taq酶的1/500,，這使得它在擴增長片段DNA或對序列準確性要求極高的實驗中表現(xiàn)出色。例如,，在進行基因克隆或構建基因文庫時,，Phusion酶能夠確保擴增產物的序列與原始模板高度一致，從而提高了后續(xù)實驗的成功率,。二,、快速擴增能力盡管Phusion酶具有高保真性，但其擴增速度并未受到影響,。它能夠在短時間內完成長片段DNA的擴增,，提高了實驗效率。對于長度在5kb以內的DNA片段,，Phusion Master Mix可以在幾分鐘內完成擴增,，這對于需要快速獲得實驗結果的研究人員來說是一個巨大的優(yōu)勢。例如,，在進行高通量基因篩查或大規(guī)模樣本分析時,，Phusion Master Mix能夠縮短實驗周期，提高工作效率,。Ultra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×濃度的預混液形式,，使用時只需加入引物和模板即可進行反應。

10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中,。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實驗中不可或缺的工具,。產品特點高密度與染料標記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮。同時,，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置,，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作,。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品,，包括PCR產物、質粒DNA,、基因組DNA片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高,，無需特殊處理。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段,，如PCR產物、質粒DNA,、限制性酶切片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實驗中,，幫助定位目標條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。Endo H 是一種糖蛋白特異性的酶,，主要作用于含有 N - 連接寡糖鏈的糖蛋白，對其他類型的生物大分子如核酸,。Recombinant Mouse GAS6 Protein,His Tag

無論是基礎研究還是臨床診斷,，它都能滿足多樣化的實驗需求，助力科學研究的順利開展,。Recombinant Human AGER Protein,His Tag

Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus)：多重檢測的高效防污染解決方案Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種為多重實時熒光定量PCR（qPCR）設計的2×預混液,，適用于基于TaqMan等探針法的多重檢測。該試劑盒結合了優(yōu)化的反應緩沖液,、熱啟動Taq DNA聚合酶,、dUTP/UDG防污染系統(tǒng)，能夠在單個反應孔中同時檢測多個靶基因,。產品特點多重檢測能力：可在單個反應孔中實現(xiàn)多達四重的熒光定量PCR反應,。防污染設計：含有UDG酶和dUTP，可有效降解含尿嘧啶的PCR產物,，防止氣溶膠污染,。高靈敏度與特異性：采用抗體修飾的熱啟動Taq DNA聚合酶，結合優(yōu)化的反應緩沖液,，提高檢測靈敏度和特異性,?？焖俜磻褐С挚焖賟PCR程序，可在短時間內完成檢測,。通用性強：適用于多種qPCR儀器,，包括ABI、Bio-Rad,、Roche等,。應用場景多重基因檢測：適用于同時檢測多個基因的表達水平或病原體的多重檢測?；蚍中团cSNP分析：可用于高特異性的基因分型和單核苷酸多態(tài)性（SNP）檢測,。低豐度基因檢測：適用于低豐度基因的高靈敏度檢測,。Multiplex Probe qPCR Mix (2×, UDG Plus) 是一種高效,、特異且防污染的qPCR試劑，特別適用于多重檢測和低豐度基因的高靈敏度檢測,。Recombinant Human AGER Protein,His Tag