高密度設(shè)計(jì),，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì),。這些成分能夠增加樣品的密度,，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,，避免樣品漂浮，從而確保電泳過(guò)程的順利進(jìn)行,。雙色指示劑,，直觀監(jiān)控電泳進(jìn)程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍(lán)和二甲苯青。溴酚藍(lán)的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過(guò)觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進(jìn)程,，從而避免電泳時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或不足,。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分,，能夠螯合鎂離子,，防止核酸酶對(duì)DNA的降解,，從而保護(hù)DNA樣品的完整性。此外,，其配方優(yōu)化后,，能夠在電泳過(guò)程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài)，確保電泳結(jié)果的可靠性,。兼容性強(qiáng),，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能,，且與常見(jiàn)的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容。Taq DNA Polymerase 是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)研究中的熱穩(wěn)定DNA聚合酶性能和特點(diǎn)使其成為PCR技術(shù)的工具,。Competence-Stimulating Peptide-12261

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實(shí)現(xiàn)高保真,、高效擴(kuò)增的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個(gè)便捷,、可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液，包含Phusion DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及必要的輔助成分。Phusion DNA聚合酶以其高保真性著稱,，其錯(cuò)誤率比普通Taq酶低50倍以上,，比Pfu酶低6倍。這種高保真性使其成為基因克隆,、測(cè)序模板制備,、突變分析等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。此外,，Phusion酶的延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,，比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍，明顯提高了實(shí)驗(yàn)效率,。預(yù)混液的無(wú)染料配方為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性,。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測(cè)序,，而無(wú)需擔(dān)心染料對(duì)結(jié)果的干擾,。這種無(wú)染料設(shè)計(jì)特別適合需要進(jìn)一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M(jìn)行下游功能分析。Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Recombinant Human IL-1R1 Protein,His Tag該產(chǎn)品采用基于核酸適配體的Hot-Start技術(shù),，抑制酶在低溫下的活性，防止非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,。

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的基礎(chǔ)試劑,，廣泛應(yīng)用于PCR、DNA測(cè)序,、克隆以及體外DNA合成等領(lǐng)域,。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP,、dCTP和dGTP）,，每種濃度均為25 mM，能夠滿足多種實(shí)驗(yàn)需求,。產(chǎn)品特點(diǎn)dNTP Mix (25 mM each) 是一種高濃度的即用型試劑,，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25 mM,。這種高濃度設(shè)計(jì)使其能夠兼容多種實(shí)驗(yàn)體系,，無(wú)論是常規(guī)PCR、高通量測(cè)序還是復(fù)雜的基因編輯實(shí)驗(yàn),，都能滿足需求,。此外，該試劑經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量控制,，確保純度和穩(wěn)定性,，能夠?yàn)镈NA合成提供高質(zhì)量的原料保障。dNTP Mix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時(shí)的關(guān)鍵底物,，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準(zhǔn)確性,。高純度的dNTP Mix能夠減少雜質(zhì)干擾，降低錯(cuò)誤摻入率,，從而提高實(shí)驗(yàn)的成功率和重復(fù)性,。應(yīng)用場(chǎng)景dNTP Mix是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要試劑，廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域：PCR反應(yīng)：dNTP Mix是PCR反應(yīng)的關(guān)鍵組分之一,，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸,。在常規(guī)PCR、多重PCR和實(shí)時(shí)定量PCR中，dNTP Mix的純度和濃度直接影響擴(kuò)增效率和特異性,。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效,、特異且防污染的qPCR解決方案SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為實(shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液，結(jié)合了SYBR Green I熒光染料,、低濃度ROX校正染料以及UDG防污染系統(tǒng),，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異且防污染的基因定量檢測(cè),。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度,。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500,、ViiA 7、QuantStudio系列等,。UDG防污染系統(tǒng)：預(yù)混液中包含UDG酶和dUTP,，可在PCR反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，有效防止交叉污染,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),?？焖俜磻?yīng)：優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速qPCR程序，可在短時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),，提高實(shí)驗(yàn)效率,。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過(guò)qPCR實(shí)現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。在某些糖蛋白的純化方案中,，利用 Endo H 對(duì)糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈,。

6× DNA Loading Buffer：凝膠電泳中的關(guān)鍵試劑6× DNA Loading Buffer 是一種用于凝膠電泳的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA片段的分離和分析。它通過(guò)添加特定的染料和甘油（或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過(guò)程中更容易被觀察和操作,。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：6× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，使DNA樣品在電泳時(shí)能夠沉降在凝膠孔底部，避免漂浮,。同時(shí),，其中的染料（如溴酚藍(lán)和二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計(jì)：無(wú)需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存,，穩(wěn)定性高，無(wú)需特殊處理,。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等,。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,，幫助定位目標(biāo)條帶，便于后續(xù)的切膠回收操作,。6× DNA Loading Buffer 是分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中不可或缺的試劑,，它通過(guò)提高樣品密度和染料標(biāo)記，使DNA樣品在凝膠電泳中更容易操作和觀察,。

,，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強(qiáng)大的長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力,、高保真性、高特異性,、便捷的操作流程,。Competence-Stimulating Peptide-12261

Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, Low ROX, UDG Plus) 是一種為探針?lè)▽?shí)時(shí)熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計(jì)的即用型預(yù)混液,，結(jié)合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠有效提高檢測(cè)的特異性和準(zhǔn)確性。產(chǎn)品特點(diǎn)高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶，結(jié)合優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,，有效減少非特異性擴(kuò)增,，提高檢測(cè)靈敏度。UDG防污染系統(tǒng)：含有UDG酶和dUTP,，可在反應(yīng)前降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料,，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。多重檢測(cè)能力：支持多重qPCR反應(yīng)，可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因,。操作簡(jiǎn)便：2×預(yù)混液設(shè)計(jì),，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，減少了操作步驟和污染風(fēng)險(xiǎn),。應(yīng)用場(chǎng)景基因表達(dá)分析：用于定量檢測(cè)特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測(cè)：快速檢測(cè)病毒,、細(xì)菌等病原體的DNA,。多重檢測(cè)：可在同一反應(yīng)中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)目標(biāo)基因。