Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,，聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）技術(shù)是不可或缺的工具，廣泛應(yīng)用于基因克隆、基因表達分析、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域,。而一款PCR反應(yīng)體系則是實驗成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點之一,。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸，從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物,，影響實驗結(jié)果的準確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù)，在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制,，只有當反應(yīng)體系升溫至一定溫度時,，修飾或抗體才會被破壞，Taq酶活性得以釋放,。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,，顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準確性，尤其適用于復(fù)雜模板,、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景,。這種能力使其在填補基因組組裝中的缺口（gap）和實現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。Recombinant Human FGF-13

一步法操作,，簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應(yīng)集成在同一管中,，無需額外的開蓋或移液操作，減少了實驗步驟和操作時間,，同時降低了污染風險,。這種一體化設(shè)計特別適合高通量檢測，能夠顯著提高實驗效率,。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系,，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性結(jié)果,。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活,，不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,，其多重檢測能力可同時擴增多個靶標,，適用于復(fù)雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,，包括動物,、植物和微生物的總RNA或mRNA，能夠滿足不同研究領(lǐng)域的多樣化需求,。Recombinant Human BetacellulinProtein,hFc TagUltra-Long Master Mix (2×)(With Dye)含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶,，并配備優(yōu)化的緩沖體系。

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料,，以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞,。其10000×高濃度配方為實驗提供了更高的靈活性和便利性,。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料，能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,，熒光信號增強800-1000倍,。在qPCR等實驗中，其檢測靈敏度可達20 pg DNA,，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍,。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色，尤其適用于珍貴樣本的分析,。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,，SYBR Green I屬于花青類染料，無致病性,，使用更加安全環(huán)保,。這一特性使其成為實驗室中理想的替代品，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員,。廣泛的應(yīng)用場景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,，包括凝膠電泳、qPCR,、等溫擴增,、流式細胞術(shù)以及精子膜完整性評估等。在凝膠電泳中,，它支持預(yù)染和后染兩種方法,，操作簡便，無需脫色或沖洗,。此外,，其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色，能夠提供準確的定量結(jié)果,。

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Bacterium) 是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶,，并在DNA中產(chǎn)生無堿基位點（AP位點）,，從而防止PCR產(chǎn)物的氣溶膠污染。產(chǎn)品特點與傳統(tǒng)UDG酶相比,，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發(fā)揮作用，且對溫度極為敏感,，可在50℃下10分鐘內(nèi)完全失活,。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色，尤其適用于需要快速滅活的場景,。此外,，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性,，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產(chǎn)生抑制,。應(yīng)用場景去除PCR產(chǎn)物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，防止氣溶膠污染導(dǎo)致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應(yīng)中,，熱敏UDG酶可在逆轉(zhuǎn)錄前去除殘留的PCR產(chǎn)物,。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中,，建議將酶液存放在冰盒內(nèi)或冰浴上,，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外,，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應(yīng)中表現(xiàn)出良好的兼容性,，即使在高投入量下也不會對反應(yīng)產(chǎn)生抑制。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I的反應(yīng)溫度為37°C,。在這個溫度下,，酶的活性高，能夠有效地進行DNA的切割和連接,。

高密度設(shè)計,，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì),。這些成分能夠增加樣品的密度,，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部，避免樣品漂浮,，從而確保電泳過程的順利進行,。雙色指示劑，直觀監(jiān)控電泳進程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍和二甲苯青,。溴酚藍的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA。通過觀察這兩種染料的遷移情況,，研究人員可以直觀地判斷電泳的進程,，從而避免電泳時間過長或不足。穩(wěn)定樣品,，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分,，能夠螯合鎂離子，防止核酸酶對DNA的降解,，從而保護DNA樣品的完整性,。此外，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài),，確保電泳結(jié)果的可靠性,。兼容性強，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳,，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容,。FnCas12a包含約1300個氨基酸,，含有RuvC-like結(jié)構(gòu)域，同時具有DNA和RNA內(nèi)切酶的活性,。Recombinant Human ITGB6 Protein,His Tag

其優(yōu)化的緩沖體系和延伸因子使其能夠擴增長達13 kb的片段,，適用于復(fù)雜模板的擴增。Recombinant Human FGF-13

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合,，即使在低拷貝數(shù)的目標序列中也能實現(xiàn)高靈敏度檢測。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴增效率,，同時減少了非特異性產(chǎn)物的生成,。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料，適用于多種qPCR儀器平臺,，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度,，簡化了實驗操作流程，同時保證了熒光信號的穩(wěn)定性和準確性,。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實驗中的氣溶膠污染,，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,，從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),，確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性?？焖俜磻?yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動TaqDNA聚合酶,，能夠在短時間內(nèi)完成反應(yīng)，同時兼容高GC或高AT含量的DNA模板,，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴增性能,。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分,，如TaqDNA聚合酶,、dNTPs、緩沖液等,，需加入引物和模板即可進行反應(yīng),，簡化了實驗操作。Recombinant Human FGF-13