SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效,、靈敏的分子生物學技術，廣泛應用于基因表達分析,、病原體檢測,、基因分型等領域,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液，憑借其的性能和特點,，成為分子生物學研究中的重要工具,。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分,，如Taq DNA聚合酶,、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等,。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程,，用戶只需加入模板和引物即可進行反應。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA,，并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號,，熒光強度與DNA擴增產物的量成正比。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數(shù),。產品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性,，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板，適用于多種復雜的樣本類型,。其優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速,、高效的擴增效率，同時減少了非特異性產物的生成,。其耐血能力可達20%-50%,，在20 μL的PCR體系中，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本,。CREBtide

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PCR（qPCR）試劑盒,，結合了SYBR Green I熒光染料和UDG防污染系統(tǒng),，能夠在同一反應管中完成逆轉錄和qPCR反應，操作簡便且高效,。產品特點高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的逆轉錄酶和熱啟動Taq DNA聚合酶,，結合SYBR Green I染料，能夠高效檢測低豐度RNA模板,，同時減少非特異性擴增,。UDG防污染系統(tǒng)：含有dUTP和UDG酶，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物,，有效防止氣溶膠污染,。操作簡便：逆轉錄和qPCR反應在同一管中完成，減少了操作步驟和污染風險,。兼容性強：適用于多種qPCR儀器,，支持快速反應程序。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平,。病毒檢測：適用于RNA病毒的快速檢測,，如流感病毒、病毒等,。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,。One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 以其高效,、特異和防污染的特點，成為分子生物學研究和臨床檢測中的重要工具,，尤其適用于需要快速,、準確檢測RNA樣本的場景。Recombinant Mouse LOX1 Protein,His Tag通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預混液有效避免了非特異性擴增形成,，從而提高了PCR反應的特異性。

Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 是一種專為長片段PCR擴增設計的即用型預混液,，含有經過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料，能夠有效擴增長達25 kb的基因組片段,、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段,。產品特點該預混液融合了3'-5'校正活性因子，能夠明顯提高擴增產物的準確性和特異性,。其優(yōu)化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現(xiàn)出色,，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現(xiàn)高效擴增,。此外,，預混液中添加的染料使得PCR產物可以直接進行電泳檢測,，無需額外添加上樣緩沖液,。應用場景Ultra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 廣泛應用于基因組學研究、復雜基因組區(qū)域的擴增以及基因克隆等領域,。它特別適合填補基因組缺口,、端粒到端粒（T2T）基因組組裝以及長片段測序模板的制備。其3'端帶A的擴增產物還可直接用于T載體克隆,?？傊琔ltra-Long Master Mix (2×) (With Dye) 憑借其長片段擴增能力和便捷的操作流程,，為復雜基因組研究提供了高效,、可靠的解決方案，是分子生物學實驗室的理想選擇,。

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye)：高效便捷的PCR解決方案Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的預混液,，專為PCR反應設計，廣應用于分子生物學研究和診斷領域,。這種預混液含有Taq DNA聚合酶,、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液以及PCR穩(wěn)定劑和增強劑,，但不含染料,。其2×的濃度設計使得實驗操作更加便捷,，只需加入模板DNA和引物即可進行反應，減少了實驗準備時間和操作步驟,。Taq DNA聚合酶是該預混液的成分,，它具有好的熱穩(wěn)定性，能夠在高溫條件下保持活性,，適合PCR反應中的高溫變性步驟,。此外，Taq酶在DNA合成過程中表現(xiàn)出較高的延伸速度,，但缺乏3'→5'外切酶活性,，因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 不含染料,，它特別適合于需要后續(xù)處理的實驗,，如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆,。這種預混液的高效性和穩(wěn)定性使其在基因擴增,、基因檢測、疾病診斷和法醫(yī)鑒定等領域具有廣泛的應用價值,?？傊琓aq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 提供了一種高效,、便捷且靈活的PCR解決方案,，能夠滿足不同實驗需求，是分子生物學實驗室的理想選擇,。在這個過程中,，E1使用ATP的能量，在自身的活性位點的半胱氨酸殘基與泛素C末端的甘氨酸殘基形成硫酯鍵,。

在分子生物學研究中,，核酸染料是檢測DNA和RNA的重要工具。然而,，傳統(tǒng)的溴化乙錠（EB）染料因其劇毒性和致病,，逐漸被更安全的替代品所取代。GoldenView 吖啶橙核酸染料作為一種新型的核酸染料,，憑借其性能和安全性,，成為科研工作者的理想選擇。GoldenView 吖啶橙核酸染料的成分是吖啶橙,，這是一種細胞滲透性熒光染料,，能夠與核酸結合并發(fā)出熒光信號。其獨特的熒光特性使其在檢測雙鏈DNA（dsDNA）時呈現(xiàn)綠色熒光（530 nm）,，而在與單鏈DNA（ssDNA）或RNA結合時則發(fā)出紅色熒光（640 nm）,。這種雙重熒光特性不僅提高了檢測的靈敏度,，還為研究人員提供了更豐富的信息。在瓊脂糖凝膠電泳中,，GoldenView 吖啶橙核酸染料表現(xiàn)出與EB相當?shù)撵`敏度,，能夠清晰地檢測到大片段（>1 kb）的DNA。此外,，該染料的使用方法與EB完全相同,，無需改變現(xiàn)有的實驗流程，即可輕松替換傳統(tǒng)染料,。安全性是GoldenView 吖啶橙核酸染料的另一大優(yōu)勢,。與EB不同，GoldenView 經過多項致突變性試驗驗證,，結果均為陰性,，表明其對細胞和環(huán)境更為安全。這種低毒性特性使其在實驗室中使用更為便捷,，同時降低了對研究人員健康的潛在風險,。CRISPR/Cas12a 是一種單一的RNA引導的核酸內切酶，通過CRISPR/Cas9系統(tǒng)為靶向基因組工程提供了新的機會,。Recombinant Human GIP Protein,His Tag

在某些糖蛋白的純化方案中,，利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用，去除糖蛋白上的糖鏈,。CREBtide

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效,、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析,、病原體檢測,、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領域,。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分,，如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料,。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA，并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號,，熒光強度與DNA含量成正比,。此外，該預混液采用熱啟動技術,，有效提高了反應的特異性和擴增效率,。應用場景基因表達分析：通過比較目標基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實現(xiàn)基因表達水平的定量分析,。病原體檢測：快速檢測病毒,、細菌等病原體的DNA,，適用于臨床診斷和微生物學研究?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析,，幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量,，如土壤中的細菌數(shù)量,。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性,，成為分子生物學研究中不可或缺的工具,，為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案,。CREBtide