Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)：擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學研究中,，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是不可或缺的工具,，廣泛應用于基因克隆、基因表達分析,、遺傳病診斷,、病原體檢測等諸多領域,。而一款PCR反應體系則是實驗成功的關鍵,。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能，成為了眾多科研工作者的主要,。一,、熱啟動機制：開啟擴增之門Hot-Start技術是該Master Mix的亮點之一。在常規(guī)PCR反應中,，由于Taq酶在室溫下就具有活性,，容易導致引物非特異性結(jié)合和延伸,，從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物,，影響實驗結(jié)果的準確性和重復性。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學修飾或抗體封閉技術,，在反應初期將Taq酶的活性暫時抑制,，只有當反應體系升溫至一定溫度時，修飾或抗體才會被破壞,，Taq酶活性得以釋放,。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增，顯著提高了PCR反應的特異性和準確性,，尤其適用于復雜模板,、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景。FnCas12a系統(tǒng)的脫靶效應較低,，這對于減少非目標效應和提高物質(zhì)的安全性至關重要,。Recombinant Human TNFSF15 Protein,monomeric Fc Tag

在分子生物學研究中，PCR技術是基因擴增的重要工具,，而Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現(xiàn)高保真擴增的理想選擇,。這種預混液結(jié)合了Pfu DNA聚合酶的高保真特性和優(yōu)化的反應體系，為科研人員提供了一個效率,、便捷且可靠的實驗平臺,。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預混液，含有Pfu DNA聚合酶,、dNTPs,、優(yōu)化的反應緩沖液以及必要的輔助成分。Pfu DNA聚合酶以其保真性而聞名,，其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,，從而提高擴增產(chǎn)物的準確性。與Taq DNA聚合酶相比,，Pfu酶的錯誤率更低,，使其成為需要精確擴增的實驗（如基因克隆、突變分析和測序準備）的優(yōu)先工具,。此外,，Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的無染料配方為實驗提供了更大的靈活性,。實驗人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測方法，例如凝膠電泳分析,、平末端克隆或測序,，而無需擔心染料對結(jié)果的干擾。這種無染料設計特別適合需要進一步處理的PCR產(chǎn)物,，例如用于構(gòu)建重組質(zhì)?；蜻M行下游功能分析。Pfu Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作,。實驗人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進行反應，減少了手動配制反應體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。Recombinant Human MICA alpha 3 Protein,mFc TagUltra-Long Master Mix (2×)(Without Dye)采用2×濃度的預混液形式,，使用時只需加入引物和模板即可進行反應。

SYBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液,，適用于需要低濃度ROX校正染料的qPCR儀器,。該產(chǎn)品結(jié)合了SYBR Green I熒光染料和優(yōu)化的反應體系，能夠?qū)崿F(xiàn)有效,、特異的基因定量檢測,。產(chǎn)品特點有效熱啟動酶：采用化學修飾的Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學修飾技術,，有效抑制低溫下的非特異性擴增,，提高反應的特異性和靈敏度。優(yōu)化的反應體系：包含優(yōu)化的qPCR Buffer,、dNTPs,、SYBR Green I熒光染料和低濃度ROX，適用于多種qPCR儀器,。低濃度ROX：適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器,，如ABI 7500、ViiA 7,、QuantStudio系列等,。高靈敏度與寬線性范圍：能夠在寬廣的模板濃度范圍內(nèi)獲得良好的標準曲線，適合低豐度基因的檢測,?？傊琒YBR Green qPCR Mix (2×, Low ROX) 是一種有效,、特異的qPCR試劑,，適用于多種qPCR儀器，能夠明顯提高基因定量檢測的準確性和靈敏度,。

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效,、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒,，為RNA模板的定量檢測而設計。該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄（RT）和qPCR反應集成在同一反應管中,，簡化了實驗操作,，降低了污染風險，同時提高了檢測效率,。產(chǎn)品特點操作簡便：RT和qPCR反應在同一管中完成,，無需反復開蓋或移液，減少了操作步驟和污染風險,。高靈敏度與特異性：采用優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶,，確保高效的逆轉(zhuǎn)錄和特異的qPCR擴增。防污染設計：部分產(chǎn)品包含dUTP/UDG防污染系統(tǒng),，可有效消除PCR產(chǎn)物污染,。適用范圍廣：適用于多種RNA模板，包括總RNA,、mRNA和RNA病毒等，尤其適合微量目標基因的檢測,。兼容性強：適用于多種qPCR儀器,，如ABI、Bio-Rad,、Agilent等,。應用場景基因表達分析：快速定量檢測特定基因的表達水平。病毒檢測：適用于RNA病毒的定量檢測,，如流感病毒,、病毒等。高通量樣本分析：適合多樣本的單基因檢測,，尤其在臨床檢測和大規(guī)模樣本分析中表現(xiàn)出色,。Pfu DNA Polymerase在分子進化研究中的應用：Pfu DNA Polymerase用于分子進化研究，確保DNA序列的準確復制,。

一步法操作,，簡化實驗流程該試劑盒將逆轉(zhuǎn)錄和qPCR反應集成在同一管中，無需額外的開蓋或移液操作,，減少了實驗步驟和操作時間,，同時降低了污染風險。這種一體化設計特別適合高通量檢測,，能夠顯著提高實驗效率,。高效的dUTP/UDG防污染系統(tǒng)OneStepRT-qPCRProbeKit(UDGPlus)引入了dUTP/UDG防污染體系，能夠有效降解含有尿嘧啶的污染物,，防止氣溶膠污染導致的假陽性結(jié)果,。熱敏感UDG在逆轉(zhuǎn)錄過程中迅速失活,，不會影響后續(xù)的RT-qPCR效率。高靈敏度與特異性試劑盒采用高質(zhì)量的逆轉(zhuǎn)錄酶和熱啟動TaqDNA聚合酶,，結(jié)合優(yōu)化的緩沖體系,，能夠?qū)崿F(xiàn)低至10拷貝的RNA模板檢測。此外,，其多重檢測能力可同時擴增多個靶標,，適用于復雜的樣本分析。適用性該試劑盒適用于多種樣本類型,，包括動物,、植物和微生物的總RNA或mRNA，能夠滿足不同研究領域的多樣化需求,。泛素激起酶E1（Ubiquitin-activating enzyme E1）在ATP的存在下激發(fā)泛素分子,，形成E1-泛素硫酯中間體。Recombinant Human MICA alpha 3 Protein,mFc Tag

Tn5 轉(zhuǎn)座酶能夠特異性識別轉(zhuǎn)座子兩端反向重復的 ME 序列,，對目標 DNA 的識別具有高度特異性,。Recombinant Human TNFSF15 Protein,monomeric Fc Tag

在分子生物學研究中，核酸染色是檢測DNA和RNA的關鍵步驟,，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經(jīng)典的熒光染料,，因其高效性和靈敏性被廣泛應用于核酸電泳、熒光分析等領域,。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子,，能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結(jié)合后,，其熒光強度增強,，雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,，非常適合用于微量核酸的檢測,。多種應用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色，還可以作為DNA聚合酶抑制劑,，用于核酸的熒光分析實驗,。此外，EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用,，用于區(qū)分活細胞,、凋亡細胞和壞死細胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預制的儲存液,，使用時只需稀釋至工作濃度（通常為0.5μg/ml）,，即可用于電泳前或電泳后的染色。例如,，在瓊脂糖凝膠制備時,，每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可,。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可，有效期可達1-2年,。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理,。Recombinant Human TNFSF15 Protein,monomeric Fc Tag