Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye):擴增的得力助手在現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中,聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)是不可或缺的工具,,廣泛應(yīng)用于基因克隆,、基因表達分析,、遺傳病診斷、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。而一款PCR反應(yīng)體系則是實驗成功的關(guān)鍵。Hot-Start Taq Master Mix (2×)(Without Dye)憑借其獨特的配方和性能,,成為了眾多科研工作者的主要。一,、熱啟動機制:開啟擴增之門Hot-Start技術(shù)是該Master Mix的亮點之一,。在常規(guī)PCR反應(yīng)中,由于Taq酶在室溫下就具有活性,,容易導(dǎo)致引物非特異性結(jié)合和延伸,,從而產(chǎn)生非特異性擴增產(chǎn)物,影響實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。而Hot-Start Taq Master Mix通過特殊的化學(xué)修飾或抗體封閉技術(shù),,在反應(yīng)初期將Taq酶的活性暫時抑制,,只有當(dāng)反應(yīng)體系升溫至一定溫度時,,修飾或抗體才會被破壞,Taq酶活性得以釋放,。這一機制有效避免了低溫下的非特異性擴增,,顯著提高了PCR反應(yīng)的特異性和準(zhǔn)確性,尤其適用于復(fù)雜模板,、低豐度靶基因以及對特異性要求極高的實驗場景,。由于其高活性,pA-Tn5轉(zhuǎn)座酶允許從極少量的細胞中進行實驗,,如單細胞水平的研究,。Recombinant Human VEGFR3/FLT4 Protein,hFc Tag
10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實驗中,。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),,使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,是DNA分析實驗中不可或缺的工具,。產(chǎn)品特點高密度與染料標(biāo)記:10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,,能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,,避免漂浮。同時,,其中的染料(如溴酚藍或二甲苯藍)可以指示DNA遷移的位置,,便于實時觀察電泳進程。即用型設(shè)計:無需額外配制,,直接與DNA樣品混合即可使用,,簡化了實驗操作。兼容性強:適用于多種類型的DNA樣品,,包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等,,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存:常溫保存,穩(wěn)定性高,,無需特殊處理,。應(yīng)用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,用于分離和分析DNA片段,,如PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、限制性酶切片段等,。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,,幫助判斷目標(biāo)片段的位置。DNA回收:在DNA回收實驗中,,幫助定位目標(biāo)條帶,,便于后續(xù)的切膠回收操作。Recombinant Human CD7 (His-Avi Tag),,Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強大的長片段擴增能力,、高保真性、高特異性,、便捷的操作流程,。
一、產(chǎn)品特點Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系,,其濃度為2×,,使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合,即可直接進行反應(yīng),,極大地簡化了實驗操作流程,,減少了人為誤差。同時,該產(chǎn)品含有染料,,無需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液,,可直接進行電泳分析,進一步提高了實驗效率,。在成分方面,,該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶,這種酶具有強大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性,,能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng),。此外,還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs,,確保了反應(yīng)的高效性和特異性,。這些成分的協(xié)同作用,使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下,,均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴增效果,。二、性能優(yōu)勢高靈敏度與特異性:Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細地識別并擴增目標(biāo)基因片段,,即使在模板濃度較低的情況下,,也能實現(xiàn)高效的擴增。其特異性高,,可有效避免非特異性擴增產(chǎn)物的產(chǎn)生,,確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
RcView 吖啶橙核酸染料:一種安全高效的核酸染色選擇RcView 吖啶橙核酸染料是一種新型的熒光染料,,為核酸染色設(shè)計,,可作為溴化乙錠(EB)的替代品。它具有高靈敏度,、低毒性以及操作簡便的特點,,廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳和細胞染色實驗中。產(chǎn)品特點高靈敏度:RcView與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強烈的熒光信號,,其靈敏度與傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB)相當(dāng),。安全性高:與EB不同,,RcView在多項致突變性試驗中均未表現(xiàn)出致疾病性,,是一種更安全的替代品。雙重?zé)晒馓匦裕篟cView與雙鏈DNA結(jié)合時發(fā)出綠色熒光(激發(fā)波長488 nm,,發(fā)射波長515 nm),,而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時發(fā)出紅色熒光。適用范圍廣:不僅適用于DNA染色,,還可用于RNA的染色,。應(yīng)用場景瓊脂糖凝膠電泳:用于DNA和RN片段的檢測,可在紫外透射光下清晰觀察核酸條帶。細胞凋亡檢測:吖啶橙可穿透細胞膜,,結(jié)合細胞核DNA,,用于區(qū)分正常細胞、凋亡細胞和壞死細胞,。細胞活力檢測:與碘化丙啶(PI)聯(lián)合使用,,通過熒光顯微鏡觀察細胞狀態(tài)。RcView 吖啶橙核酸染料是一種高效,、安全的核酸染色試劑,,適用于多種實驗場景。其雙重?zé)晒馓匦允蛊湓诤怂釞z測和細胞研究中表現(xiàn)出色,,是實驗室中理想的EB替代品,。Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)含有經(jīng)過配體修飾的熱穩(wěn)定Taq DNA聚合酶,并配備優(yōu)化的緩沖體系,。
在分子生物學(xué)研究中,,核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟,而溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)作為一種經(jīng)典的熒光染料,,因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳,、熒光分析等領(lǐng)域。產(chǎn)品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子,,能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中,。結(jié)合后,其熒光強度增強,,雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強度分別可增強21倍和25倍,。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,非常適合用于微量核酸的檢測,。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,,還可以作為DNA聚合酶抑制劑,用于核酸的熒光分析實驗,。此外,,EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用,用于區(qū)分活細胞,、凋亡細胞和壞死細胞,。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲存液,使用時只需稀釋至工作濃度(通常為0.5μg/ml),,即可用于電泳前或電泳后的染色,。例如,在瓊脂糖凝膠制備時,,每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可,。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,,有效期可達1-2年。這種儲存條件使得EB溶液在實驗室中易于保存和管理,。這些研究不僅推動了植物基因組學(xué)的發(fā)展,,還為其他復(fù)雜基因組的研究提供了新的思路和技術(shù)支持。Recombinant Human CD7 (His-Avi Tag)
這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,,還通過添加熒光染料,,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段。Recombinant Human VEGFR3/FLT4 Protein,hFc Tag
在分子生物學(xué)實驗中,,PCR技術(shù)是基因擴增的重要工具,,而Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性與實時監(jiān)測功能的選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性,,還通過添加熒光染料,,為實驗提供了更直觀的監(jiān)測手段,極大地提升了實驗效率和準(zhǔn)確性,。Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,,包含Phusion DNA聚合酶、dNTPs,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實時監(jiān)測的熒光染料,。Phusion DNA聚合酶以其保真性而聞名,其錯誤率比普通Taq酶低50倍以上,,比Pfu酶低6倍,。這種高保真性使其成為基因克隆、測序模板制備,、突變分析等高精度實驗的推薦工具,。同時,Phusion酶的延伸速度可達15-30秒/kb,,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍,,提高了實驗效率。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點,。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,,通過熒光信號的強度變化反映目標(biāo)基因的擴增程度。實驗人員無需額外添加染料或進行復(fù)雜的后處理,,即可直接在PCR儀上觀察擴增曲線,,從而實現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析,。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實驗時間,,還減少了人為操作帶來的誤差。此外,,Phusion Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進一步簡化了實驗操作,。Recombinant Human VEGFR3/FLT4 Protein,hFc Tag