大鼠結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞分離自結(jié)腸組織；結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,，在第3骶椎平面連接直腸,。結(jié)腸分升結(jié)腸,、橫結(jié)腸,、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,，大部分固定于腹后壁，結(jié)腸的排列酷似英文字母“M”,，將小腸包圍在內(nèi),。分離的細(xì)胞在培養(yǎng)12-18小時(shí)開始貼壁，呈島狀方式生長,，18-24小時(shí)開始大量貼壁并開始生長,，24小時(shí)后細(xì)胞逐步匯合，細(xì)胞平展呈鋪路鵝卵石妝鑲嵌排列,。結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞主要功能：結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞分泌大腸液,，潤滑腸管及糞便和促使糞便成型并易于糞便向直腸運(yùn)動(dòng)。大鼠支氣管上皮細(xì)胞分離自支氣管,。精原干細(xì)胞細(xì)胞技術(shù)指導(dǎo)

    抗原嵌合受體（CAR）T細(xì)胞療法是放化療,、手術(shù)癥的又一有力策略，已在血液系統(tǒng)惡性的臨床中取得矚目的成果,。CAR-T細(xì)胞療法采集患者的T細(xì)胞并于體外進(jìn)行生物工程改造,，使其識(shí)別細(xì)胞表面抗原，隨后將改造后的CAR-T細(xì)胞回輸?shù)交颊唧w內(nèi),，達(dá)到識(shí)別和的殺死細(xì)胞的效果,。然而在過程中，CAR-T細(xì)胞會(huì)隨時(shí)間推移逐漸失去效果,，即T細(xì)胞耗竭現(xiàn)象,，是目前CAR-T面臨的一大主要挑戰(zhàn)。短期有效的CAR-T細(xì)胞療法也意味著患者存在癥復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn),，可能是CAR-T實(shí)體效果不理想的解釋之一,。近日，研究人員報(bào)道敲除SUV39H1基因,，可以有效增強(qiáng)CAR-T細(xì)胞功能,，促進(jìn)CAR-T細(xì)胞擴(kuò)增，防止T細(xì)胞耗竭的出現(xiàn),，從而發(fā)揮長效抗能力,，預(yù)防復(fù)發(fā)。研究證實(shí),，T細(xì)胞耗竭與細(xì)胞表觀遺傳學(xué)有密切關(guān)系,。SUV39H1是一種H3K9甲基轉(zhuǎn)移酶，介導(dǎo)H3K9甲基化,，從而抑制多個(gè)基因的表達(dá),。研究人員使用CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)敲除了人類CAR-T細(xì)胞中的SUV39H1基因（SUV39H1KO），隨后他們將SUV39H1KOCAR-T細(xì)胞移植到人白血病細(xì)胞或前列腺小鼠體內(nèi),。結(jié)果顯示,，SUV39H1KOCAR-T細(xì)胞維持功能，未發(fā)生耗竭,，小鼠存活,，而采用傳統(tǒng)CAR-T細(xì)胞的小鼠死亡。此外,，研究人員還表示新的CAR-T細(xì)胞療法需要的細(xì)胞數(shù)量更少,。 棕色脂肪細(xì)胞細(xì)胞詢問報(bào)價(jià)大鼠肺微血管平滑肌細(xì)胞分離自肺,。

    全球女性生育年齡正逐漸推遲，女性生育老齡化已逐漸成為重要的公共衛(wèi)生問題,。女性通常在35歲左右出現(xiàn)卵巢功能下降,，主要表現(xiàn)為卵巢卵泡數(shù)量和卵母細(xì)胞質(zhì)量下降。成熟的卵母細(xì)胞數(shù)量和質(zhì)量是完成受精和胚胎發(fā)育的基礎(chǔ),。隨著年齡增長,，卵母細(xì)胞可能出現(xiàn)多種功能障礙，包括線粒體,、DNA修復(fù)以及表觀遺傳和代謝的變化,，將引起高齡婦女生育力降低、產(chǎn)科并發(fā)癥以及圍產(chǎn)期風(fēng)險(xiǎn)增加,。揭示卵母細(xì)胞老化的相關(guān)機(jī)制和潛在靶點(diǎn)對(duì)改善高齡婦女卵子質(zhì)量和生育結(jié)局具有重要意義,。近日，研究人員報(bào)道年齡相關(guān)卵母細(xì)胞老化的翻譯圖譜及翻譯調(diào)控機(jī)制,。哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞中含有豐富的mRNA和蛋白質(zhì),，與體細(xì)胞不同，卵母細(xì)胞轉(zhuǎn)錄會(huì)在囊泡（Germinalvesicle,GV）階段停止,，以往單細(xì)胞測序難以真實(shí)反映卵母細(xì)胞發(fā)育過程中的翻譯表達(dá)情況,。研究人員使用新開發(fā)的單細(xì)胞雙組學(xué)測序（T&T-seq）和蛋白質(zhì)組學(xué)描繪小鼠和人類卵母細(xì)胞衰老的多組學(xué)圖譜，并比較在RNA翻譯調(diào)控方面的跨物種保守性和差異性,。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，在小鼠衰老過程中，卵母細(xì)胞中大多數(shù)基因的翻譯效率降低,，其與M6A識(shí)別因子YTHDF3的表達(dá)下降相關(guān),。通過干預(yù)YTHDF3-HELLS通路，小鼠卵母細(xì)胞成熟受到抑制,。此外,。

    細(xì)胞外囊泡是細(xì)胞間通訊的重要介質(zhì)，其中包含生物活性分子如脂質(zhì),、蛋白質(zhì)和核酸,，可以轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞并引起功能性反應(yīng)。肝臟來源EVs被證實(shí)可以促進(jìn)早期肥胖小鼠胰島素敏感性,，為理解肝臟細(xì)胞EVs長期如何促進(jìn)組織適應(yīng)從而影響血糖控制奠定基礎(chǔ),。研究人員在此基礎(chǔ)上，使用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù),，識(shí)別小鼠肝臟從健康逐步發(fā)展至非酒精性脂肪肝炎（NASH）產(chǎn)生的EVs的蛋白質(zhì)組成變化,。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，不論肝臟病理如何,，來自小鼠和人類肝臟的EVs通過促進(jìn)胰島素分泌和改善葡萄糖效應(yīng)（GE）從而急性改善血糖控制,，與胰島素敏感性變化無關(guān),。上述反應(yīng)特異于肝臟EVs，且依賴于EV跨膜蛋白,。在健康狀態(tài)下,，肝臟EVs分泌受到葡萄糖可用性的增強(qiáng)，而在胰島素抵抗下受到抑制,，提示其在迅速調(diào)節(jié)血糖控制方面具有重要生理作用。 胎鼠真皮成纖維細(xì)胞來源于真皮,。

    過繼性細(xì)胞免疫如嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）等被成功應(yīng)用于急性B淋巴白血病等血液類,，引起了研究人員對(duì)CAR-T療法用于實(shí)體的巨大興趣,。研究表明,，盡管CAR-T療法對(duì)實(shí)體有效，但實(shí)體中復(fù)雜的免疫抑制微環(huán)境（TME）,，包括抑制性細(xì)胞和抑制性細(xì)胞因子,，導(dǎo)致CAR-T療效不佳。如何克服TME成為實(shí)體瘤過繼細(xì)胞成功的一個(gè)巨大障礙,。近日,，研究人員報(bào)道利用骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSC）系統(tǒng)性遞送工程腺病毒（OAd），通過腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生溶瘤作用進(jìn)而破壞TME,，有望增強(qiáng)CAR-T細(xì)胞療效,。研究人員使用BMSCs系統(tǒng)性地遞送含有OAd的二元載體（CAd-MSCs）以及白細(xì)胞介素-12（IL-12）和程序性死亡配體1（PD-L1）阻滯劑。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞載體釋放并產(chǎn)生功能毒和裂解肺腫瘤細(xì)胞,，同時(shí)通過釋放IL-12和PD-L1阻斷劑,，刺激CAR-T細(xì)胞抗活性。體外實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí),，HER-2特異性CAR-T細(xì)胞可有效消除3D球體,，并在體內(nèi)兩種原位肺模型中抑制生長。與使用CAR-T細(xì)胞相比,，使用CAd-MSCs可增加體內(nèi)人類T細(xì)胞的總數(shù),，并增強(qiáng)其多功能細(xì)胞因子的分泌。 菩禾生產(chǎn)的人胃平滑肌細(xì)胞細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來,。小腸隱窩上皮細(xì)胞細(xì)胞原代

菩禾生產(chǎn)的人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來,。精原干細(xì)胞細(xì)胞技術(shù)指導(dǎo)

    肝臟具有的功能，包括血液,、代謝產(chǎn)物儲(chǔ)存,、脂質(zhì)/葡萄糖代謝和血清蛋白分泌。這些關(guān)鍵任務(wù)主要由肝細(xì)胞完成,，肝細(xì)胞由多種細(xì)胞類型支持,。如負(fù)責(zé)肝臟免疫的庫普弗細(xì)胞（Kupffercell）,、與肝纖維化相關(guān)的肝星狀細(xì)胞等。研究已對(duì)成人肝細(xì)胞進(jìn)行了的表征,，包括詳細(xì)的單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組分析,。然而對(duì)胎兒時(shí)期肝細(xì)胞的研究仍然有限。由于缺乏高分辨率早期肝臟發(fā)育的描述性研究,，研究的空缺對(duì)新療法的發(fā)展尤其是再生醫(yī)學(xué)的應(yīng)用提出了重大挑戰(zhàn),。近日，研究人員揭示了調(diào)控人類肝細(xì)胞命運(yùn)的關(guān)鍵通路,。研究人員通過對(duì)人類胎兒和成人肝臟進(jìn)行單細(xì)胞RNA測序（scRNA-seq）分析繪制了高分辨率的細(xì)胞圖譜,。該單細(xì)胞圖譜不僅揭示了組成肝臟的不同細(xì)胞類型的發(fā)育軌跡，還揭示了控制發(fā)生的細(xì)胞間相互作用,。隨后,，研究人員利用這一信息分離了人類成肝細(xì)胞，該類細(xì)胞是肝實(shí)質(zhì)的早期祖細(xì)胞,，并證實(shí)它們可以作為類繁殖以及模擬發(fā)育過程,。，利用該發(fā)育圖評(píng)估了人類多能干細(xì)胞（hPSCs）向肝細(xì)胞樣細(xì)胞（HLCs）的分化路徑,，并揭示了能夠改善HLCs與成人肝細(xì)胞相似性的轉(zhuǎn)錄因子,。 精原干細(xì)胞細(xì)胞技術(shù)指導(dǎo)