醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被稱為衰落的朝陽產(chǎn)業(yè),，是我國乃至全球發(fā)展快的產(chǎn)業(yè)之一,。有統(tǒng)計表明，在過去5年,，我國醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值年均增長率達23%,，遠遠超過GDP的增速。隨著經(jīng)濟的快速發(fā)展,，人民收入水平的提高以及健康意識的增強,，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)仍有著廣闊的發(fā)展空間，特別是自我國建立醫(yī)療保險制度以來,，由于政策的推動，整個醫(yī)藥市場的發(fā)展速度也越來越快,。我國雖然是世界制藥大國,，但生產(chǎn)技術(shù)仍然相對落后，醫(yī)藥工業(yè)廠房的設(shè)計水平參差不齊,。目前,，我國醫(yī)藥生產(chǎn)廠房普遍是根據(jù)不同規(guī)模,、不同產(chǎn)量的藥品生產(chǎn)要求量身定制,。然而，一些國外工程設(shè)計公司已經(jīng)初步形成模塊化,、標(biāo)準化的設(shè)計理念,，采用從整體到細節(jié)的設(shè)計模式，先從宏觀方向把握整個園區(qū)到每個單體的體量,，再依據(jù)各工藝需求,，設(shè)計與其匹配的單元化建筑，可以高效,、高質(zhì)量地完成業(yè)主的設(shè)計任務(wù)。廠房設(shè)計口碑商家歡迎聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司,。重慶血液制品廠房設(shè)計

1.廠區(qū)應(yīng)按行政,、生產(chǎn)、輔助,、倉貯和生活等劃區(qū)布局,。2.生產(chǎn)廠房應(yīng)位于廠區(qū)內(nèi)環(huán)境清潔,，人流、物流不穿越或少穿越的地方,，并應(yīng)考慮產(chǎn)品工藝特點和防止生產(chǎn)時交叉污染,，合理布置，間距恰當(dāng),，經(jīng)濟實用,。3.生產(chǎn)廠房布局應(yīng)根據(jù)主流風(fēng)向及生產(chǎn)流程、供料,、供電、供熱,、供氣,、給排水情況綜合考慮，潔凈區(qū)和生活區(qū)應(yīng)置于上風(fēng),，生產(chǎn)區(qū),、輔助區(qū)和污水處理區(qū)置于下風(fēng)。4.廠區(qū)道路應(yīng)貫徹人流與物流分流的原則,，道路面層選用整體性好,、發(fā)塵少的材料(宜選瀝青,、混凝土路面),。5.廠區(qū)內(nèi)不能有裸露的土地,，綠化(不產(chǎn)生花粉、絨毛,、絮狀物)面積應(yīng)不少于50%,，建筑物面積不大于30%,。6.有安全隱患或有毒有害區(qū)域應(yīng)集中單獨布置,，并采取有效的防護措施，以達到安全和衛(wèi)生的要求,。重慶化學(xué)原料藥凈化工程設(shè)計定制廠房設(shè)計口碑商家歡迎聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。

照明①一般照明它指不考慮特殊的局部需要,，為照亮整個被照面積而設(shè)置的照明,。②局部照明這是指為增加某一指定地點（如工作點）的照度而設(shè)置的照明。但在室內(nèi)照明由一般不單獨使用局部照明,。③混合照明這是指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成的照明,，其中一般照明的照度按《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》應(yīng)占總照度的10%—15%,，但不低干150LX。單位被照面積上接受的光通量即是照明單位勒克斯(LX),。國外潔凈室的強度要求極高,，例如美國關(guān)于潔凈室的幾個標(biāo)準的要求是．人工光300lx有較好的效果，當(dāng)工件精細程度更高時,，500x也是允許的,。對于要紅燈照明的地方，如電子行業(yè)的光刻車間,，其照度一般為(25—501x)，用天然光時可允許更高的照度,，因而對工作是有利的,，所以今后潔凈室的照明既采用人工光也采用天然光可能是有前途的，這也是為了節(jié)能而出現(xiàn)的一種動向。

潔凈室中的氣流速度規(guī)定這里要討論的氣流速度是指潔凈室內(nèi)的氣流速度,，在其他潔凈空間中的氣流速度在討論具體設(shè)備時再說明,。對于亂流潔凈室由于主主要靠空氣的稀釋作用來減輕室內(nèi)污染的程度，所以主要用換氣次數(shù)這一概念,，而不直接用速度的概念，不過對室內(nèi)氣流速度也有如下要求,；①送風(fēng)口出口氣流速度不宜太大,，和單純空調(diào)房間相比，要求速度衰減更快,，擴散角度更大,。②吹過水平面的氣流速度（例如側(cè)送時回流速度）不宜太大，以免吹起表面微粒重返氣流,，而造成再污染,，這一速度一般不宜大干0.2m/s。對于平行流潔凈室習(xí)慣上稱層流潔凈室,，由于主要靠氣流的“活塞打擠壓作用排除行染,，所以截面上的速度就是非常重要的指標(biāo)。過去都參考美國20gB標(biāo)準,，采用0.45m/s．但人們也都了解到這樣大速度所需要的通風(fēng)量是極大的,，為了節(jié)能，也都在探求降低風(fēng)速的可行性,。細胞設(shè)計歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司,。

產(chǎn)生或使用相同易燃易爆物質(zhì)的廠房，應(yīng)盡量集中在一個區(qū)域,；對性質(zhì)不同的危險物質(zhì)的生產(chǎn)或使用,，尤其是兩者相遇會產(chǎn)生物質(zhì)的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)分開設(shè)置。防爆區(qū)域內(nèi)有良好的通,、排風(fēng)系統(tǒng)及電氣報警系統(tǒng)并與其它區(qū)域用防爆墻隔離。有空氣潔凈度級別要求的精烘包區(qū)域與其他生產(chǎn)區(qū)域要有效隔離,，并置于廠區(qū)上風(fēng)位置,，以保證生產(chǎn)環(huán)境的潔凈要求。高毒(如藥物),、高致敏性(如青霉素)和類藥物的生產(chǎn)應(yīng)有單獨的廠房,，且其空氣凈化系統(tǒng)的排風(fēng)口不得位于其他廠房吸風(fēng)口的附近。廠房設(shè)計公司歡迎咨詢成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司,。成都基因治療廠房設(shè)計

潔凈車間設(shè)計認準成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司,。重慶血液制品廠房設(shè)計

安全防火制藥工業(yè)廠房的安全防火要根據(jù)生產(chǎn)過程中使用、產(chǎn)生及存儲的原料,、中間品和成品的物理化學(xué)性質(zhì)和數(shù)量及其火災(zāi)危險程度和生產(chǎn)過程的性質(zhì)等情況來確定,。對于化學(xué)合成原料藥的生產(chǎn)廠房，其建筑物應(yīng)采用一,、二級耐火等級；對于原料藥的結(jié)晶精制,、干燥等工序以及制劑生產(chǎn)用潔凈廠房,，耐火等級要求不低于二級，建筑構(gòu)配件耐火性能應(yīng)與甲,、乙類火災(zāi)危險等級相適宜,。一般廠房安全出口不應(yīng)少于2個；潔凈廠房每一生產(chǎn)層或每一潔凈區(qū)的安全出口數(shù)量,，均不應(yīng)少于2個，且應(yīng)分散均勻布置,；從生產(chǎn)地點至安全出口不得經(jīng)過曲折的人員凈化路線,。廠房的地下室、半地下室的安全出口不應(yīng)少于兩個,。地下室、半地下室如用防火墻隔成幾個防火分區(qū)時,，每個防火分區(qū)必須有一個直通室外的安全出口,，并可利用防火墻上通向相鄰分區(qū)的防火門作為第二安全出口,。甲,、乙,、丙類廠房和高層廠房的疏散樓梯應(yīng)采用封閉樓梯間，高度超過32m且每層人數(shù)超過10人的高層廠房宜采用防煙樓梯間或室外樓梯,。潔凈廠房同一層的外墻應(yīng)設(shè)有通向潔凈區(qū)的門窗或消防口,，以方便消防人員的進入。重慶血液制品廠房設(shè)計

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