1.對于某些類型的細胞如HEK-293,、HEK293T、NIH/3T3和COS細胞,，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平,。如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度,，以確保轉染時細胞的匯合度仍為70~80%,。2.對于接觸抑制敏感的細胞，可適當降低鋪板密度。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下,，DNA-PEI復合物仍能轉染細胞,，但是DNA-PEI復合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達到*轉染效率,。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測試與線性PEI轉染試劑的兼容性,。4.對大多數(shù)細胞來而言，每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM試劑都能獲得較高轉染效率,。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1~4μL體積線性PEI轉染試劑進行優(yōu)化,。更多關于PEI轉染試劑相關產(chǎn)品技術問題，歡迎咨詢上海曼博生物,。哪個品牌的PEI轉染試劑轉染效率更好,？陽離子聚合物PEI轉染試劑怎么樣

接種細胞：轉染前，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數(shù)（不建議用胰酶）,。調整細胞濃度,，將細胞鋪入細胞培養(yǎng)的器皿，每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%,。2.準備DNA-PEI復合物：DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫。依據(jù)表1所示,，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑(這個需要客戶自行摸索配比,，每一批轉染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同）,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管，一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）,。充分混勻后,，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物。當溶液體積較大時,，請用圓底聚丙烯管,，例如NEST5mL/14mL離心管。3.轉染細胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿,。在無血清條件下轉染時，去除生長培養(yǎng)基,，替換成無血清培養(yǎng)基,，然后滴DNA-PEI復合物。轉染1.5h后,，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基,。更多關于轉染試劑相關產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！CHO細胞PEI轉染試劑怎么樣有哪些品牌的PEI轉染試劑呢?

Polysciences 轉染試劑系列是基于聚乙烯亞胺（Polyethylenimine,，PEI）的產(chǎn)品,，因其較高的轉染效果，已廣泛應用于工業(yè)化生產(chǎn),。聚乙烯亞胺是一種具有較高的陽離子電荷密度的有機大分子,，每相隔二個碳原子，即每“第三個原子都是質子化的氨基氮原子,，使得聚合物網(wǎng)絡在任何pH下都能充當有效的“質子海綿”體(proton sponge),。PEI可用作轉染試劑，它可以縮聚DNA分子形成顆粒并轉染真核細胞,。有實驗證明,，分子量為25000的線性PEI即Polysciences 23966（PEI 25K）轉染效率表現(xiàn)優(yōu)良。如想申請PEI試用裝,，請關注我們的公眾號：Mine-bio,，回復關鍵詞“PEI申請”，即可參加,！

對于某些類型的細胞如HEK-293,、HEK293T、NIH/3T3和COS細胞,，在轉染前兩天鋪板可顯著提高轉入基因的表達水平,。如果選擇轉染前兩天鋪板，可適當降低鋪板密度,，以確保轉染時細胞的匯合度仍為70~80%,。2.對于接觸抑制敏感的細胞，可適當降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下,，DNA-PEI復合物仍能轉染細胞，但是DNA-PEI復合物必須在無蛋白存在的條件下形成,。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達到*轉染效率,。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測試與線性PEI轉染試劑的兼容性。更多關于PEI轉染試劑相關產(chǎn)品技術問題,，歡迎咨詢上海曼博生物!用PEI轉染試劑時出現(xiàn)沉淀是為什么,？

抗體藥物研發(fā)客戶提供小眾創(chuàng)新產(chǎn)品，包括從Researchgrade到cGMP等級的無動物源培養(yǎng)基質,，轉染試劑,、病毒轉導試劑、基因編輯工具等產(chǎn)品和定制服務,，支持ATMP（AdvanceTherapyMedicinalProducts）藥物研發(fā)從R&D到Clinicaltrial以及后期商業(yè)化的無縫轉化,；以及提供藥物開發(fā)和探索的抗體文庫定制和商業(yè)授權靈活的CHO工程細胞株以支持抗體藥物的商業(yè)化生產(chǎn),，以此希望幫助國內(nèi)科研工作者快速地接觸世界范圍內(nèi)的技術，分享研發(fā)工具進步帶來的技術紅利,，終為細胞,、基因產(chǎn)業(yè)以及再生醫(yī)學行業(yè)等乃至整個生命科學行業(yè)賦能！更多關于轉染試劑相關產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關注我們的公眾號：Mine-bio ，私信回復關鍵詞“PEI申請“即可申請PEI試用裝,！哪個品牌的PEI轉染試劑性價比更高,？Thermo FisherPEI轉染試劑使用說明

PEI轉染試劑有毒性嗎？陽離子聚合物PEI轉染試劑怎么樣

穩(wěn)定轉染方法：1.接種細胞：轉染前一晚,，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細胞并計數(shù)（不建議用胰酶）,。調整細胞濃度，將細胞鋪入細胞培養(yǎng)的器皿,，每個孔置入的細胞量應能使轉染時細胞匯合度達到70~80%,。2.準備DNA-PEI復合物：DNA、PEI試劑和稀釋劑在進行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉染試劑(這個需要客戶自行摸索配比,，每一批轉染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同）。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,，一邊將稀釋的線性PEI轉染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）,。充分混勻后，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復合物,。當溶液體積較大時,，請用圓底聚丙烯管，例如NEST5mL/14mL離心管,。3.轉染細胞：直接向每個孔中加入DNA-PEI復合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿,。在無血清條件下轉染時，去除生長培養(yǎng)基,，替換成無血清培養(yǎng)基,，然后滴DNA-PEI復合物。轉染1.5h后,，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基,。若想咨詢更多關于PEI轉染試劑相關信息，歡迎咨詢上海曼博生物,！也歡迎關注公眾號Mine-bio回復“PEI申請”申請試用裝！陽離子聚合物PEI轉染試劑怎么樣