市售的M-SAN HQ中鹽核酸酶有三個(gè)規(guī)格,，分別是25kU,、500kU及5MU，分別滿足研發(fā)初期及大規(guī)模生產(chǎn)各階段的要求,。通過SDS-PAGE檢測(cè)蛋白純度在99%以上,。基于ArcticZymes Technologies的30年的酶學(xué)開發(fā)及大規(guī)模生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),，M-SAN HQ的生產(chǎn)體系穩(wěn)定,，產(chǎn)品純度高，批次一致性好,，無蛋白酶活性,。廠家開發(fā)出特異的緩沖液體系，使M-SAN HQ保存起來更加穩(wěn)定,，-15℃ - -30℃條件下保存4年沒有活性下降,。研究數(shù)據(jù)表明，經(jīng)過5-6次的反復(fù)凍融,，M-SAN HQ中鹽核酸酶活性沒有明顯變化,。M-SAN HQ中鹽核酸酶兼容常見細(xì)胞培養(yǎng)基，在多種培養(yǎng)基條件下去除核酸污染效率更高,；河南倍篤生物中鹽核酸酶國(guó)內(nèi)代理

M-SAN HQ中鹽核酸酶發(fā)揮酶活性的條件比較廣,。例如，該酶適宜的鹽濃度（NaCl）范圍是0mM-225mM,，能耐受400mM NaCl濃度,。適宜反應(yīng)溫度為20℃-37℃，能耐受4℃-40℃,。Mg2+濃度大于0.5mM即可,，在4-15mM范圍即可表現(xiàn)更高活性。跟其他核酸酶不同,，M-SAN HQ中鹽核酸酶不是堿性核酸酶,，其適宜pH為7.2-8.7，能耐受6.3-8.7,。綜合這些特點(diǎn),，在生理鹽條件下,，M-SAN HQ的酶活是傳統(tǒng)全能核酸酶的5倍左右。因此,，可以說M-SAN HQ是更適合生理鹽條件下的核酸酶,。湖北需求中鹽核酸酶哪家公司銷售生理鹽濃度下，M-SAN HQ中鹽核酸酶性能優(yōu)于常用核酸酶,。

慢病毒大規(guī)模純化的捕獲步驟包括：膜過濾澄清,，隨后切向流過濾/超濾或者體積排阻色譜濃縮。此外,，需用核酸酶（benzonase或M-SAN HQ中鹽核酸酶）來去除細(xì)胞殘留的,、質(zhì)粒來源的DNA污染,。這兩個(gè)步驟順序可以調(diào)整,，依據(jù)項(xiàng)目工藝而定。兩種工藝路線各有優(yōu)缺點(diǎn)：先用核酸酶消化的優(yōu)點(diǎn)是可去除大的DNA片段,，且后續(xù)步驟可以去除殘留核酸酶,；但所用的核酸酶的量也非常大。與此相反,，將核酸酶步驟后置的優(yōu)點(diǎn)是大幅降低核酸酶的量(成本降低),；但后面的步驟必須有將核酸酶去除的能力。此外,，后期用核酸酶的缺點(diǎn)是核酸污染可能會(huì)結(jié)合慢病毒顆粒形成沉淀,，進(jìn)而導(dǎo)致慢病毒在純化中流失，從而影響得率,。

在生物工藝流程中,，需要使用核酸酶去除終產(chǎn)品中的核酸污染，而核酸酶作為外源成份,，也需要在生產(chǎn)流程中去除,。核酸酶去除工藝包括熱滅活法、酶抑制劑,、離子交換和親合層析法等,。慢病毒LV的pI在6.0-6.5左右，包裝了完整基因組DNA后的AAV病毒顆粒PI大致為5.9,，來自于S.marcescens的全能核酸酶pI 6.85左右,，M-SAN HQ中鹽核酸酶pI 8.7左右。因此,，在同樣的條件下,，從LV/AAV溶液中去除M-SAN HQ中鹽核酸酶比去除Benzonase全能核酸酶更容易、更徹底,。東臺(tái)中鹽核酸酶價(jià)格哪家好呢,，歡迎咨詢上海倍篤生物 。

Mayer等（2023）以measles virus(麻疹病毒，MV)為例,，評(píng)估了四種不同核酸酶（BenzonaseTM,、DeneraseTM、M-SAN HQ中鹽核酸酶及SAN HQ高鹽核酸酶）對(duì)于染色質(zhì)DNA去除的效果,。Vero細(xì)胞通過微載體貼壁培養(yǎng)來生產(chǎn)麻疹病毒MV,，72h后收獲上清液，使用3μm cellulose filter(Sartorius)過濾后分裝多份,，置于-80℃保存便于后續(xù)使用,。在解凍后的上清中調(diào)節(jié)對(duì)應(yīng)鹽濃度，并加入50 U/ml核酸酶,，37℃孵育2hr進(jìn)行消化,，消化后留樣；將消化后上清液過Capto Core 700 (Cytiva)柱子,，收集流穿液,，之后洗雜、洗脫,，并分別留樣,。通過SDS-PAGE分析發(fā)現(xiàn)，相比Benzonase等傳統(tǒng)核酸酶,，在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶更高效將染色質(zhì)DNA剪切成更小片段,，甚至將核小體DNA剪切更徹底。M-SAN HQ ELISA Kit能夠定量檢測(cè)M-SAN HQ中鹽核酸酶殘留,。湖北效果中鹽核酸酶國(guó)內(nèi)代理

致力于從深海microbe中識(shí)別新的冷適應(yīng)酶,，用于分子研究、IVD和biopharma領(lǐng)域,。河南倍篤生物中鹽核酸酶國(guó)內(nèi)代理

細(xì)胞基因藥物領(lǐng)域的進(jìn)展使得對(duì)高質(zhì)量基因轉(zhuǎn)移技術(shù)的需求急劇增加,，包括高質(zhì)量慢病毒載體(LV)的大規(guī)模生產(chǎn)。宿主細(xì)胞DNA殘留（HCD）是一類主要的工藝相關(guān)雜質(zhì),，對(duì)下游純化帶來很大挑戰(zhàn),。根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求，需要去除HCD才能達(dá)到臨床級(jí)LV,。HCD去除是通過核酸酶處理聯(lián)合下游工藝（DSP）共同實(shí)現(xiàn)的,。文章作者研究了兩款核酸酶M-SAN HQ中鹽核酸酶(ArcticZymes Technologies)和Benzonase(Merck)對(duì)HCD去除效率的差別，其下游工藝包含過濾澄清及TFF超濾,。河南倍篤生物中鹽核酸酶國(guó)內(nèi)代理