限度控制藥物中亞硝胺類雜質的控制策略建議參考ICH M7（R1）指南的相關規(guī)定,，應保證較為終擬定的控制策略和雜質限度具有充分合理的科學依據,。亞硝胺類雜質的致病癥風險較高，不適合按照ICH M7（R1）提出的1.5μg/天的毒理學關注閾值（TTC）控制限度,。藥品上市許可持有人/藥品生產企業(yè)應根據研發(fā)品種的物料屬性,、工藝路線、生產過程,、降解情況,、分析測試結果、監(jiān)管機構的要求確定應該控制的亞硝胺類雜質種類,。藥物中亞硝胺類雜質的控制應在符合ICH M7（R1）要求基礎上制訂控制策略,，以使該類雜質在原料藥和制劑中的水平低于可接受限度。研究院下屬藥物質量研究中心：是專業(yè)從事原料藥,、制劑等藥物質量研究的第三方技術服務機構,。福建原料藥質量研究公司

2017年6月23日，山大生物醫(yī)藥研究院在孵企業(yè)—山東則正醫(yī)藥技術有限公司與山東省食品藥品檢驗研究院仿制藥一致性評價戰(zhàn)略合作簽約儀式成功在研究院會議室舉行,。省食藥檢院胡德福副院長,、高創(chuàng)中心王軍主任、山大研究院邵偉副院長及則正公司賀敦偉總經理出席簽約儀式,。仿制藥一致性評價是我國于2015年8月起推出的一項重大醫(yī)藥產業(yè)改變舉措,，是按與原研藥品質量和療效一致的原則，通過對已經批準上市的仿制藥開展質量評價,，以期實現提高我國仿制藥療效,、降低百姓用藥支出,、提升我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展質量的目的。淄博生物制藥質量研究機構山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可開展新藥配方開發(fā),、仿制藥一致性評價,、包材相容性研究等多項技術開發(fā)服務。

兩天來,，**組通過現場查驗,、資料審核、人員談話,、指定樣品測試,、現場實驗點評、能力驗證實驗審核等方式分別對實驗室現場,、管理文件與相關記錄,、管理和技術人員、現場試驗技術能力以及涉及到的文件編制,、記錄填寫,、客戶服務、糾正預防,、內審和管理評審,、環(huán)境設施、儀器設備配置,、樣品管理,、流程設計、結果報告等方面進行了細致審核,，并對復審要求的檢測項目和出具的檢測報告做了考核,。同時，**組還就提升實驗室技術能力,、質量監(jiān)督等方面提出了建設性的意見,。

N2,、H2O,、CO、SO2進入吸附柱（H2O直接經過還原管進入吸附柱）,；N2直接經過吸附柱達到檢測器出峰（不吸附）,，H2O、CO,、SO2分別吸附在相應吸附柱上（H2O吸附柱,、CO吸附柱、SO2吸附柱）,，吸附柱溫度依次開始升高（H2O吸附柱—CO吸附柱—SO2吸附柱）,，H,、C、S元素依次出峰,，出峰后儀器自動積分,，即得各元素含量。注意事項：1.樣品稱樣量參與元素含量計算,，稱樣量一定要準確,；儀器運行：Blnk（空氣）—Runin（磺胺）—對照品（磺胺）—樣品（平行樣）；對照品（磺胺）factor必須在標曲0.9-1.2之間,；關注燃燒管與還原管耗材使用狀態(tài),。研究院平臺包括粉碎-壓片室、制粒-干燥室,、制丸-包衣室,、制劑包裝室、液體制劑室,、穩(wěn)定性考察留樣室等,。

山東大學生物醫(yī)藥研究院主要技術服務有：雜質譜分析，雜質鑒定及其對照品制備,，原料藥質量研究,，原料藥申報注冊。生物技術研發(fā)與服務平臺：該平臺主要致力于生物技術及其制品的實驗室研發(fā)與技術服務,，主要以項目引進,、聯合開發(fā)、委托開發(fā),、項目孵化等模式開展工作,。該平臺包括分子生物學室、分離純化室,、合成室,、發(fā)酵室、高溫室,、儀器室,、細胞房、動物房等八個功能區(qū)域,。擁有AKTA快速純化系統(tǒng),、離子色譜儀、熒光定量PCR儀,、凝膠成像儀,、全波長酶標儀、發(fā)酵罐,、超高速離心機,、低溫離心機,、研究級倒置顯微鏡、百萬分之一分析天平等分析儀器180余臺（套）,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院使命：創(chuàng)客戶價值,，助員工成長，謀民眾安康,！北京原料藥質量研究服務

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院位于產業(yè)歷史悠久,、產業(yè)體系完善，山東省重要的藥物研究生產基地--淄博,。福建原料藥質量研究公司

嚴重度評級：對各個級別均定義了新的10分制量表,。評級10和9與功能安全組對應（無論警告如何，安全評級為 10 , 而法規(guī)符合性評級為 9 ) ,。頻度評級：10分制量表,，并額外強調將預防控制作為頻度評級的輸入 。探測度評級,，考慮探測能力,、探測方法成熟度和探測機會的10分制量表 。對于頻度和探測度,，給出了更詳細的,、帶示例的評估表。刪除風險優(yōu)先級RPN方法,，并表示不推薦使用風險優(yōu)先級（RPN）闕值來確定所需要的措施 ,。風險優(yōu)先級RPN是 S（嚴重性）× O（可能性）× D（可探測性） 的乘積，它可以提供有關評級范圍的一些信息,，但只 RPN 并不能確定是否需要采取更多措施,，因為 RPN 對 S 、O和 D 的權重相等,。福建原料藥質量研究公司

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院（淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院）,，是由淄博高新區(qū)管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺，成立于2012年12月,，事業(yè)法人單位,。被科技部認定為“****”，整合高校,、地方優(yōu)勢資源,，建設,、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,，并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測,、技術服務,、技術轉移,、成果轉化、人才培養(yǎng),、人員培訓,、展覽服務、對外交流合作,、醫(yī)藥相關產品銷售及技術研發(fā),，提升醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。