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一文讀懂臺(tái)達(dá) PLC 各系列!性能優(yōu)越,,優(yōu)勢(shì)盡顯
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院為制藥設(shè)備廠家提供新機(jī)型試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),,收集使用方反饋的改進(jìn)意見,,推動(dòng)制藥設(shè)備改進(jìn)升級(jí),;為口服固體制劑智能信息管理系統(tǒng)服務(wù)商提供試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),同時(shí)進(jìn)一步解決智能信息管理系統(tǒng)運(yùn)行中存在的兼容性,、審計(jì)追蹤等系統(tǒng)性關(guān)鍵技術(shù)問題,。中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究中心:本中心作為研究院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,可以同時(shí)容納30余人開展實(shí)驗(yàn),,分為中藥飲片室,、中藥工藝室、中藥制劑室,、中藥理化室,、藥物合成室、天然藥物室,、中藥分析室,、分離純化室8個(gè)板塊,具備中藥中試實(shí)驗(yàn)?zāi)芰ΑQ芯吭簽橹扑幵O(shè)備廠家提供新機(jī)型試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),,收集使用方反饋的改進(jìn)意見,,推動(dòng)制藥設(shè)備改進(jìn)升級(jí)。上海醫(yī)藥包材相容性研究中心
研究院每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋),,并培育了則正醫(yī)藥,、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試,、注冊(cè)報(bào)批的臨床前藥物研究平臺(tái)體系,共包括15個(gè)單元技術(shù)平臺(tái)與中心,,儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元,,擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室,、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,、糖藥物質(zhì)量研究評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等,可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù),。注射劑原輔料相容性檢測(cè)費(fèi)用山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥,、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。
對(duì)于尚無明確檢測(cè)方法的化合物,,或需要對(duì)現(xiàn)有檢測(cè)方法進(jìn)行優(yōu)化更新的化合物,進(jìn)行新檢測(cè)方法的開發(fā)及驗(yàn)證,,如痕量基因毒雜質(zhì)定量研究(LC-MS,、GC-MS),生物樣本中化合物檢測(cè)(LC-MS,、GC-MS),,復(fù)方中藥的標(biāo)準(zhǔn)建立(HPLC),痕量重金屬元素檢測(cè)(ICP-MS),,無對(duì)照品化合物核磁定量(NMR)等,。符合新藥開發(fā)要求的委托研究項(xiàng)目(1)新藥研發(fā)分析:具有生物指示性的溶出度測(cè)試方法的研發(fā)、在不同溶出度儀和不同條件下溶出度測(cè)試,、新藥含量均勻度和雜質(zhì)分析,、新藥兼容性研究、超常規(guī)穩(wěn)定性試驗(yàn),、和體內(nèi)生物指數(shù)預(yù)測(cè),。
輸注器具不會(huì)吸附和破壞藥物的有效成分,藥物中的雜質(zhì)和其它性質(zhì)不會(huì)改變,。針對(duì)浸出物研究,,要對(duì)輸注器具的材料有一個(gè)充分的認(rèn)識(shí),。了解已知物質(zhì)和可能存在的未知成分,模擬臨床使用條件進(jìn)行提取研究,,確定已知物質(zhì)和未知物質(zhì)掃描,。確定藥液中是否含有浸出物,并對(duì)此進(jìn)行驗(yàn)證及浸出物檢測(cè),,風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,。針對(duì)輸注器具的吸附性研究,要充分結(jié)合藥物臨床使用情況進(jìn)行臨床模擬輸注,。通過對(duì)比試驗(yàn),,實(shí)驗(yàn)組至少3批。確定藥物的含量,、有關(guān)物質(zhì),、pH值、不溶性微粒等指標(biāo)是否超過限度,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院活力有沖勁,,志同道合,開放平等,。
CNAS認(rèn)可在國(guó)內(nèi)和國(guó)際上均被高度視為是技術(shù)能力的可靠標(biāo)識(shí),,表明實(shí)驗(yàn)室或檢查機(jī)構(gòu)提供的檢測(cè)、校準(zhǔn)或測(cè)量數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確,、可靠的,。近日,我院參加并通過了由中國(guó)食品藥品檢定研究院組織的藥品殘留溶劑檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證(計(jì)劃編號(hào):NIFDC-PT-266),,驗(yàn)證結(jié)果為滿意,。殘留溶劑檢查作為藥品安全性的重要考察項(xiàng)目之一,大量應(yīng)用于藥品原料藥,、輔料,、部分制劑以及生物制品中。目前,,藥品殘留溶劑分析是藥物分析的熱點(diǎn)之一,,已經(jīng)成為藥品質(zhì)量控制的重要組成部分,,是藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2019年,被山東省認(rèn)定為首批新型研發(fā)機(jī)構(gòu),。淄博注射劑組件相容性研究實(shí)驗(yàn)中心
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù),。上海醫(yī)藥包材相容性研究中心
山東大學(xué)淄博生物研究院包材研究業(yè)務(wù)介紹:包材研究是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院醫(yī)(藥)用材料相容性工程技術(shù)研究中心的主要服務(wù),本中心是專業(yè)從事醫(yī)用和藥用材料材料相容性研究與服務(wù)的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),,成立于2016年5月,,是淄博市認(rèn)定的市級(jí)工程技術(shù)中心,。中心設(shè)有藥用材料、醫(yī)用材料,、藥物分析,、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準(zhǔn)備,、IT機(jī)房(數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)),、收樣室等多個(gè)功能科室;配備核磁共振,、液質(zhì)聯(lián)用儀,、氣質(zhì)聯(lián)用儀、氣相色譜,、液相色譜,、紅外光譜儀、元素分析儀,、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等在內(nèi)的大中型儀器設(shè)備50余臺(tái)(套),。上海醫(yī)藥包材相容性研究中心
山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái),,成立于2012年12月,,事業(yè)法人單位。被科技部認(rèn)定為“****”,,整合高校,、地方優(yōu)勢(shì)資源,建設(shè),、運(yùn)營(yíng)生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái),,并依托平臺(tái)開展科學(xué)研究、檢驗(yàn)檢測(cè),、技術(shù)服務(wù),、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化,、人才培養(yǎng),、人員培訓(xùn)、展覽服務(wù),、對(duì)外交流合作,、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷售及技術(shù)研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展,。